侧链胆甾液晶聚合物及弹性体的液晶性能研究

把胆甾液晶单体 4 烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯 (Mch)分别和向列液晶单体 4 烯丙氧基苯甲酰氧基 4′ 甲氧基苯 (Mn) ,向列液晶交联剂 2 叔丁基对苯二酚双 [4 (6 丙烯酰氧基己氧基 )苯甲酸酯 ](Mnc)接枝到聚硅氧烷链上 ,得到系列侧链液晶聚合物Pn 系列和液晶弹性体Pe 系列 .通过热分析、偏光显微分析和X 射线分析等手段分别研究了向列液晶单体和向列液晶交联剂对含同一胆甾液晶基元聚合物的影响 .结果表明 ,向列液晶单体的摩尔百分比在 80 %以下 ,液晶聚合物Pn 系列为胆甾型液晶 ,在研究的范围内 ,液晶弹性体Pe 系列也为胆甾型液晶 ,Pn 系列和Pe 系列都具有较宽的液晶相范围 ,热分解温度均在 2 80℃以上 .

含向列液晶交联剂的液晶弹性体液晶性能

把向列液晶交联剂 4 (ω 烯丙酰氧基己氧基 )苯甲酸 2 叔丁基 1,4 二酚酯和胆甾液晶单体 4 烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯接枝到含氢硅氧烷链上 ,交联剂的质量分数由 0至 12 %,得到系列液晶弹性体P1～P7·通过热分析、偏光显微分析等手段研究了向列液晶交联剂对弹性体液晶性能的影响·结果表明 ,P1～P7都有液晶性能 ,均为胆甾液晶织构 ,系列液晶弹性体的tg 随交联剂在链中浓度增加而降低 ,ti 变化不大 ,具有较宽的液晶区间 ,在 182℃以上·交联剂质量分数为 2 %时 ,即从P4 开始弹性增加 ,当交联剂的质量分数大于 8%时 ,液晶相存在至热分解温度 ,所有液晶弹性体的热稳定性均较好 ,质量损失 5 %时的热失重温度均在 2 89℃以上·

以孔雀绿内酯为变色剂的可逆示温涂料的研究

以孔雀绿内酯为变色剂，通过可逆性示温剂的配制，基料。溶剂的选择，研制了一种可逆示温涂料。这种涂料色变鲜明可逆，兰绿色淡黄绿色，色变温度低，５０～５５℃，区间窄，附着力强．

液晶离聚物——液晶行为的研究

综述了液晶离聚物中离子的种类、位置、在链中浓度对液晶性能的影响。无论是主链还是侧链液晶离聚物 ,离子的种类、位置对中介区间的宽度有影响 ,但对中介相类型基本没有影响。当离子浓度增大到一定值时 。

以孔雀绿内酯为变色剂的可逆示温涂料的研究

本文以孔雀绿内酯为变色剂，通过可逆性示温剂的配制，基料、溶剂的选择．研制了一种可逆示温涂料。这种涂料色变鲜明，可逆，蓝绿色一淡黄绿色，变色温度低（50～55℃），变色温度区间窄，附着力强。

磺酸基苄叉类遥爪液晶聚合物的合成与表征

通过溶液缩聚合成了一种具有磺酸基离子的遥爪型液晶聚合物，并且合成了一种新型单体对［（对羟基苯苄叉基）氨基］酚．通过偏光显微镜观察，该液晶离聚物属向列型织构；热分析表明熔点为１７０℃，在２００℃分解；通过ＩＲ和ＮＭＲ对它和单体的结构进行了表征．

侧链带羧酸基团聚甲基硅氧烷的合成及其共混物润湿性的研究

合成了单体烯丙氧基苯甲酸，通过接枝共聚合的方法把它接枝到含氢硅氧烷上，得到共聚物。这些共聚物具有较高的Ｔｇ和热分解温度，在空气中热失重为２％、５％时相对应的温度分别为３５０℃和４８６℃。粘度测定表明，它们在低浓度时，ηｓｐ／Ｃ反而较高，具有离聚物的溶液性能；把它作为增容剂与聚乙烯和尼龙６６在２６５℃下共混，该共混物的润湿性随尼龙６６含量的增加而增加。

蓝相聚合物

详细叙述了新型蓝相液晶聚合物的分子设计、制备、特殊的光学性能和聚合物的蓝相性能与温度、分子结构的关系,讨论了蓝相聚合物的产业化及应用等。所报道的最宽的聚合物蓝相区间从-180℃开始直至160℃以上消失。

