抗IBD和ND二联高免卵黄抗体的研制

抗ＩＢＤ和ＮＤ二联高免卵黄抗体的研制张岐蜀，胡子信，门常平，崔德凤（北京农学院牧医系）鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）和鸡新城疫（ＮＤ）是目前危害养鸡业十分严重的两大病毒性传染病。据报道，两病的混合感染率可达７Ｄ～８０％，［‘，’‘混合感染的发病鸡群，病死...

棘球蚴病疫苗研究进展

本文综述了棘球蚴病疫苗的研究进展。棘球蚴病基因工程重组抗原疫苗研究已取得突破性进展,实验室研究试验羊减囊率达到90%以上,田间试验减囊率在80%以上,在我国即将商品化应用。核酸疫苗由于安全有效、操作简单、价廉易得、便于贮存与运输、省时省力,具有极大的潜在应用价值。多肽疫苗由于不存在毒力返祖或灭活不完全的问题,是棘球蚴病疫苗未来发展的方向之一。

鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离鉴定

通过鸡胚接种，从北京郊区某鸡场出现呼吸道症状并有肾肿大、苍白的鸡群中分离到一株病毒，该病毒能导致鸡胚出现侏儒胚；病毒大小为８５～１０３ｎｍ，表面有特征性纤突，排列稀疏均匀，在鸡胚内能干扰鸡新城疫病毒增殖，对乙醚敏感，属有囊膜病毒；该病毒不耐热，５６℃１小时即被更活；用本病毒回归２５日龄雏鸡，可使试验鸡出现典型的花斑肾，上述各项鉴定证明，该分离毒为肾型ＩＢＶ．此外，用本病毒制备的油乳剂灭活苗，基本上可抵抗该每株的攻击．

棘球蚴病免疫诊断技术研究进展

综述了棘球蚴病的多种免疫诊断技术。皮内试验操作简便、迅速、敏感性高,但特异性较差,不宜作为诊断依据,可在流行病学调查中起筛查作用;间接血凝试验快速简易,重复性好,特异性和敏感性较高,具有一定的诊断价值;胶乳凝集试验虽然操作方法简便,但敏感性较低;ELISA操作简便,敏感性高,特异性强,适用于临床诊断和流行病学调查时使用,目前已作为包虫病临床辅助诊断的常规技术之一;DNA探针技术由于其敏感性高,特异性强,是将来发展方向之一。

国内外禽流感专利现状分析及对策建议

综述了禽流感国内外专利的申请现状,对申请的专利分布情况进行了归纳和总结,对国内外专利的申请现状进行了对比分析,并针对我国现状提出了如何合理利用现有专利技术的建议及今后发展策略。

抗IBD高免卵黄抗体的研制

应用ＩＢＤ二价弱毒细胞苗和二价油乳剂灭活苗对鸡进行加强免疫，待高免鸡血清ＩＢＤＡＧＰ抗体效价达１：２５６以上时，收集高免蛋，用于制备抗ＩＢＤ高免卵黄抗体，制出的高免卵黄抗体ＩＢＤＡＧＰ效价为１：６４～１：１２８，用这种高免卵黄抗体对万余只ＩＢＤ病鸡进行治疗，剂量为每只鸡肌注１ｍｌ，总有效率在９０％以上。由此可见，ＩＢＤ高免卵黄抗体具有特异性好、治愈率高、取材方便、制造简便和使用方便等优点，适用于基层推广使用。

应用ELISA技术诊断鸡新城疫

应用ＥＬＩＳＡ技术诊断鸡新城疫张岐蜀，胡子信（北京农学院牧医系，昌平１０２２０８）鸡新城疫（ＮＤ）的常规诊断方法是鸡胚病毒分离与鉴定和血凝试验与血凝抑制试验（ＨＡ和ＨＩ），但是，其所需时间长，不能满足目前生产上快速诊断这一迫切要求。为寻求一种快速的并...

应用 BA-ELISA 诊断鸡新城疫的研究

应用 BA-ELISA 和 ELISA 对人工感染新城疫病毒鸡的口腔和泄殖腔棉拭样品中的 DNV 抗原进行了检测.结果表明.BA-ELISA 较普通 ELISA 有更高的敏感性,其对口腔和泄殖腔的检出率分别为78.95%和71.93%,这一结果与鸡胚病毒分离结果基本相吻合.

