miR-769对食管鳞癌细胞增殖、侵袭和迁移能力及紫杉醇耐药性的影响

目的:探讨hsa-miR-769(miR-769)在食管鳞癌组织中的表达及其对癌细胞增殖、侵袭和迁移能力及紫杉醇耐药性的影响。方法:通过生物信息学技术挖掘,我们对肿瘤相关的hsa-miR-769(miR-769)的表达进行了深入研究,进而进行临床样本的验证,并通过细胞生物学和分子生物学研究对其作用机制进行了进一步探索。结果:公共数据库的挖掘结果显示miR-769在食管癌组织中表达异常升高,且在临床样本中我们观察到了相同的升高异常,通过细胞实验和分子生物学实验,我们发现miR-769调控肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力,同时引起肿瘤细胞的上皮间质转化过程发生改变,后续的研究中,我们成功构建了紫杉醇耐药的食管鳞癌细胞系,并发现miR-769在食管鳞癌对于紫杉醇的获得性耐药中起到了重要作用。结论:miR-769影响食管鳞癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力及对紫杉醇的耐药性,本研究旨在探索食管鳞癌发生发展的机制,并为食管鳞癌靶向治疗提供了新的潜在靶点。

外商直接投资就业效应的经济学分析

外商直接投资(FDI)与就业之间的联系受到各种宏观和微观因素的综合影响,因而难以完整的评价FDI的就业效应。基于"两缺口"模型、投资乘数原理、就业理论以及经济增长理论对FDI就业效应的定性研究及影响机理分析得出,外商直接投资能够通过直接和间接影响增加就业机会,一定程度上对东道国具有积极的就业创造效应。建议东道国通过调整本国的宏观政策以吸引更多的外商直接投资,从而创造就业机会并提高就业水平。

胸外科围手术期二次手术的临床分析

目的探讨胸外科围手术期二次手术的原因及防治措施。方法回顾性分析河北医科大学第四医院胸外科2009年1月—2010年12月行手术4 912例,早期二次手术24例,再手术率0.49%,其中术后出血21例,膈疝2例,食管胃吻合口瘘1例。结果经第2次手术治疗后,治愈23例,死亡1例。结论胸外科手术术前充分准备,术中仔细操作,术后严密观察;及时果断做出二次手术治疗的决定,提高二次手术疗效。

改革30年中国失业统计的测算与评析

失业统计是国家促进就业和控制失业的一项重要工作,失业统计偏差可能导致国家政策失当。本文从评析我国失业统计制度中存在的问题入手,利用1978—2007年间已有的统计资料,结合登记失业率和调查失业率以及"地劳比率变动法"对我国改革30年的失业情况进行重新推算,并提出相应的对策建议。

经济发展水平、高等教育规模与未来预测

本文通过收集中国历年高等教育毛入学率、教育投入、在校人数、经济发展水平等相关数据,拟采用MATLAB计算模拟,得出经济发展水平与高等教育发展规模之间的相互关系,并预测未来中国教育规模的变化趋势,以期对实现教育资源的充分利用和未来中国高等教育的发展提供相应的政策建议。

近十年国内桥梁防撞研究述评

有关统计资料表明，我国最早建成的4座长江大桥自建成以来都经历过重大的船撞桥事故，类似的事故在其他地方也有发生。船桥碰撞事故引起了国内工程学界的极大关注，相关学者对桥梁防撞技术展开了大量研究。尽管如此，重大撞桥事故还时有发生，例如2007年震惊全国的九江大桥船撞事故。

贲门失弛症外科手术后再手术问题探讨

目的探讨贲门失弛症外科手术后再手术的原因和再手术方法。方法回顾性分析河北医科大学第四医院胸外科1993年1月—2009年12月行贲门肌层切开术后再手术患者共5例。结果 5例患者第1次手术均行贲门肌层切开加抗反流术,术后出现吞咽困难;第2次手术中发现贲门肌层切开长度和广度不足、瘢痕挛缩和不适的抗反流手术,是首次手术失败的主要原因。并进一步行贲门肌层切开术,其上界至食管胃交接部上方约6cm处,下界越过手术瘢痕,达贲门口下方至少3cm处,向两侧游离达食管周径约3/4,附加Dor手术。术后随访患者满意。结论贲门失弛症患者行贲门肌层切开长度和广度要充分,附加抗反流术宜选用Dor手术。

