LncRNA与miRNA在动脉粥样硬化中互相作用的研究进展

最近研究发现非编码RNA在生物学过程中参与重要作用,包括细胞的增殖、分化、迁移和肿瘤的发生等,在动脉粥样硬化(AS)中也发挥重要作用。长链非编码RNA(lncRNA)和miRNA之间的互相作用能够更好体现复杂的生物学网络调控,成为治疗疾病的新靶点。而lncRNA和miRNA相互作用的研究在AS中处于初始阶段,具体机制尚不明确。本文综述了在AS中lncRNA和miRNA之间相互作用的研究进展。

非编码RNAs在心血管疾病中作用的研究进展

心血管疾病具有高发病率,高死亡率的特点,其发病的主要病理基础之一是基因表达的失调。非编码RNA(ncRNA)是一类不编码蛋白的转录本,越来越多的研究表明它发挥着重要作用,包括转录、RNA成熟、翻译、蛋白质降解等方面,并参与肿瘤,心血管疾病等疾病的病理进程。本文将着重概述微小RNA和长链非编码RNA的生物学功能及其在心血管疾病的研究进展。

低氧诱导因子1(HIF-1)与免疫细胞代谢关系的研究进展

低氧诱导因子1(HIF-1)是细胞生长过程中重要的调控因子。HIF-1通过参与调节细胞的代谢,影响细胞活化、增殖和分化,从而影响人体的病理生理活动。在人体免疫系统中,有多种免疫细胞在保护机体和维持免疫稳态发挥重要作用,HIF-1在免疫系统中通过调控代谢基因表达,从而调控免疫相关基因表达,参与T淋巴细胞,树突状细胞(DC)和巨噬细胞的分化发育等,影响免疫炎症相关疾病的发生和发展。我们主要总结了HIF-1的特点,在相关免疫细胞中的表达,与自身免疫性疾病的关系及相关分子机制的研究进展。

原苏木素A调控树突状细胞成熟和功能状态的实验研究

目的:探讨原苏木素A(PrA)对树突状细胞(DC)成熟的调控作用。方法:选择SPF级雄性Wistar大鼠,SD大鼠作为实验对象。在脂多糖(LPS)诱导DC成熟过程中,使用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法筛选PrA的作用浓度。使用不同浓度PrA预处理LPS诱导的DC,分析DC表面分子CD80、CD86的表达差异;检测DC激活T细胞增殖的能力的改变,以及调节性T细胞(Treg)表面分子CD4、CD25和Foxp3的表达水平,同时检测上清液中DC分泌的细胞因子白介素(IL)-10、IL-12水平。结果:与未成熟DC(imDC)组比较,LPS-DC组DC表面分子CD80[(31.50±29.04)%比(63.80±14.03)%]、CD86[(36.10±27.21)%比(62.60±12.37)%]表达明显升高,P均<0.01;与LPS-DC组比较,20-DC组(即加入20nmol/L PrA的DC组)CD80[(63.80±14.03)%比(39.70±26.60)]、CD86[(62.60±12.37)%比((37.90±26.93)]表达显著降低,P均<0.05。与LPS-DC组比较,5-DC组、20-DC组DC激活的T细胞增殖能力[(0.39±0.06)比(0.32±0.46)比(0.28±0.08)]、IL-12水平[(250.00±89.81)pg/ml比(176.80±49.89)pg/ml比(134.30±60.64)pg/ml]显著降低,Treg表达[(0.42±0.23)比(0.76±0.20)比(0.93±0.52)]、IL-10水平[(145.80±70.28)pg/ml比(274.00±131.93)pg/ml比(354.00±146.22)pg/ml]显著升高(5-DC组:P均<0.05,20-DC组:P均<0.01)。结论:原苏木素A能抑制LPS诱导的DC成熟,包括降低表面分子CD80和CD86表达、抑制激活异基因T淋巴细胞增殖的能力、诱导Treg增殖、并影响相关细胞因子的水平。