三种感染动物阳性血清与口蹄疫病毒重组非结构蛋白的反应原性

本试验通过生物信息学技术比对分析GenBank中口蹄疫病毒(A型、O型和亚洲1型)非结构蛋白的保守序列,根据大肠杆菌密码子偏好性,优化合成了非结构蛋白基因,经过测序和转化,筛选到能够表达重组非结构蛋白的阳性重组菌株。经过Western-blot试验,证明表达的重组非结构蛋白能分别与口蹄疫病毒感染的牛、羊和猪阳性血清发生特异性反应。该重组蛋白待进一步验证后,可用于口蹄疫病毒感染动物的鉴别检测试剂盒研究。

以4单位病毒为标准物质定量新城疫病毒RT-PCR检测试剂盒的最低检出量

本实验首次以4单位病毒为标准物质,定量新城疫病毒RT-PCR检测试剂盒的最低检出量,用新城疫病毒La Sota株接种SPF鸡胚,制备尿囊液,经血凝试验测定滴度为27;将尿囊液倍比稀释后,提取各稀释度样品核酸,用新城疫病毒RT-PCR检测试剂盒进行扩增,结果多数样品均可检出特定长度的核酸。用该尿囊液制备4单位病毒为标准物质,倍比稀释后,提取各稀释度病毒核酸,对新城疫病毒RT-PCR检测试剂盒的最低检出量进行定量,结果表明该试剂盒的最低检出量为4单位病毒的1:32倍。该方法对于新城疫病毒RT-PCR检测试剂盒等分子生物学诊断试剂的研发、生产、质量控制和比对具有参考意义。

两种诊断制品对临床样品中布鲁氏菌抗体的检测比较

本研究以国家标准《动物布鲁氏菌病诊断技术》(GB/T 18646-2018)中的试管凝集试验方法为确诊金标准,对353份临床牛、羊和猪血清样品进行确诊,然后分别采用虎红平板凝集试验抗原和抗体检测试纸条,对该353份临床血清进行检测,比较两种诊断制品在布鲁氏菌病初筛中的差异。经统计分析发现,虎红平板凝集试验抗原敏感性为100%(23/23),特异性为97.88%(323/330),与确诊结果间的Kappa值为0.86;布鲁氏菌抗体检测试纸条敏感性为100%(23/23),特异性为99.39%(328/330),与确诊结果间的Kappa值为0.95,两种方法的重复性试验结果均一致。试验结果证明,布鲁氏菌抗体检测试纸条和布鲁氏菌虎红平板凝集试验抗原都能满足布鲁氏菌病初筛的需求;由于布鲁氏菌抗体检测试纸条的储存、运输和操作的便捷性,在部分地区或特殊环境下可替代布鲁氏菌虎红平板凝集试验抗原用于布鲁氏菌病初筛。

布鲁氏菌抗体检测试纸条的研制和初步比较

本试验利用胶体金免疫层析技术原理,研制了布鲁氏菌抗体检测试纸条,并以布鲁氏菌阳性血清国家标准品进行了敏感性试验,确定了最低检出量,同时与有可能存在交叉反应的血清和阴性血清进行了特异性试验;然后将保存不同时间的试纸条在进行了敏感性和特异性试验,证明其稳定期可以达到15个月。选择临床牛羊血清30份,利用该试纸条与布鲁氏菌病虎红平板试验抗原进行同步检测,发现两种试剂的检测符合率为98%。试验证明,所研制的布鲁氏菌抗体检测试纸条敏感性高、特异性强、稳定期长。

没了免税车 少了假李逵

据西安海关的统计数字显示,今年1至6月在该海关登记备案的三资企业及其投资总额分别比去年同期下降了41％及42％,表明今年上半年全省利用外资额有所下降。 但值得一提的另一组数字是,去年上半年,在西安海关登记备案的237家三资企业申,投资总额在50万美元以下的就达123家,占企业总数的52％。这又表明,陕西省以往的三资企业中,“小儿科”式的企业占有一定比例,而这些“小儿科”企业据说其中为了买免税汽车而成立者不在少数,在汽车进口后,大都脚底抹油,一走了之。去年底。

RRU结合天线伪装在WCDMA网络建设中的运用

随着城市的发展,运营商传统基站建设方式遇到越来越多的阻碍和困难,网络深度覆盖问题愈发明显,投诉严重。本文通过运用RRU及天线伪装,解决传统方式下无法解决问题,探索一些创新的覆盖建设方式解决城市WCDMA网络深度覆盖问题。

家乡越丈量越高

量它的宽从羊肠小道的路独木桥的桥木轮车的车到今天的铁路公路联成网量它的长从古时的刀耕火种人挖牛犁、扁担箩筐、粪箕背篓……