高校与地方政府合作共赢建设先进团员基层锻炼基地——关于长安大学“青马班”学员基层锻炼基地建设的思考

高校与地方政府共同建设先进团员基层锻炼基地,其根本在于互相合作、共同发展、达到共赢状态。文章依据合作共赢原则,分析了长安大学"青马班"学员基层锻炼基地建设的意义,并从成果转化以及合作模式创新两个视角提出了高校与地方政府合作共赢建设先进团员基层锻炼基地的实践途径。

略阳县城工程地质调查分析

笔者在工程地质实地调查和已有资料梳理的基础上,发现略阳城区工程地质的总体环境较差,褶皱构造和断裂构造明显,滑坡和崩塌等不良地质灾害现象严重。经分析提出了交通类工程施工中,避让和整治相结合的防治措施。

黄花园大桥船桥碰撞风险分析及其多模态防撞技术构思

桥梁防撞技术研究可以为桥梁的设计和维护提供实用的理论依据和方案方法,笔者采集嘉陵江黄花园大桥的详细资料,以此为工程案例,采用ASSHTO模型计算并分析该大桥的船桥碰撞概率;在此基础上笔者设计了多模态的防撞技术体系以减小和规避船桥碰撞风险。

普通甲醛固定石蜡包埋组织DNA提取方法的探讨

背景与目的:在国内,几乎所有的医院和科研机构均应用普通甲醛固定手术标本,但因为普通甲醛固定石蜡包埋组织中的DNA降解相对严重,从这些蜡块中提取高质量的DNA非常困难。本研究的目的是寻找从普通甲醛固定石蜡包埋组织中提取DNA的理想方法。方法:取我院2000年甲醛固定石蜡包埋的手术切除食管癌标本15例,分别以蛋白酶K消化和不同pH值下加热两种裂解方法裂解细胞,以酚氯仿抽提法提取其DNA;并在蛋白酶K消化法进行DNA提取的过程中,应用交叉设计对二戊烯或二甲苯脱蜡、37℃或56℃消化48h或72h、氯化钠盐析或酚氯仿抽提4种参数进行研究,所得DNA质量以电泳分析和PCR扩增结果判断。结果:蛋白酶K消化酚氯仿抽提法所得DNA产量(平均值为17.88μg)和质量均高于pH值为7～12条件下的加热提取法(P<0.05)。56℃消化所得的DNA质量明显优于37℃,而消化72h的DNA亦明显优于48h者。不同脱蜡方法和抽提方法对DNA的产量和质量影响不大,结论:以蛋白酶K消化氯化钠盐析法,从普通甲醛固定石蜡包埋组织中提取DNA质量较可靠。并且,应用蛋白酶K于56℃消化3天更能获得高质量和高产量的DNA。

食管癌切除术后呼吸功能衰竭的危险因素研究

目的探讨食管癌切除术后呼吸功能衰竭的危险因素。方法选择2007—2010年在我院胸外科行食管癌切除术后发生呼吸功能衰竭患者193例为观察组,未发生呼吸功能衰竭患者219例为对照组。食管癌切除术后呼吸功能衰竭的危险因素分析采用单因素分析和多因素Logistic回归分析。结果单因素分析结果显示,两组患者性别,吸烟史,术前高血压、冠心病、糖尿病、贫血、肺结核合并率,肿瘤直径,TNM分期间差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者年龄、术前慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并率、肺功能、手术切口数量、吻合部位、手术时间、术中液体输入量、严重并发症发生率、二次手术率间差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,高龄〔OR=1.582,95%CI(1.019,2.457),P=0.041〕、中重度肺功能障碍〔OR=2.539,95%CI(1.056,6.107),P=0.037〕、2个手术切口〔OR=6.524,95%CI(2.603,16.350),P=0.000〕或3个手术切口〔OR=8.028,95%CI(1.534,42.002),P=0.014〕、手术时间长〔OR=1.650,95%CI(1.041,2.616),P=0.033〕、合并严重并发症〔OR=2.189,95%CI(1.048,4.571),P=0.037〕、二次手术〔OR=5.631,95%CI(1.096,28.935),P=0.039〕进入回归方程。结论高龄、术前中重度肺功能障碍、手术切口数量多、手术时间长、合并严重并发症、二次手术为食管癌切除术后呼吸功能衰竭的危险因素,临床上对于此类患者应予以重视。

