基于时频幅值匹配的列车轴承故障声学信号的多普勒校正方法

由于列车运动所产生的多普勒频移和扩展现象,给轴承的故障识别、诊断带来了难度。提出了一种基于时频幅值匹配的多普勒校正方法,并将其运用到列车轴承上。首先,依据莫尔斯声学理论和短时傅里叶变换,推导出时频幅值曲线与中心时间的关系,通过匹配理论与实际信号的时频幅值曲线求出相对应的中心时间。而后,依据该中心时间建立重采样时间序列,并以此实现信号的多普勒校正。通过仿真信号和实际信号验证了该方法的有效性。

香黄巴布剂的质量标准研究

目的 制定香黄巴布剂的质量控制标准。方法 采用常规检验进行质量检查;采用气相色谱法测定麝香酮的含量,高效液相色谱法测定胆红素的含量。结果 测定 5 批样品,结果麝香酮的平均含量为 2.12%,胆红素的平均含量为 42.86%;对成品进行的各项质量检查皆符合药典的要求。结论 此方法稳定可靠,可以有效地控制香黄巴布剂的质量。

麝黄巴布剂中麝香提取工艺的研究

目的:优选麝黄巴布剂中麝香的提取工艺,确定麝黄巴布剂的工艺路线。方法:以影响麝香提取率的乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间为可变因素,选用L9(33)表进行正交试验。结果:麝香的提取工艺以12倍药材量的95%乙醇加热回流提取3次,每次2h为最佳;对成品进行的各项质量检查皆符合要求。结论:麝香提取工艺合理、可行。

病炎清口服液质量标准研究

通过对本方主要组成成分温莪术中莪术油和黄芩中黄芩苷的含量测定 ,确定了本方的质量标准。由于采取了单一提取莪术油和黄芩苷的工艺 ,使本方中莪术油和黄芩苷的含量稳定性和重现性均较好。采用薄层色谱法对金银花作定性鉴别 ,采用 2 0 0 0版中国药典附录项下挥发油测定方法测定温莪术中的莪术油 ,采用高效液相色谱法测定黄芩的黄芩苷。

脑髓康胶囊的剂型改革

通过对原方脑髓康胶囊中各药成分的药理学研究 ,发现黄芪多糖为活性有效成分 ,对本方的治疗作用有一定的影响 ,而原工艺黄芪多糖被酒精沉淀除去 ,影响了本方的治疗作用 ;运用现代微粉工艺 ,本方中的天麻、全蝎经过微粉工艺使细胞破壁 ,有利于其活性有效成分的溶解吸收。在此基础上对原方进行了工艺和剂型改革。

正交试验优选加味龟鹿二仙膏提取工艺研究

目的:优选加味龟鹿二仙膏的最佳提取工艺。方法:以浸膏得率和松果菊苷为评价指标,采用L9(33)正交表优选加味龟鹿二仙膏的制备工艺。结果:最佳工艺为15倍量的水煎煮3次,每次2 h。结论:优选的工艺设计合理,符合实际生产,可操作性大,稳定可靠。

愈疡止血胶的质量标准研究

目的:为了保证制剂的稳定性,制定愈疡止血胶的质量标准.方法:用高效液相色谱法测定本方主药大黄中对本方的有效成份没食子酸和d-儿茶素的含量.结果:含量测定没食子酸在0.1～0.4μg,d-儿茶素在0.5～2.0μg范围内均呈线性关系,回收率为99.42%～103.9%.结论:此方法测定本方主药中的有效成份稳定可靠,可以有效控制愈疡止血胶的质量.

坤安丸质量标准的研究

目的 :制定坤安丸的质量标准。方法 :用薄层—分光光度法测定芍药苷的含量。结果 :鉴别方法专属、灵敏、准确 ,含量测定在 0～ 30 μg范围内呈线性关系 ,回收率为 99 3%。结论

病炎清口服液的工艺研究

目的 :探讨病炎清口服液的制备工艺。方法 :比较病炎清口服液的两种制备工艺 ,分别测定两种制备工艺生产的药品中黄芩甙的含量。结果 :第 2种制备工艺生产的药品中黄芩甙的含量明显高于第 1种制备工艺 ;第 2种制备工艺不同批次的黄芩甙含量基本稳定在一个较小的范围 ,而第 1种制备工艺黄芩甙的含量差别较大。结论 :通过改进病炎清口服液的制备工艺 ,提高了黄芩甙的含量 ,增强了本方的治疗作用 ;而且使其不同批次的含量趋于稳定 ,有利于质量标准的控制。

