瑞舒伐他汀联合达格列净治疗2型糖尿病合并冠心病的临床效果

目的探究对2型糖尿病(T2DM)合并冠心病患者应用瑞舒伐他汀联合达格列净联合治疗的临床效果。方法本研究为随机对照试验。前瞻性随机选取2020年3月至2022年2月间在济南市第二人民医院治疗的92例T2DM合并冠心病患者为研究对象,用随机数字表法将其分为两组,各46例。对照组中男21例、女25例,年龄(61.24±8.75)岁,用达格列净治疗;联合组中男24例、女22例,年龄(59.73±8.53)岁,用达格列净联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组疗效、血糖、血脂、炎症水平及用药不良反应发生情况。统计学方法采用χ^(2)检验和t检验。结果联合组患者的总有效率明显高于对照组[97.83%(45/46)比82.61%(38/46)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.434,P=0.035)。治疗后,联合组患者的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均明显低于对照组[(5.47±1.09)mmol/L比(6.58±1.32)mmol/L、(7.34±1.47)%比(8.14±1.63)%],差异均有统计学意义(t=4.398、2.472,均P<0.05)。治疗后,联合组患者的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显低于对照组[(1.46±0.29)mmol/L比(1.87±0.37)mmol/L、(3.21±0.64)mmol/L比(3.54±0.71)mmol/L、(2.11±0.42)mmol/L比(2.36±0.47)mmol/L],联合组患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于对照组[(1.57±0.31)mmol/L比(1.42±0.28)mmol/L],差异均有统计学意义(t=5.915、2.341、2.690、2.435,均P<0.05)。治疗后,联合组患者的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均明显低于对照组[(5.32±1.06)mg/L比(7.58±1.52)mg/L、(58.47±6.51)ng/L比(65.48±7.28)ng/L],差异均有统计学意义(t=8.272、4.868,均P<0.001)。联合组患者的不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义[10.85%(5/46)比4.34%(2/46)](χ^(2)=0.618,P=0.432)。结论对T2DM合并冠心病患者临床应用瑞舒伐他汀与达格列净联合治疗,患者临床疗效有显著提高,血糖、血脂水平得到有效控制,炎症因子水平有效下调,同时用药较为安全,不会增加不良反应,临床综合疗效较好。