食管鳞状细胞癌中MT3基因CpG岛甲基化及其临床意义

目的 探讨食管癌中 MT3基因 Cp G岛甲基化的情况及其临床意义。方法 选取切除的食管鳞癌标本4 7例 ,提取肿瘤、上切缘、下切缘及转移淋巴结的标本蜡块 DNA,经重亚硫酸化处理后 ,进行 COBRA分析 ,所得结果与各临床病理参数及随访资料进行比较。结果 全组有 10例 (2 1.3% )肿瘤组织发现 MT3基因甲基化 ,其中 1例呈原位癌样改变的上切缘也检测到甲基化。全组 35枚转移淋巴结中共发现 15枚 (4 2 .9% )甲基化 ,与肿瘤组织相比 ,差异有显著性 (P=0 .0 37,χ2 =4 .35 5 )。原发肿瘤存在甲基化 10例患者中 ,每例有 (5 .7± 3.6 0 )枚转移淋巴结。而不存在甲基化的 37例转移淋巴结数为 (3.2± 2 .13)枚 ,两者比较差异有显著性 (P=0 .0 18)。肿瘤组织的甲基化情况与患者的性别、年龄、烟酒嗜好、肿瘤分期及分化程度均无关 (P值均 >0 .0 5 ,χ2 检验 )。结论 MT3基因Cp G岛甲基化与食管鳞癌的淋巴结转移状况关系密切 ,作为一个独立的预后因素 。

甲醛固定石蜡包埋组织中DNA的三种提取方法比较

为了寻找最佳的自普通 10 %甲醛固定石蜡包埋组织中提取DNA的方法 ,取我院 2 0 0 0年手术切除的 10 %甲醛固定石蜡包埋的食管癌标本 10例 ,分别以蛋白酶K消化酚氯仿抽提法 ,蛋白酶K消化氯化钠盐析法和不同pH值下加热提取法提取其DNA ,然后进行电泳和PCR扩增分析。结果显示 ,蛋白酶K消化酚氯仿抽提法 ,蛋白酶K消化氯化钠盐析法所得DNA产量和质量均高于不同pH值下加热提取法。从而认为蛋白酶K消化氯化钠盐析法简便快捷 ,不用接触有毒的化学药品 ,是理想的DNA提纯方法。

不同气管插管方式对食管癌及贲门癌术后肺部并发症的影响

目的比较不同气管插管方式对食管癌及贲门癌术后肺部并发症的影响。方法对600例食管癌及贲门癌患者术后资料进行回顾性分析,ASAⅠ～Ⅱ级,根据不同手术部位、术中不同插管方法分为4组,每组150例:A组:食管中段癌+双腔管;B组:食管中段癌+单腔管;C组:贲门癌+双腔管;D组:贲门癌+单腔管。全麻诱导后,传统方法插入单腔管或双腔管,插双腔管者手术操作进胸后行单肺通气。结果术后肺部并发症:肺部感染;肺不张;转ICU率;肺梗塞;纤支镜吸痰;ARDS发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于开胸手术,双腔支气管插管与单腔支气管插管对相同部位开胸手术术后肺部并发症的发生率的影响没有差别。

行业污染密集度、地区规制强度与制造业的出口优势

本文利用中国各地区28个制造业行业的交叉数据,探讨了环境规制强度对各地区不同行业出口优势的影响,分析了行业污染密集度与地区环境规制强度的交叉项作用于比较优势和出口格局的结果与机制。结果显示,环境规制强度的加大对于不同地区出口优势具有明显的正向作用,而且当回归结果更加趋近于无偏性和一致性时,这种正向作用也就越显著。尤其对污染密集型行业、利润率较高的资本密集型行业和经济发展水平较高的地区来说,制造业出口优势来自于环境规制的贡献更大。

尼美舒利抑制肺腺癌细胞增殖机制研究

目的探讨尼美舒利对肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法用噻唑蓝比色法(MTT)法观察尼美舒利对肺腺癌细胞生长的影响;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,RT-PCR测定suvivin mRNA的表达变化,Western blot检测suvivin和caspase-3蛋白的表达变化。结果各浓度尼美舒利可抑制A549细胞的生长,其半数抑制量(IC50)为162.25μmol/L。尼美舒利可诱导肺腺癌细胞凋亡,最高凋亡率为(21.4±3.1)%。细胞周期分析表明,尼美舒利能使肺腺癌细胞G0/G1期比例增高,S期比例降低。尼美舒利作用后,环氧合酶2(COX-2)和survivin mRNA及蛋白的表达较对照组降低(P<0.05),而caspase-3蛋白的表达则较对照组明显增高(P<0.05)。结论选择性COX-2抑制剂尼美舒利通过抑制COX-2和survivin的表达,导致caspase-3上调,抑制肺腺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡。