ND─EDS二联油乳剂灭活苗的研制

用鸡新城疫（ＮＤ）克隆３０毒株接种鸡胚，鸡产蛋下降综合症（ＥＤＳ）ＢＨ９１毒株接种鸭胚，分别收获ＮＤ鸡胚尿囊液毒和ＥＤＳ鸭胚尿囊液毒，用福尔马林灭活，二者混合后，加入１０号白油油相中，制成ＮＤ─ＥＤＳ二联油乳剂灭活苗。该苗接种在产前母鸡，可使接种鸡获得对ＮＤ和ＥＤＳ强毒攻击坚强的抵抗力。该苗安全、稳定，４℃保存期至少可达１２个月以上，适用于基层推广使用。

用SPA-ELISA诊断鸡新城疫

葡萄球菌A蛋白(Staphylococcus proteinA,SPA)能非特异性地吸附多种哺乳动物免疫球蛋白分子中的Fc段,因此,可以广泛地用它来代替第2抗体。若将SPA与辣根过氧化物酶(HRP)制成酶标SPA,可以作为一种广谱免疫学试剂直接和间接地检测不同动物种属的抗原或抗体,而不需制备各自相应的标记物,并且特异、稳定。鉴于目前尚未见有应用SPA-ELISA诊断鸡新城疫(ND)的报道,为了探讨本法用于检测鸡新城疫病毒(NDV)大分子抗原的可行性,我们开展本试验。

用人工合成多肽作为半抗原制备Bt Cry1Ac的单克隆抗体

为了制备Bt Cry1Ac特异性单克隆抗体(MAB),本试验从NCBI获得了Bt Cry1Ac蛋白的氨基酸序列,根据抗原性、亲水性和表位性分析选定Bt Cry1Ac特异性肽段进行人工合成,并将其偶联于匙孔血蓝蛋白(KLH)免疫动物,应用细胞融合技术制备了抗该肽段的杂交瘤细胞34株。通过ELISA和免疫印迹试验从中筛选出与Bt Cry1Ac天然蛋白产生特异性反应的单克隆抗体杂交瘤细胞株一株(6G9)。ELISA和免疫印迹试验结果显示,该克隆株所分泌的MAB能对合成肽和Bt Cry1Ac产生特异性反应,而与同源的Bt Cry1Aa、Bt Cry1Ab天然蛋白均无交叉反应。通过对转基因棉花的ELISA检测结果表明,本试验所制备的Bt Cry1Ac单克隆抗体能够有效的区分常规棉和抗虫棉,并且能对其中的Bt Cry1Ac蛋白进行特异性的识别。

北美宠物产业发展概况

作者概述了北美宠物业的基本概况及发达的宠物业带来的经济和社会效益。

鸡马立克氏病三价疫苗的安全性及免疫效力研究

将MD三价疫苗以25 000 PFU/只的剂量颈部皮下接种1日龄SPF雏鸡,结果表明,疫苗的接种不影响鸡体重的增加;不引起鸡法氏囊、脾脏等组织器官发生MD组织病理学变化,对鸡安全无毒性。用SPF鸡评价MD三价疫苗的免疫效力,三批疫苗对RB1B超强毒株攻击的平均保护效力为95.99%,而且无论是用RB1B超强毒株还是用BJMDV-1血毒攻击,MD三价疫苗的保护效力明显高于HVT+SB1二价疫苗及HVT冻干苗,好于CVI988疫苗;接种MD三价疫苗的4个品系的商品鸡群,抗RB1B超强毒株攻毒的平均保护效力为94.60%;在模拟MD强毒自然传染的试验中,MD三价疫苗的保护效力达到95.65%。上述效力试验的结果说明:MD三价疫苗的免疫接种可使鸡形成抗MD强毒攻击的坚强免疫力。

鸡马立克氏病三价活疫苗剂量配比和免疫剂量的研究

用马立克氏病病毒BJMDV-1株分别攻击由CVI988/B5、HCV2/B5和FC126/B5毒株组成的,剂量配比不相同的马立克氏病(MD)三价活疫苗免疫的鸡群,结果表明MD三价活疫苗中CVI988/B5、HCV2/B5及FC126/B5毒株的合适配比为2:1:2。按照此剂量配比制备的MD三价活疫苗,用RB1B超强毒株进行攻毒,当RB1B攻毒对照组MD阳性率为85.71%时,MD三价活疫苗的半数保护剂量(PD50)均数为111PFU/只,95%置信区间为585～53PFU/只的范围内,并确定MD三价活疫苗的免疫剂量为2500PFU/只。用该剂量对鸡进行MD三价活疫苗免疫,可使鸡体产生抗RB1B超强毒株攻击的坚强免疫力。

