基于网络药理学的丹芪通络方治疗颈椎病作用机制研究

目的:基于网络药理学方法探讨丹芪通络方治疗颈椎病的潜在作用机制。方法:采用TCMSP数据库筛选出丹芪通络方的活性成分,使用Uni Prot系统预测及规范活性成分的潜在靶点;使用Genecards、OMIM、Disgenet数据库检索颈椎病和颈椎综合征的相关靶点;使用Cytoscape软件构建出药物与疾病靶点的蛋白质相互作用网络,使用Merge功能提取二者的交集网络,交集网络可能就是丹芪通络方治疗颈椎病的关键靶点;使用Metascape网站对上述提取出的关键靶点进行GO和KEGG富集分析。结果:获得有效成分226个,药物靶点299个,颈椎病相关靶点6704个,最终得到关键靶点146个、KEGG通路364条。丹芪通络方治疗颈椎病主要成分可能为槲皮素、β-谷甾醇、植物甾醇、山柰酚、木犀草素等,涉及到的关键通路有癌症信号通路、IL-17信号通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路、p53信号通路等。结论:本项研究初步揭示了丹芪通络方多成分、多靶点、多途径治疗颈椎病的机制,为临床治疗颈椎病提供了新方法。

基于网络药理学的丹芪通络方治疗腰椎间盘突出症作用机制研究

目的:基于网络药理学方法探讨丹芪通络方治疗腰椎间盘突出症的潜在作用机制。方法:在TCMSP数据库筛检索出丹芪通络方的活性成分及活性成分靶点。在Genecards、OMIM、Disgenet数据库检索腰椎间盘突出症的相关靶点;利用Venny图得出丹芪通络方与腰椎间盘突出共同靶点;利用Cytoscape构建药物与疾病靶点的蛋白质相互作用网络,并提取交集网络以获得丹芪通络方和腰椎间盘突出症的共同相关靶点;利用Metascape对共同相关靶点进行GO和KEGG富集分析。结果:得到药效成分226个、药物靶点242个、腰椎间盘突出症靶点2414个,其中药物与疾病共同靶点125个。丹芪通络方治疗腰椎间盘突出症涉及到的成分有挥发油、菊糖、阿魏酸、谷甾醇类、植物甾醇、山柰酚、槲皮素、丹参酮、酚酸类等,涉及到的关键通路有eb病毒感染、癌症信号通路、MAPK信号通路、WNT信号通路、甲状腺激素信号通路、泛素介导的蛋白质水解过程等,与泛素样蛋白连接酶结合、激酶结合、转录因子结合、mRNA分解代谢过程、细胞蛋白分解过程、DNA修复、蛋白质结构域特异性结合、细胞粘附分子结合、端粒组织、细胞蛋白定位的调控等多个生物学过程相关。结论:本研究基于网络药理学上初步揭示了丹芪通络方治疗腰椎间盘突出症的潜在机制。