基于风险思想的桥梁防船舶撞击若干问题思考

概率模型可用于评估船桥发生碰撞的概率,进而有效地提高桥梁的防撞能力。通过梳理目前最具代表性的碰撞概率数学模型,发现这些模型的适用范围存疑,并且都未考虑桥墩紊流区的影响。为此,文中在修正已有模型的基础上,建议扩大船桥碰撞样本容量,增加样本代表性;提出在设计中考虑应用发展中的船撞桥概率研究成果,并辅以桥梁主动防撞技术来提高桥梁的防撞能力。

食管鳞状细胞癌中金属硫蛋白不同亚型mRNA表达的差异

目的探讨金属硫蛋白(MT)亚型MT-1e,MT-2a和MT-3在食管癌组织中的表达规律。方法选取河北医科大学第四医院2008年5月至7月行手术治疗的食管癌患者25例,取其新鲜食管癌组织及相应的切缘"正常"黏膜组织,提取RNA,应用RT-PCR分析MT-1e、MT-2a和MT-3 mRNA的表达水平,及其与各临床病理参数之间的关系。结果 MT-3 mRNA在食管"正常"组织表达量大于肿瘤组织(P=0.017)。而MT-1e和MT-2a mRNA在食管癌组织及食管切缘"正常"组织表达情况无差异(P值分别为0.211和0.714)。食管癌及切缘"正常"组织中MT-1e和MT-2a mRNA的表达水平均高于MT-3 mRNA(P值均<0.05)。三种MT亚型的mRNA水平与患者的性别、肿瘤部位、病理分期、组织分化程度及肿瘤侵犯深度均无关(P值均>0.05)。结论食管癌及食管"正常"组织中不同MT亚型的mRNA表达规律不尽相同。

SHP-1在食管鳞状细胞癌组织中异常低表达的表观遗传学调节机制及其临床意义

目的:探讨食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中蛋白酪氨酸磷酸酶1(protein tyrosin phosphatase 1,SHP-1)基因异常低表达的表观遗传学调节机制及其临床意义。方法:所用组织标本均来自河北医科大学第四医院2008-2011年行食管癌根治术并且病理诊断为ESCC患者的癌组织及相应癌旁组织(距癌灶边缘2 cm以上),共71例。ESCC细胞株(Eca109、Kyse170、Yes-2)培养完成后,进行甲基化抑制剂5-Aza-dC或组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA处理,qPCR和Western blotting实验检测ESCC组织和细胞系中SHP-1 mRNA和蛋白的表达变化,亚硫酸氢盐基因组测序(bisulfite genome sequencing,BGS)法检测ESCC细胞系中SHP-1基因启动子区CpG位点的甲基化频率,甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)技术检测ESCC组织和细胞中SHP-1启动子区的甲基化状态,应用双荧光素酶报告基因实验检测SHP-1启动子区CpG岛甲基化对其转录活性影响。分析ESCC组织中SHP-1甲基化状态分别与临床病理特征和SHP-1 mRNA表达的关系,对组织SHP-1甲基化水平与ESCC患者生存率进行Kaplan-Meier生存分析和Log-Rank检验。结果:5-Aza-dC处理后,SHP-1 mRNA蛋白在3种细胞株中的表达显著上调(均P<0.05),同时其启动子区的甲基化程度均明显降低(均P<0.05);应用TSA处理细胞株后,SHP-1在各细胞株中的表达情况及甲基化状态无明显改变(P>0.05);甲基转移酶处理细胞荧光素报告载体活性显著低于未处理细胞荧光素报告载体活性(P<0.05),表明SHP-1的甲基化可抑制自身的转录。ESCC组织中启动子区的甲基化率明显高于癌旁组织(P<0.05),并与TNM分期、病理分级及淋巴结转移密切有关(P<0.05);与癌旁组织相比,ESCC组织中SHP-1 mRNA相对表达量显著降低(P<0.05),并与启动子区甲基化有关(P<0.05);Kaplan-Meier分析显示,启动子区高甲基化与ESCC患者的不良预后有关(P<0.05)。结论:ESCC组织和细胞株中SHP-1基因启动子区高甲基化状态可抑制其自身的转录活性,进而导致该基因表达沉默;SHP-1的高甲基化与ESCC患者预后不良有关,SHP-1的甲基化状态可能成为ESCC患者预后的评估指标。