脑髓康胶囊的工艺研究及质量标准

脑髓康胶囊系我院的科研方 ,根据其临床应用的特点以及其所含成分的性质确定了其剂型为胶囊剂 ;又通过对其现代药理的研究及药物的性质选择了其合理的制剂工艺 ;在其合理的制剂工艺及其有效成分的基础上拟定了其质量标准 ,因制剂中天麻粉碎成微粉 ,制剂过程天麻不易损耗 ,含量稳定 ,本方质量标准中选择测定天麻中天麻素的含量 ,因此其质量标准具有稳定性。从而基本上完成了脑髓康胶囊科研方的制剂工作研究。

软肝颗粒的工艺设计

目的:软肝颗粒是深圳市中医院肝病科应用近二十年的经验方,通过筛选软肝颗粒提取工艺条件,确定提取工艺。方法:以本方中丹参的有效成分丹参酮ⅡA为指标,对本处方提取条件加水量、提取时间、渗漉醇浓度等进行筛选,优化提取工艺,并通过正交试验考察提取条件,从而确定最有效的提取工艺。结果:最优工艺为A2B2C2,即渗漉醇浓度为85%,提取时间为2 h,加水量为10倍为最佳工艺条件。结论:设计工艺合理,能够保证有效成份的含量。

大型轧机数字化半物理仿真平台的开发

以大型冷连轧机生产线为应用背景,通过WinCC6.0组态软件、PLC控制器及Simulink模块,开发设计了大型轧机数字化半物理仿真平台。以轧机半物理仿真平台的概念为基础,给出了平台的结构,数据流程及平台实际的功能。实验证明,该平台可有效的实现大型轧机的冷连轧过程模拟。

健心平律丸对大鼠心肌缺血再灌注心律失常和水通道蛋白4的影响

目的探讨健心平律丸对大鼠心肌缺血再灌注心律失常和水通道蛋白 4 (aquaporin 4 ,AQP4 )的作用。方法应用阻断左冠状动脉造成大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。应用心电图Ⅱ导联记录、HE染色和AQP4免疫组化染色方法 ,观察健心平律丸对心肌缺血再灌注心律失常、死亡率、AQP4的影响。结果健心平律丸可明显减少再灌注心律失常发生率及死亡率 ,有减轻心肌缺血水肿损伤 ,增强心肌组织AQP4表达的作用。结论健心平律丸具有抗心肌缺血再灌注心律失常的作用 ,可能与其上调缺血心肌AQP4表达水平 。

大枣神经保护作用的活性组分筛选及其作用机制研究

目的：筛选大枣神经保护作用的活性组分,并初步阐明其作用机制。方法：以大枣多糖富集组分（1 mg/ml）、大枣多糖去除组分（1 mg/ml）、7种大枣黄酮类成分（儿茶素、原花青素B2、表儿茶素、金丝桃苷、芦丁、槲皮素-3-β-D-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷,记为A、B、C、D、E、F、G,浓度均为3、13、30μmol/L）和2种大枣核苷类成分（环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷,浓度均为3、13、30μmol/L）分别培养类神经细胞（PC12细胞）24 h后,以叔丁基过氧化氢（t BHP,150μmol/L）作用于PC12细胞3 h诱导细胞氧化损伤,MTT法检测PC12细胞的存活率。按上述方法培养转染了报告基因质粒（p ARE-Luc）的PC12细胞24 h,采用荧光素酶（Luc）法检测各组细胞中抗氧化元件（ARE）的转录水平（以Luc活性反映）,以考察各组分抗损伤机制。结果：大枣多糖富集组分能显著提高氧化损伤PC12细胞的存活率,升高转染细胞内ARE转录水平。大枣所含的黄酮类成分中A（30μmol/L）、B（3～30μmol/L）和C（10～30μmol/L）均能显著高细胞存活率,且A（30μmol/L）、B（3～30μmol/L）、C（30μmol/L）、E（30μmol/L）和F（3～30μmol/L）能显著提高转染细胞内ARE转录水平。大枣中核苷类成分环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷则无明显提高氧化损伤PC12细胞存活率和和转染细胞内ARE转录水平的作用。结论：大枣多糖类成分和大枣黄酮类成分可能是大枣神经保护作用的活性组分,且其作用机制可能与激活ARE转录相关。

