肿瘤干细胞miRNA及miRNA作为肿瘤标志物的研究和临床应用进展

肿瘤干细胞(CSCs)理论为肿瘤的研究开辟了一个新的方向,CSCs学说认为肿瘤细胞具有异质性,肿瘤中存在干细胞样细胞,该群细胞是一种增殖失控、可形成肿瘤的细胞,只占肿瘤细胞很少部分,具有干细胞特性,是形成不同分化程度肿瘤细胞和肿瘤增长、复发及转移的根源。微小RNA(miRNA)是广泛存在的非编码小RNA,调节着人类1/3的基因,越来越多的证据显示miRNA在肿瘤的发生发展中起着重要的作用,作为重要的转录后调控因子,广泛参与肿瘤相关基因调控的生物程序,使不同类型的肿瘤表现出特异的miRNA表达谱。近年来,CSCs的miRNA研究日益成为热点,已经发现多种CSCs中存在特异性表达的miRNA,对CSCs的生物学行为有了更进一步的认识,发现肿瘤患者血浆中表达某些特异的miRNA,这些miRNA可以作为肿瘤的标志物对患者的病情及预后进行预测和判断。本文就近来CSCs中miRNA研究进展及miRNA作为肿瘤标志物研究进展进行综述。

异种脱细胞真皮基质预防Frey综合征的远期效果研究

目的:研究应用腮腺嚼肌筋膜及异种脱细胞真皮基质预防腮腺术后Frey综合征的远期效果。方法:将2008~2015年在天津医科大学总医院口腔颌面外科因患腮腺肿瘤接受腮腺切除术的患者285例分为3组:1组:92例患者采用常规术式,2组:96例患者采用保留腮腺嚼肌筋膜术式;3组:97例患者采用应用异种脱细胞真皮基质术式。结果:术后1年Frey综合征发生,1组和2、3组比较有显著统计学差异(P 0.05)。术后2年1组和2、3组比较有显著统计学差异(P 【0.05),2、3组比较有显著统计学差异(P 【0.05)。结论:保留腮腺咬肌筋膜可以明显降低Frey综合征的发生,异种脱细胞真皮基质短期内可以明显降低Frey综合征的发生,但长期效果较差。

下颌骨正中生物力学三维有限元分析

下颌骨位于面下1／3，对于正常咀嚼起到非常重要的作用．它承担了来自咀嚼肌收缩等多方面的力学负荷。因此．阐明下颌骨承受负载后，其内部应力分布、传递情况，一直是临床医生所关心的问题。在各种咬合关系当中，正中咬合格外重要，就个体而言，正中咬合位置较为恒定．是骀运循环中重要的一个时期，国内外学者通过不同手段对下颌骨进行了力学分析。近年来，在大量有关下颌骨应力分析的研究中，对下颌骨模型的加载方式多简化为单一肌力加载（咬肌加力或喙突加力）和咬合加载，在各种研究方法中，有限元法是公认的比较有效的方法之一。

多西他赛对黏液表皮样癌细胞系MC3中的肿瘤干细胞样细胞的影响

目的多西他赛通常用于涎腺黏液表皮样癌术后化疗,但化疗并不能完全杀死残余的肿瘤细胞,肿瘤干细胞可能是肿瘤复发及耐药性的根源。文中基于肿瘤干细胞理论,探讨多西他赛对黏液表皮样癌细胞系MC3中的肿瘤干细胞样细胞的影响。方法取对数生长期的MC3细胞,分为阴性对照组(不加药物)、多西他赛组(加40 ng/m L多西他赛)。采用软琼脂克隆实验计算克隆形成率;MTT法检测细胞的生长;免疫细胞化学、流式细胞仪检测Oct4、CD44表达变化;裸鼠成瘤实验检测成瘤能力变化。结果多西他赛组MC3细胞克隆形成率[(33.47±1.30)%]较阴性对照组[(9.14±0.75)%]明显升高(P<0.05)。多西他赛组CD44+、Oct4+的表达[(99.50±0.30)%、(14.60±0.36)%]较阴性对照组[(14.47±0.15)%、(1.37±0.06)%]明显升高(P<0.05)。多西他赛组细胞的Oct4、CD44 mRNA的表达(2.228±0.005、0.651±0.015)明显高于阴性对照组(0.233±0.008、0.207±0.009),差异有统计学意义(P<0.05)。2组注射1×10~3个、1×10~4、1×10~5个细胞2个月后,多西他赛组分别未成瘤、1只裸鼠成瘤、3只裸鼠成瘤,而阴性对照组均未成瘤。结论多西他赛作用下存活的MC3细胞具有干细胞特性,多西他赛能够富集MC3细胞中的肿瘤干细胞,在肿瘤的复发中可能发挥重要作用。