雷公藤叶中二萜化合物的研究

从雷公藤(Tripterygium wilfordii)叶中分离出九个二萜化合物,经物理常数测定、化学反应、以及波谱数据分析,分别鉴定为雷公藤内酯酮(triptonide,1)、雷公藤内酯醇(triptolide,2)、雷公藤内酯二醇(tripdiolide,3);雷醇内酯(triptolidenol,4)、16-羟基雷公藤内酯醇(16-hydroxytriptolide,5)、雷公藤氯内酯醇(tripehlorolide,6)、雷藤内酯三醇(triptriolide,7),以及新化合物雷公藤内酯二醇酮(tripdiotolnide,8)和13,14-环氧9,11,12-三羟雷公藤内酯(13,14-epoxide 9,11,12-trihydroxytriptolide,9)。新化合物的生物活性正在研究。

雷公藤三萜酸C的分离与结构鉴定

雷公藤总甙系雷公藤（Tripterygium wilfordii Hook.f）去皮根心经提取后得到的有效组分,它具有很强的抗炎免疫抑制作用。作者从雷公藤总甙中分离出5个三萜类化合物T1,T2,T3,T6,T28。本文报道T28化合物的分子结构,其他待另文发表。T28

雷公藤总甙(T_Ⅱ)中三萜成分的研究

从雷公藤总甙(TII)中分离出五个三萜化合物,T_1,T_2,T_3,T_6,T_28.除T_1未经药理试验外,其他四个化合物均具有抗炎作用。经波谱和其他理化常数分析,其中T,T_6,T_28三个化合物再经X-Ray单品衍射结构分析,确证了它们的分子结构,T_(?)为雷公藤内酯甲;T_2为3β,22β-二羟基-△^(12)-齐墩果烯-29-羧酸,是一个新的化合物,命名为雷公藤三萜酸B;T_3为雷公藤三萜酸A;T_6为木栓烷类的Orthosphenic acid;T_(28)为3β.22α-二羟基-△^(12)-乌索烯-30-羧酸,命名为雷公藤三萜酸C.

雷公藤多甙三萜成分研究

本实验从雷公藤多甙中又分离出３个三萜类化合物Ｔ_（１６）、Ｔ_（１７）、Ｔ_（１８）经光谱数据分析和制备已知化合物的衍生物，确定了它们的分子结构，即Ｔ_（１６）是ｓａｌａｓｐｅｒｍｉｃａｃｉｄ，Ｔ_（１７）为雷公藤内酯乙（ｗｉｌｆｏｒｌｉｄｅＢ），Ｔ_（１８）是一个新的齐墩果烯类三萜酸化合物，命名为雷藤三萜酮酸Ａ（ｔｒｉｐｔｏｔｒｉｔｅｒ－ｐｅｎｏｎｉｃａｃｉｄＡ），化学名３－ｏｘｏ－２２（－ｈｙｄｒｏｘｙ－△￣（１２）－ｏｌｅａｎｅｎ－２９－ｏｉｃａｃｉｄ。

潘生丁凝胶剂的研制及质量控制

应用新药用辅料高粘度的卡伯波－９４０（ｃａｒｂｏｐｏｌ－９４０）研制外用的潘生丁凝胶剂。用紫外分光光度分析方法测定双嘧达莫含量，其方法稳定、简单易行。卡伯波－９４０配制的凝胶，外观细腻美观，涂擦皮肤滑润舒适，易洗涤，对皮肤藕合性能良好，经初步用于治疗单纯疱疹和带状疱疹有较满意的疗效。

非甾体抗炎药的局部应用

非甾体抗炎药的局部应用张崇璞（中国医学科学院皮肤病研究所南京２１００４２）非甾体抗炎药临床上口服用于治疗类风湿性、风湿性关节炎、滑囊炎、腥鞘炎、关节囊炎以及外伤性软组织疼痛，均能获得满意的疗效。但该炎药物均不同程度地存在着毒副作用，主要表现在胃肠道反...

脂质体与皮肤病药物治疗

本文介绍了脂质体的结构、制备、作用特点等基本概念。由于以脂质体为载体的药物易被角质层吸收,在表皮和真皮内形成药物贮库,药物可持久地对病变细胞起到治疗作用,大大提高治疗指数,减少全身的毒副作用,因此近十年来成为皮肤病药物治疗的研究热点。国外已报道了一些不同类型的皮肤病药物脂质体,有的还进入了临床研究,治疗效果显著提高。虽然目前在制备脂质体和其稳定性方面尚存在一些问题,但其在皮肤病治疗应用的前景十分广阔,应该引起重视。

Adapalene:具有维甲酸活性的新结构

adapalene的药理作用类似维甲酸,但它的化学结构与维甲酸不同,是一个新型化合物,其化学及光化学性质稳定。adapalene不与细胞维甲酸结合蛋白结合,而与维甲酸受体结合。它可以调节表皮细胞的分化,但不影响细胞增殖。一系列体内、体外模型试验显示,adapalene有较强的粉刺溶解作用和中至强度的抗炎作用。临床治疗寻常性痤疮的疗效与维甲酸相似,但对皮肤刺激比维甲酸小。