热致胆甾液晶的蓝相

简述了小分子蓝相的研究现状及聚合物稳定的小分子蓝相和聚合物蓝相的研究进展。通常小分子蓝相温域较窄,仅1℃左右。聚合物稳定的小分子蓝相温域达66℃,而我们展现的聚合物蓝相宽达300℃以上,甚至低于室温也有蓝相存在。所有的蓝相全部展示可见光的布拉格反射。

一类阴离子型高分子沥青乳化剂的合成及乳化沥青的性能

以丙三醇与十一烯酸和油酸为原料,制备了聚(2-十一烯甘油酯)二羧酸钠和聚(2-油酸甘油酯)二羧酸钠两种阴离子型高分子沥青乳化剂。采用红外光谱、近红外和核磁对样品结构予以鉴定,通过凝胶渗透色谱仪对其-Mn进行测定,分别进行硬水稳定性、拌合稳定度和其他国家标准的测试,并对它们的乳化机理进行分析。结果表明,合成物质为目标产物;-Mn分别为3200 g/mol和4100 g/mol;硬水稳定性分别为4级和3级;二者均为慢裂型沥青乳化剂;由于分子结构中亲水基含有大量氧原子,在乳化沥青中与水分子形成大量氢键使乳化沥青稳定。

1,3-偶极环加成法合成异噁唑啉新化合物及其生物活性的研究

以N-甲羟胺硫酸盐和芳香族羰基化合物为主要原料合成了一系列不同的1,3-偶极化合物,并合成了四种不同的单取代苯乙烯.以该系列1,3-偶极化合物和单取代苯乙烯为主要中间体,采用1,3-偶极环加成反应合成了一系列异噁唑啉类新化合物.同时研究了1,3-偶极化合物与单取代烯发生的1,3-偶极环加成反应,该合成过程为理想的绿色反应,合成产物是5位取代异噁唑啉.通过质谱和核磁共振等表征了化合物的化学结构.同时对系列异噁唑啉类新化合物进行了实验室内植物生物活性的测试,发现了对植物灰霉病有效的新化合物.

添加剂对铝酸钠溶液晶种分解产生Al(OH)_3和Al_2O_3的影响

研究了疏水性添加剂脂肪酸类阴离子表面活性剂与21-碳烷不同配比对铝酸钠溶液分解产生氢氧化铝和氧化铝的粒度、强度及分解率的影响,考察了产物Al(OH)3和Al2O3的强度和粒度之间的关系,探讨了添加剂影响铝酸钠溶液晶种分解的相关机理.结果表明:脂肪酸质量分数在32%～49%,添加剂加入量为150×10g/L时,有利于提高分解率,但对提高Al(OH)3和Al2O3的强度和粒度不利;脂肪酸质量分数在15%～22.5%时,Al(OH)3和Al2O3在强度和粒度方面呈相一致的对应关系,添加剂可促进Al(OH)3的附聚,提高Al(OH)3和Al2O3的粒度和强度,但对提高分解率作用不大;Al(OH)3的粒度过大时,会引起其强度降低,导致Al0O3粒度下降;加入添加剂后,可形成球状的Al(OH)3晶体,有利于形成粒度大、强度高的氧化铝.

液晶聚合物对PA1010/滑石粉杂化材料增容作用的研究

用液晶聚合物 (L CP)作增容剂 ,采用熔融插层法制备了 PA10 10 /滑石粉 (FCP)杂化材料。用广角 X射线衍射、小角 X射线散射、DSC和 TGA研究了液晶聚合物对杂化材料的结构、结晶行为和热稳定性的影响。结果表明 ,LCP的增容作用使 PA10 10 / FCP杂化材料挤出时的粘度显著下降 ,从而降低加工温度 5℃左右。当 L CP质量分数为 3%、9%时对应杂化材料 H3、H9中滑石粉的层间距扩展为 4 0 .1nm和2 5 .2 nm。LCP的增容作用使 PA10 10能插层于滑石粉片层间 ,而其结晶行为基本未受影响 。

一类具有光学活性胆甾液晶聚合物的合成与表征

介晶单体十一烯酸胆甾醇酯 (M 1)和非介晶手性单体十一烯酸薄荷醇酯 (M2 )通过接枝共聚引入聚甲基含氢硅氧烷 (PMHS)中 ,制得系列侧链液晶聚合物P0 ～P8·通过傅立叶转换红外光谱 (FT -IR)、差示扫描量热仪 (DSC)、热失重分析 (TGA)、偏光显微镜 (POM )、X射线衍射分析(WAXD ,SAXS)等手段对聚合物的结构、热致液晶性能及热性能进行了表征·聚合物P0 ～P8均为胆甾型热致液晶 ,具有较宽的介晶相范围 ,呈现出典型的胆甾液晶彩色Grand jean织构及油丝织构 ,但其液晶性能在非介晶的手性单体M 2质量分数大于 30 %时开始变弱·聚合物都具有较高的热稳定性 ,热分解温度在 310℃以上·

