阿奇霉素联合米力农治疗慢性阻塞性肺疾病伴肺动脉高压临床研究

目的探讨阿奇霉素联合米力农治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴肺动脉高压(PAH)的临床疗效。方法选取医院2017年10月至2019年10月收治的COPD伴PAH患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。两组患者均给予吸氧、止咳、平喘、化痰、强心、利尿等常规治疗,并给予米力农注射液静脉注射,观察组患者加服阿奇霉素片。结果治疗后,观察组患者的肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉舒张压(PAWP)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血浆内皮素-1(ET-1)和丙二醛(MDA)水平均明显低于对照组(P<0.05),用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(Sa O2)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及生活质量各项评分均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相当(18.00%比12.00%,P>0.05)。结论阿奇霉素联合米力农治疗COPD伴PAH,能降低患者PAH水平,改善肺功能、血气指标、血清学指标,提高生活质量。

佐匹克隆片在健康志愿者的生物等效性研究

目的:评价两种佐匹克隆片的生物等效性。方法:采用两制剂双周期交叉试验的方法,24名男性健康受试志愿者分别口服佐匹克隆分散片试验药或对照药7.5 mg,采用高效液相荧光法测定佐匹克隆的浓度,用3p97软件进行生物等效性评价。结果:试验药与对照药的主要药动学参数:t_(1/2)分别为(5.40±1.72),(5.62±1.95)h;C_(max)分别为(72.68±11.59),(77.98±15.06)ng·ml^(-1);t_(max)分别为(1.45±0.64),(1.33±0.34)h;AUC_(0-24 h)分别为(322.09±40.20),(336.70±39.65)μg·h^(-1)·L^(-1)。结论:两种佐匹克隆片生物等效。

PDCA循环管理在药品不良反应监测中的应用效果

目的探讨PDCA循环管理在药品不良反应(ADR)监测中的应用效果。方法选取琼海市人民医院2018年1月~2018年12月未实施PDCA循环管理的病例作为对照组,2019年1月~2019年12月实施PDCA循环管理的作为试验组进行研究分析。结果PDCA循环管理后,ADR增加65.7%,药学部报告数量显著增加。经PDCA循环后,新的、严重ADR显著增加,65岁及以上患者更容易发生ADR,发生ADR前三位的是抗菌药、心脑血管系统用药和抗肿瘤药,静脉滴注是最容易出现ADR的给药途径。结论运用PDCA循环后,该院ADR监测和报告水平明显提高。

人参强心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果分析及对血清指标和心功能的影响

目的:探讨人参强心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的治疗效果。方法:研究对象选取我院收治的96例CHF患者。观察组采用人参强心汤联合美托洛尔治疗,对照组采用美托洛尔治疗。比较两组患者临床疗效、心功能指标、6min步行距离(6MWT)、中医症状评分、Lee心力衰竭积分、血清生化指标、内皮功能指标及不良反应发送情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组。观察组LVESD、HR、SBP均显著低于对照组,LVEF显著高于对照组。观察组6min步行距离均显著长于对照组,中医症状评分及Lee心力衰竭积分显著低于对照组。观察组血清NT-proBNP、PTX-3、TNF-α、ET-1水平均显著低于对照组,NO水平高于对照组。两组患者均未发生明显不良反应。结论:人参强心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的效果显著。