雷公藤二萜类化合物精细立体结构研究

雷公藤二萜内酯类化合物在结构上有一定的相似性:它们均含有3个六元环、1个五元内酯环和1～3个二元氧环,并且具有多种生物活性。本文选择了7个具有代表性的雷公藤二萜内酯化合物并通过X衍射分析获得其三维结构数据,以已有的药理实验数据为基础,对其精细立体结构变化和生物活性关系进行了探讨。研究结果表明:雷公藤萜内酯类化合物中的A、B、C三个六元环是其活性骨架的几何依托;18位上的羰基和7～8位上的三元氧环是其活性的可能结合部位;而该类化合物的活性部位则集中在C环的取代位置上;D环不是该类化合物具有生物活性的必需骨架部分。

醋酸地塞米松口腔膏的制备及释药特性研究

目的:制备醋酸地塞米松口腔膏。方法:研究其制备工艺,采用HPLC法测定其含量,进行口腔膏释药特性研究,通过与参比制剂Acolon的比较,评价口腔膏的释放度及膜渗透率。结果:制剂制备工艺简单,测定方法可靠,自制口腔膏累积释放率在0.5,1,7h分别为21.02％,33.52％和63.67％,优干参比软膏(4.92％,8.72％和44.96％),两制剂的膜渗透速率(1.847和1.835μg·cm-2·h-1)相当。结论:醋酸地塞米松口腔膏可以满足临床需要。

阿昔洛韦外用制剂的溶出度试验

目的：研究不同基质阿昔洛韦（ＡＣＶ）外用制剂的药物溶出度，为开发新的ＡＣＶ外用制剂提供依据。方法：用固体药物溶出试验仪测定３种基质、５个浓度的试样，比较各自的单位面积释药量（Ｍ）及累积释药百分率（Ｑ）。结果：Ｍ值随主药浓度增加而增加，Ｑ随主药浓度增加而降低；药物溶出速率：凝胶剂＞霜剂＞乳剂型软膏，凝胶剂的溶出速率是霜剂的２倍。结论：ＡＣＶ凝胶的药物溶出优于霜剂和乳剂型软膏。

维A酸软膏中抗氧剂的初步筛选

目的 :筛选出维A酸软膏的有效抗氧剂。方法 :配制相同油性基质的含不同抗氧剂的软膏6份 ,分别进行加速试验 ,用HPLC法测定维A酸的含量 ,计算出维A酸的降解率。结果 :在含有复合抗氧剂D的软膏中维A酸降解率最低。结论

中药复方霜剂中皮质类固醇的检测─生物法和化学法的定性分析

本文报告作者在某中药复方霜剂的开发研究中，意外发现人为掺入的皮质类固醇成分的过程，探讨一种从中药大复方霜剂中检出此类化合物的实用、灵敏、专属的生物试验与化学分析相结合的检测方法。为皮肤外用中药制剂的开发及质量控制提供了有益的经验。

外用于皮肤的局部麻醉软膏的研究

探讨除丙胺卡因外,利多卡因与其它碱性局麻药形成低共熔混合物的可能性。报告一种有开发前景的可外用于皮肤的局部麻醉软膏。经人前臂内侧皮肤封包试验证明,此软膏具良好的局部麻醉功效。

雷公藤中雷藤氯内酯醇(T_4)的分离与结构测定

从雷公藤多甙(TⅡ)中分离到一个单体,经UV,IR,~1H-NMR,^(12)C-NMR 2INMR,FTMS/SCI,MS,X-射线衍射等分析及与雷藤素甲(triptolide)的化学关联试验,确定化学结构为雷藤氯内酯醇(tripchlorolide),是一种新的化合物。

氮酮对酮基布洛芬凝胶透皮吸收作用影响的实验研究

通过离体皮肤渗透释药实验，选择促酮基布洛芬（ＫＰ）凝胶透皮吸收的最佳氮酮（Ａｚｏｎｅ）浓度。本实验证实，３～５％Ａｚｏｎｅ对２．５％ＫＰ凝胶有非常明显的促渗透作用，６～８ｈ即可使ＫＰ透皮释放率达到５０％以上，可以认为３～５％的Ａｚｏｎｅ是配制ＫＰ外用制剂较为适宜的浓度范围。

天然有机分子精细立体结构规律的初步研究Ⅱ．影响熔点的结构因素

应用Ｘ衍射方法测定雷公藤两个化合物的晶体结构，并对影响固体熔点的结构因素进行分析。晶型（或空间对称群）、结晶溶剂、分子间作用力及分子构象的精细变化均可导致晶态物质的熔点变化。

雷公藤多甙中环氧二萜内酯化合物研究

用柱层析方法将雷公藤多甙分为８个组分，经薄层层析检测出４个环氧二萜内酯化合物即雷公藤内酯二醇，雷醇内酯，雷公藤氯内酯醇，雷公内酯三醇，并从雷公藤多甙中提取分离出雷公藤内酯二醇结晶。建议用雷公藤内酯二醇的含量作为雷公藤多甙片的质量标准。

四个环节与四个单元——清华大学新闻与传播学院副院长李彬漫话新闻教育

2008年岁末，清华大学新闻与传播学院举办“首届全球新闻教育改革研讨会”，围绕联合国教科文组织2007年提出的《新闻教育课程模板》，邀集国内外新闻院系的专家学者展开讨论。其间，清华大学新闻与传播学院副院长李彬教授与北京大学新闻与传播学院学生张崇璞、吕妍围绕新闻教育作了一次对话，本文记录了其中的部分内容。

从专利文献了解局部应用脂质体药物的进展

收集了14篇局部应用脂质体药物的专利。从中综述了制备药物脂质体所用的药物种类,局部使用后的优点,脂质体制备的方法、原料、类型、大小,使用时所选择的剂型以及发展的前景。