普卢利沙星的合成

用3,4-二氟苯胺制得6,7-二氟-4-羟基-2-甲氧甲硫基喹啉-3-羧酸乙酯,在乙醇中与盐酸反应得到巯基化合物后,经与1,1-二碘乙烷环合、与哌嗪缩合、酸性水解得到6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1H,4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸,最后与由3-羟基-2-丁酮和三光气反应后溴代得到的4-溴甲基-5-甲基-1,3-二噁环戊烯-2-酮缩合,得到氟喹诺酮类抗菌药普卢利沙星,总收率26%(以3,4-二氟苯胺计)。

水灰比和聚灰比对改性砂浆性能和微观结构的影响

将核壳比为50/50的聚丁二烯接枝聚苯乙烯(PB-g-PS)胶乳用于改性水泥砂浆,考察了聚灰比(聚合物对水泥的质量比)和水灰比(水对水泥的质量比)对改性水泥砂浆的流动度、抗压和抗折强度以及水吸收速率的影响.结果表明:改性砂浆的流动度随水灰比和聚灰比的增加而增加;胶乳能显著降低改性砂浆的毛细孔吸水率;改性砂浆的抗压强度降低,但当水灰比较低时,部分改性砂浆的抗折强度有所提高.微观结构分析表明:改性砂浆的结构更加致密,从而有利于性能的提高.

侧链含偶氮基的聚硅氧烷类液晶高分子及其离聚物的合成与表征

以 4 -烯丙氧基 - 4′-硝基偶氮苯 (M1)和 4 -烯丙氧基苯甲酸 (M2 )为单体 ,通过与聚硅氧烷接枝聚合 ,合成了一系列聚合物 P ～P 及离聚物 P ～P 。合成的液晶单体、聚合物及离聚物的结构均通过红外或核磁的验证 ,并通过 DSC、偏光显微镜和 X射线衍射研究了其液晶行为 ,聚合物 P ～P 及离聚物 P ～P 均为向列型液晶。液晶基元的含量和离子基元的引入对液晶的玻璃化温度 (Tg)、液晶相范围 (ΔT)等有显著的影响。聚合物 P ～P 随着液晶基元含量的增加 ,其 Tg 从 98.8℃降低到 6 1.9℃ ,相应地 ΔT从 19.8℃拓宽到 4 3.6℃ ;离聚物 P ～P 的液晶行为随着离子含量的增加 ,其清亮点 (Tc)从 16 6 .2℃降低到 134.5℃ ,ΔT也相应地缩短 ,当离子含量达到 4 0 %时 ,离聚物的液晶相消失。

一种可逆热致变色材料的制备及微胶囊化研究

以隐色染料结晶紫内酯、溶剂十六醇、显色剂对羟基苯甲酸节酯为原料制备有机类可逆热致变色材料,并确定了隐色染料、显色剂和溶剂的最佳配比为1:3:30。在可逆热致变色材料中,溶剂主要决定可逆热致变色材料的变色温度,显色剂主要决定可逆热致变色材料颜色的深浅,隐色染料本身决定了可逆热致变色材料的颜色及稳定性等性能。微胶囊化结果表明,微胶囊产品能增强可逆热致变色材料的热稳定性,可增加材料的抗溶剂性,且材料不易流失。

杀雄嗪酸的合成及其生物活性的研究

研究以对氯苯胺为主要原料 ,经过五步工艺合成杀雄嗪酸的实验方法 ,总收率达到 6 5 % (以对氯苯胺计 )。进行了该新型化学杂交剂诱导小麦雄性不育的药效试验研究。采用 3～ 5kg/hm2 剂量时 ,诱导小麦雄性不育率大于 95 % ,异交结实率大于 95 %。

带有磺酸基团侧链液晶离聚物的液晶性能

一种新型的手性近晶液晶单体 (ML) 4 二羟基二苯基 4′ (2 乙基 ) 己酰基 对 烯丙氧基苯甲酸酯和离子单体 (MI) 4 烯丙氧基偶氮苯磺酸被接枝到含氢硅氧烷链上 ,得到系列含有不同摩尔比的ML 和MI 的液晶聚合物P1～P6·用红外光谱仪 (FTIR)、差热扫描量热仪 (DSC)、热重分析仪 (TGA)、偏光显微镜 (POM )、X射线分析 (WAXD ,SAXS)等对其结构和性能进行了表征·表明P1展现了向列型液晶织构 ,P2 ～P6为近晶型液晶织构 ;离子的引入没有改变液晶类型 ,但是清亮点 (ti)随着离子浓度的增加而增加·