用分子对接搭建激酶-抑制剂复合物的三维结构

由于蛋白激酶的异常激活导致了许多疾病,激酶抑制剂成为当今医药领域的研究热点.鉴于分子对接在药物设计中取得的成功,该技术被应用于激酶抑制剂的设计.应用分子对接软件包Autodock4对已知三维结构的激酶-抑制剂复合物进行模拟对接,对接所得抑制剂构象与晶体结构非常一致.进一步利用对应激酶在其他体系中的结构与抑制剂进行对接,也获得了与晶体结构一致的抑制剂构象,再现了抑制剂和蛋白间重要的相互作用,从而阐明了利用Autodock4探索激酶-抑制剂结合模式的可行性.

津白Ⅱ小鼠体内筛选乳腺癌特异性结合噬菌体融合肽

目的:利用噬菌体随机肽库,筛选特异性靶向乳腺癌的肽段,为乳腺癌的定位诊断和靶向治疗提供理论依据。方法:建立津白Ⅱ(TAⅡ)小鼠自发乳腺癌模型,并在小鼠体内对噬菌体十二随机肽库进行4轮筛选,回收肿瘤和对照组织(肝)的噬菌体并计数,同时用免疫组织化学染色法,鉴定噬菌体展示肽的特异性。结果:筛选出自发乳腺癌特异性结合的噬菌体,其结合乳腺癌细胞的能力为对照组织的14倍,随机挑选克隆测序鉴定,结果表明十二肽ASANPF-PTKALL出现次数最多,免疫组化染色进一步证明该噬菌体能特异结合于乳腺癌细胞。结论:4次小鼠体内筛选得到的短肽ASANPFPTKALL能够特异结合于乳腺癌组织,为下一步的定位诊断和靶向治疗研究奠定了基础。

维奥欣片治疗冠心病心绞痛的疗效分析

1997年7月～1997年11月,北京九所医院应用西安市东盛制药有限公司生产的维奥欣片(系从秦岭山区特有药用植物穿山龙中提取的8种水溶性甾体皂甙制成,陕卫药准字1994),治疗120例冠心病心绞痛患者,并与120例冠心病心绞痛对照组进行比较,结果取得了满意的疗效,现报告如下.

急性心肌梗死的治疗进展较大，但仍不很完善

美国疾病预防控制中心报道，近四分之一的美国人患有包括冠心病、高血压、中风和充血性心力衰竭等不同形式的心血管疾病。在2000年，每2．5个美国人中即有1人死于心血管疾病，其中约50％死于缺血性心脏病。据估计在2003年，心血管疾病，包括健康监护产业及劳动力丧失，将使国家耗资3518亿美元。