鸡马立克氏病疫苗荧光抗体染色阳性细胞数与蚀斑数线性回归(FAC^+ PR)方法的建立及应用

为解决鸡马立克氏病(MD)疫苗,尤其是MD多价疫苗在生产中疫苗配制环节上的盲目性,本试验建立了MDCVI988/Rispens/B5疫苗荧光抗体染色阳性细胞数(FAC+/mL)与疫苗蚀斑数(PFU/mL)两个数量化指标的线性关系(FAC+PR)。统计学检验证明,在此双变量下所建立的线性回归能客观反映该疫苗FAC+细胞数与疫苗PFU数之间的相互关系。将FAC+PR方法运用于MD疫苗的实验室制备,结果理论PFU/mL与实际PFU/mL的平均误差仅为5.4%。由此可见,采用这种方法可有效、准确估计出疫苗毒液中的PFU含量,并可以此为标准进行疫苗的配制。

新时代做好农业科研院所创新文化建设的实践与探索——以中国农业科学院生物技术研究所为例

党的十九大明确指出,创新是引领发展的第一动力。农业科研院所的创新文化建设是提升科技创新水平的动力源泉。面对新的历史机遇和发展要求,农业科研院所要以创新文化建设为抓手,积极营造创新环境,为科技创新提供强有力支撑。文章以农业科研院所创新文化建设实践经验为例,分析了创新文化建设的重要意义,总结了一些好的做法和经验,提出了加强创新文化制度建设、加强创新团队建设及加强科研学风道德建设等加强农业科研院所文化建设的建议,以期为相关单位提升创新能力提供有益借鉴。

棘球蚴基因工程苗免疫羊血清抗体的检测

2 0 0 0年 5～ 12月用ELISA法对青海省贵南县的棘球蚴基因工程苗免疫羊血清抗体进行了检测。结果 :免疫前抗体阳性率为 30 3% ,保护率为 3 0 3;一免后阳性率为 40 40 % ,保护率为 2 0 2 % ;二免后阳性率为 89% ,保护率为 72 %。

鸡抗猪大肠杆菌卵黄抗体的研制

将引起仔猪严重发病的产肠毒素性大肠杆菌Ｋ（８８）、Ｋ（９９）、９８７Ｐ三个菌株．制成大肠杆菌三价菌苗，免疫接种健康产蛋鸡，制成鸡抗猪大肠杆菌高免卵黄液，并用以对仔猪大肠杆菌病进行预防和治疗．取得了理想的效果．

鸡抗猪大肠杆菌卵黄抗体的制造

鸡抗猪大肠杆菌卵黄抗体的制造胡子信，袁新，张岐蜀，崔德凤，门常平（北京农学院牧医系）为寻找一种造价便宜、效果确实、无副作用的特效防治制剂，进行了试制。一、菌苗的制造１．菌种：三株猪大肠杆菌标准菌种Ｋ８８、Ｋ９９、９８７Ｐ，由中国兽医药品监察所提供。用...

EDS－BH_（91）毒株血凝特性的研究

本试验主要从红细胞凝集谱、凝集解脱情况以及血凝性的影响因素几方面对本室分离的ＥＤＳ－ＢＨ９１毒株和ＥＤＳ－７６ＡＶ１２７毒株进行了比较系统的测定．试验结果表明：两毒株均能凝集鸡、鸭、鹅的红细胞，而且２４小时内无解脱现象；对兔红细胞呈可疑；对人、奶牛、绵羊、猪、小鼠、驴的红细胞不能凝集。血凝反应的最适温度为３７℃；最适红细胞浓度为１％；分别以ｐＨ７．４．浓度为０．ｏ１、０．０４、０．１、０．２Ｍ以及浓度为０．ｏ１Ｍ，ｐＨ为５．８、６．８、７．４和８．０的ＰＢＳ作为稀释液进行血凝试验．其血凝滴度无显著差异；０．０５～０．３％的甲醛溶液４℃下处理病毒７２小时以及反复冻融病毒５次，其处理前后的血凝性均无显著差异。８０℃１０分钟就可以破坏病毒血凝性，而５６℃作用１小时对病毒血凝性无影响。０．１２５～０．５００％的胰酶对血凝性的影响不明显；病毒对氯仿不敏感，属于无囊膜病毒。