六辊轧机刚度特性有限元

板带轧机的横向刚度和纵向刚度对于板形、板厚控制十分重要,研究不同状态下的刚度变化规律对提高板形、板厚综合控制的精度具有重要意义。在三维弹塑性有限元模型的基础上,基于某厂1420末机架六辊CVC轧机实际参数,建立了板带轧制整体有限元模型。利用该模型研究板宽、窜辊、辊径和弯辊力的变化对轧机横向刚度的影响,以及中间辊的窜辊量变化对轧机纵向刚度的影响,为轧机的板形、板厚控制量的调整,提供了参考依据,也为板带轧制过程中板形、板厚在线设定,以及控制模型的研究和优化,提供了理论基础。

天竺雾化剂超声雾化吸入治疗慢性咽喉炎疗效观察

目的了解天竺雾化剂超声雾化治疗慢性咽喉炎的临床价值。方法采用中药天竺雾化剂超声雾化治疗慢性咽喉炎80例(观察组),与西药组庆大霉素及地塞米松超声雾化治疗80例(对照组)进行对照。结果观察组有效率93.8%优于对照组的81.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论天竺雾化剂超声雾化治疗慢性咽喉炎疗效优于西药治疗。

基于高效液相色谱法指纹图谱和一测多评法的荷芪散质量评价

目的:建立不同批次荷芪散的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,并采用一测多评(QAMS)法测定其中甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、金丝桃苷、荷叶碱、芦荟大黄素、橙黄决明素6种成分的含量。方法:采用HPLC,以金丝桃苷为内参物,建立10批荷芪散的指纹图谱及其余5个成分的相对校正因子(RCF),并测定其含量,比较QAMS法与外标(ESM)法的差异性。结果:建立的HPLC指纹图谱共标定了28个共有峰;金丝桃苷与甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、荷叶碱、芦荟大黄素、橙黄决明素的RCF分别为1.52、0.71、0.43、0.71、0.56,RSD<3.0%,QAMS法与ESM法的测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高效液相色谱法指纹图谱结合QAMS法可为评价荷芪散的质量提供参考。

正交试验优化健脾益肾丸的水提工艺

目的:优化健脾益肾丸的水提工艺。方法:以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以提取液中丹酚酸B含量和干膏量为综合评价指标,采用正交试验设计法优化健脾益肾丸的提取工艺。结果:最优提取工艺为提取2次,第1次加12倍水,第2次加8倍水,每次提取1 h。验证试验中综合评分平均值为95.5(RSD=0.52%,n=3)。结论:优化的水提工艺简便、可行,结果稳定,可用于健脾益肾丸的提取制备。

正交试验设计法优选六高康颗粒水提工艺

目的优选六高康颗粒的水提工艺。方法以高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法测定落新妇苷的含量;以落新妇苷的含量及出膏率为评价指标,以煎煮时间、加水倍数、煎煮次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法筛选六高康方的最佳提取工艺并进行验证。结果落新妇苷质量浓度在4.84~154.75μg/mL(r=0.9994)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.73%,RSD为1.95%(n=9);最佳提取工艺为煎煮3次,每次加8倍量水,每次煎煮45 min;验证试验结果显示,落新妇苷平均含量为64.17μg/mL,平均出膏率为25.12%。结论优选的水提工艺重复性好、稳定可行。

乙肝解毒胶囊的工艺研究

目的:通过对样品有效成分的含量测定确定乙肝解毒胶囊的制作工艺。方法:对本方主要成分叶下珠的水溶性成分和酯溶性成分分步提取,分别用分光光度法和高效液相法测定叶下珠的水溶性成分鞣料云实精和酯溶性成分槲皮素的含量。结果:用分步提取法叶下珠的水溶性和酯溶性成分得率均较为理想,样品中其水溶性成分和酯溶性成分含量均能达到要求。结论:乙肝解毒胶囊中主药叶下珠的有效成分用分步提取法既保留了其水溶性成分又保留了其酯溶性成分,工艺合理。