遇水释放易燃气体物质危险性识别技术的研究

结合遇水放出易燃气体物质危险性识别的实际经验,研制全自动化的遇水释放易燃气体物质危险性检测仪。介绍检测仪的结构设计、工作原理以及关键技术。采用微负压差反馈收集技术实现化工产品遇水释放气体的精确收集和体积检测,采用自动注水实现对注水体积的精确控制,避免注水体积对放气速率检测的影响。对88%代森锰锌和镁铝粉两种典型样品进行遇水放气速率的测试,验证设备的准确性和稳定性。研究水温条件对化工产品遇水释放易燃气体速率的影响,结果表明,随着水温升高,反应速率加快,镁铝粉遇水放气速率逐步增大。

基于高频数据的豆类期货套利实证研究

豆类期货跨品种套利一直以来是期货市场研究的热点。文章利用大连商品交易所豆类期货合约5分钟高频数据,构建V A R模型,通过脉冲效应分析、方差分解分析等方法对我国豆类期货高频数据套利进行了实证性研究,发现我国豆类期货合约高频数据存在长期均衡关系,可以基于此进行套利,但相互之间的影响关系不同于现货市场一般的生产关系,豆油对豆粕、豆粕对大豆的影响关系最为明显,其他之间的关系影响甚微。

AuPt合金的两种典型生长机理研究

分别采用晶种生长法和快速共还原法制备得到了AuPt合金。采用晶种生长法制备AuPt合金时,Au晶种的尺寸对Au-Pt双金属结构的形成有关键性影响,当用小尺寸的Au纳米颗粒(3nm)作为晶种时才会形成AuPt合金结构,当Au晶种尺寸较小时,由于颗粒内纳米尺度的原子快速扩散导致合金结构的形成。高温下油胺对Au和Pt前体的快速共还原会使Au和Pt在极短的时间内同时得到还原,避免了两相的分离,得到了AuPt合金结构。

Au-Pt海胆状纳米结构的合成研究

采用油胺为还原剂和稳定剂,通过晶种生长法制备了Au-Pt海胆状纳米结构,研究了各种合成条件对产物结构及形貌的影响。结果表明,空气气氛下不能合成Au-Pt双金属杂聚体结构;Pt(acac)2和H2PtCl6·6H2O两种Pt前体对于产物形貌没有明显影响;强极性的1-十八烯参与合成反应时不易得到海胆状的双金属结构;不同Au/Pt配比对产物形貌影响的研究指出,Au-Pt海胆状杂聚体结构的形成是因为后还原的Pt会倾向性地沉积到先还原成核的Au纳米颗粒的特定表面。一锅法合成得到了AuPt合金结构,表明后还原的Pt以Au为晶种,在小尺寸效应作用下使颗粒发生纳米尺度的原子扩散形成了带浓度梯度的AuPt合金。

喷雾气雾剂进出口安全检验技术研究

本研究结合喷雾气雾剂类产品在封闭空间或受限制空间内易燃性识别的实际经验,研制了一种小型、精度高、全自动的喷雾气雾剂易燃性识别试验仪。该试验仪通过高精度压力传感器和红外光光敏传感器精准识别封闭空间内气雾剂的燃爆状态,从而自动得到该类商品点火时的时间当量和爆燃密度信息,并依据评价标准实现对进出口喷雾气雾剂类小商品易燃性的自动识别评估。本研究为海关实验室对进出口喷雾气雾剂类小商品的检验提供了自动化、高精度的检验方法,对促进喷雾气雾剂类小商品的进出口贸易和保障喷雾气雾剂类小商品的进出口安全具有重要意义。

进出口固体物质氧化性识别技术研究

具有氧化性的固体物质在进出口运输及储藏过程中,与可燃物等作用可引发燃烧或爆炸,需在进出口前确认其氧化性,从而采取适宜的措施。本研究研制了一种自动化、精度高的固体物质氧化性检测仪,通过采用光敏传感器检测可见光波段火焰和红外热释电传感器检测红外光波段火焰的双波段复合式火焰检测技术。应用该设备对高锰酸钾和硝酸银的氧化性进行检测,证实了该技术的准确性和稳定性。研究还发现不同环境温度条件对固体物质氧化性测试结果没有十分显著的影响。本研究为海关实验室对进出口固体氧化性物质的检验提供了高精度的检验方法,对促进固体氧化性物质的进出口贸易和保障固体氧化性物质的进出口安全具有重要意义。

喷洒气雾剂危险性识别技术的研究

本文针对喷洒气雾剂危险特性分类的实际需求，研制了一种小型的、高精度的、全自动化的喷洒气雾剂危险性识别测试仪。详细介绍了仪器的结构设计和组合式火焰检测技术、高集成温湿度检测技术、高精度燃烧器运动控制与定位技术等关键技术的研究。使用该仪器对喷洒气雾剂易燃性进行识别试验，验证了仪器的实际效果。结果显示设备检测精度高、复现性好、自动化程度高，满足了喷洒气雾剂危险性判定的实际需要。

四乙烯五胺功能化纳米高分子材料对Cr(VI)与磷酸盐共存体系的吸附机理

合成了四乙烯五胺功能化纳米高分子材料(TEPA-NP),采用傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、有机元素分析(EA)、X射线光电子能谱分析(XPS)等手段对其进行了表征,重点考察了其对水中Cr(VI)与磷酸根离子共存时的吸附机理.结果表明,溶液p H对TEPA-NP的吸附性能影响较大.对于Cr(VI)或磷酸盐单一体系,p H 2.5时TEPA-NP的吸附效果最佳;吸附热力学均符合Langmuir模型,吸附动力学均符合准二级速率方程.TEPA-NP对Cr(VI)的饱和吸附量为123.5 mg/g;吸附过程为吸热熵增的自发过程,ΔH为16.06 k J/mol,ΔS为59.02 J/(mol K),308 K时ΔG为-2.10 k J/mol;吸附活化能为30.28 k J/mol.TEPA-NP对磷酸盐的饱和吸附量为149.2 mg/g;吸附过程为放热熵增的自发过程,ΔH为-1.74 k J/mol,ΔS为1.91J/(mol K),308 K时ΔG为-2.32 k J/mol;吸附活化能为18.85 k J/mol.当磷酸盐的共存浓度小于100 mg/L时,磷酸盐对TEPA-NP吸附Cr(VI)几乎没有影响;而当Cr(VI)的共存浓度大于5 mg/L时,Cr(VI)对TEPA-NP吸附磷酸盐的影响已较为明显,可使TEPA-NP吸附磷酸盐的饱和吸附量减小17.3%;结合红外和XPS表征可以推测TEPA-NP对Cr(VI)的吸附涉及静电与配位相互作用,而对磷酸盐以静电吸附为主;Cr(VI)与磷酸盐共存时,TEPA-NP优先吸附Cr(VI).Cr(VI)可以通过竞争取代吸附在TEPA-NP上的磷酸根,且随着Cr(VI)初始浓度增大,TEPA-NP上吸附的总磷脱附的比例增大;而磷酸根对Cr(VI)的竞争吸附较难实现.