2013—2021年河北省审冬小麦品种抗病性分析

为了解河北省小麦品种抗病性水平,对2013—2021年河北省审定的212个冬小麦品种白粉病、条锈病和叶锈病3种病害的抗性进行了分析。结果表明,审定品种对条锈病整体抗性水平较好,抗性品种占审定品种的53.78%;审定品种对叶锈病和白粉病抗性水平较差,但年际间波动较大,其中2014年审定小麦品种抗叶锈病最好,抗病品种占比100%,2016、2018、2021年抗病品种占比分别为3.44%、6.67%和11.11%,其余年份表现抗病的品种占当年审定品种的比例变幅为22.23%~36.36%;2014、2016、2020年审定小麦品种抗白粉病相对较好,抗性品种占比分别为33.33%、24.14%和29.72%,其余年份审定品种的抗病性占比均小于20%,对叶锈病和白粉病表现抗病的品种分别有37、35个,抗性品种占审定品种的17.45%和16.50%;兼抗2种以上病害的品种偏少,其中兼抗条锈病和叶锈病的品种占比为7.08%,无兼抗叶锈病和白粉病的品种,兼抗条锈病和白粉病的品种占比为4.72%,兼抗3种病害的品种占比为4.72%。对叶锈病和白粉病表现高抗以上品种的亲本来源进行系谱分析发现,河北省小麦抗病育种的抗源主要来自山东省,河北当地抗病种质资源相对匮乏。该研究结果进一步说明,对河北省引进和创制小麦抗病种质资源十分紧迫,同时小麦生产应做好主要病害的监测和防控工作,确保河北小麦稳产高产。

指示植物检测甘薯病毒技术的改进研究

为了改进传统指示植物法检测甘薯病毒的技术,在已成功的巴西牵牛组织培养基础上,对巴西牵牛和甘薯试管苗茎段进行嫁接,培养,并检测甘薯病毒。结果显示,与带病毒的甘薯试管苗茎段嫁接的巴西牵牛,试管苗茎段叶片均能表现出黄化、花叶等阳性反应;与无病毒的甘薯试管苗茎段嫁接的巴西牵牛,试管苗茎段叶片均能健康生长。经5年对369个样本的检测,"甘薯、巴西牵牛试管苗嫁接法"和传统检测法对各个样本的检测结果完全一致。"甘薯、巴西牵牛试管苗嫁接法"可以替代传统的"巴西牵牛种子苗网室嫁接检测法"检测甘薯组培苗是否带有病毒,它是一种操作简单,灵敏度高,成本低,不受季节性和环境影响的新检测方法。

利用NaN_3诱变“中育5号”选育变异种质系及SSR分析

为创造小麦新种质系,利用诱变剂叠氮化钠并采用"种子处理同时鼓入空气"、"颖苞内滴加"、"生长点注射"3种方法诱变小麦"中育5号"。其中"种子处理同时鼓入空气"方法处理的"中育5号"种子出苗率高,M1代性状变异类型丰富,变异率高,是适合小麦"中育5号"诱变处理的好方法。通过对诱变后代的系统选择,选出了YZY5-1、YZY5-2、YZY5-3 3个稳定的新种质系;利用SSR分子标记检测了"中育5号"及其变异种质系的基因组DNA,引物xgwm148、xgwm428、xgwm260、xgwm469检测出了丰富的多态性片段,从分子水平上证明了叠氮化钠对"中育5号"的诱变效果。

高粱DNA导入小麦“周麦16”引起后代变异的研究及SSR分析

[目的]将高粱DNA导入"周麦16"选育新的冬小麦变异种质系。[方法]将高粱"抗5"DNA通过花粉管通道导入小麦品种"周麦16",对变异后代系统选择稳定的变异种质系,并对得到的稳定变异株系进行SSR分子标记检测。[结果]将高粱"抗5"DNA导入"周麦16",其后代在株高、叶片蜡质层、芒型、穗型、旗叶、成熟期等几个方面发生大量变异。通过对变异后代系统选择得到稳定的变异种质系D16-1、D16-4等,对"周麦16"、D16-1、D16-4、高粱"抗5"基因组DNA的引物xgwm6、xgwm148、xgwm295、xgwm328、xgwm257检测出了较丰富的多态性DNA片段,其中xgwm6、xgwm257检出了高粱"抗5"DNA特有而"周麦16"没有的特异带型,进一步说明了D16-1、D16-4是由高粱"抗5"DNA片段嵌入"周麦16"基因组DNA变异而来。[结论]利用外源DNA导入技术可实现小麦远缘、超远缘遗传物质的转移,极大地丰富了小麦遗传的物质基础,为创造新的突破性的种质资源材料开辟了有效途径。

绿色植物生长调节剂GGR6号和GGR8号对冬小麦生长发育及产量的影响

[目的]筛选适宜冬小麦的生长调节剂,探讨其适宜的浓度和施用方法。[方法]以邯生329为试验材料,分别采用不同浓度的新型绿色植物生长调节剂GGR6号和GGR8号对河北地区冬小麦进行试验,分析其对冬小麦生长发育及产量的影响。[结果]2种生长调节剂均能促进根茎的发育、干物质的积累、产量性状的改善及产量的增加,尤其以GGR8号20 mg/kg拌种+拔节期20 mg/kg喷施对冬小麦促进效果最好。[结论]该研究可为冬小麦生产中应用植物生长调节剂提供参考。

利用巴西牵牛试管苗检测甘薯组培苗病毒技术研究

为改进甘薯组培苗的病毒检测工艺,以甘薯病毒指示植物巴西牵牛(Ipomoea setosa)种子在GA32.0 mg/L培养基上萌发苗的茎尖为外殖体,在MS+IBA 0.2 mg/L的培养基上茎尖能够发育成的试管植株且能够以单叶节扦插通过腋芽再植株生长方式快速繁殖;在试管中将巴西牵牛试管苗薯试管苗茎段进行试管微嫁接后在MS0培养基上培养,15天后,与带病毒的甘薯试管苗嫁接的巴牛茎段所带的叶片均表现出黄化、花叶等阳性反应。与不带病毒的甘薯试管苗茎段嫁接的巴西牵管苗茎段所带的叶片都正常生长;用甘薯试管苗的无菌研提汁液感染巴西牵牛试管苗茎段切口MS0培养基上培养,15天后,被带病毒甘薯试管苗研提汁液感染的巴西牵牛试管苗茎段所带的叶表现出黄化、花叶等阳性反应,继续培养叶片枯死。被不带病毒甘薯试管苗研提汁液侵染的巴西试管苗茎段所带的叶片都能正常生长;以上2种方法可以替代传统的"巴西牵牛种子苗网室嫁接法"检测甘薯组培苗是否带有病毒。具有灵敏度高、检测结果不受外界环境影响、检测成本低、培件可控、不受季节性限制等优点。

2013—2021年河北省审定小麦品种产量及农艺性状分析

以2013—2021年河北省审定的46个小麦品种为材料,采取多种分析方法研究小麦品种产量和农艺性状的关系及其演变规律,为小麦育种和生产提供借鉴。结果表明,小麦品种平均产量呈逐年上升趋势,年均递增68.16 kg/hm^(2);产量三要素中,穗数逐年增加,穗粒数逐年下降,千粒重变化不大;株高逐年升高,生育期逐年缩短。相关性分析表明,产量三要素与小麦产量均呈正相关,大小顺序为:穗数>千粒重﹥穗粒数;株高与产量极显著正相关,生育期与产量呈弱正相关。偏相关分析显示,产量三要素对产量的作用均为正值,大小顺序为:穗数>千粒重>穗粒数;株高和生育期对产量的作用均为负值。产量三要素对产量的直接通径系数均为正值,大小顺序为:穗数>千粒重﹥穗粒数;株高和生育期对产量的直接作用为负值,但株高的作用微弱。回归分析显示,株高、穗数、穗粒数、千粒重和生育期决定产量81.30%的变异,为产量的主要决定因素。综合分析认为,稳定穗数,提高穗粒数,促进三要素协同发展可能是进一步提高产量潜力的关键。针对河北省气候和栽培管理变化,选育穗数650万/hm^(2)左右、穗粒数接近35粒、千粒重40~45 g、株高75~80 cm、生育期较短且灌浆速率较快的小麦品种更容易实现高产稳产。

基因枪转化法对抗旱基因导入玉米的研究

全球水资源短缺,干旱已是玉米生产发展的主要限制因素。通过培育抗旱能力提高的转P5CS基因玉米株系,为玉米抗旱遗传育种提供新材料。利用基因工程策略构建植物表达载体p BPC-P5CS-F129A,用基因枪法对玉米自交系京501幼胚愈伤组织进行遗传转化,在选择培养基中加入10 mg/L的草丁膦进行筛选,对草丁膦抗性再生植株进行了PCR检测和Northern blot鉴定,对转P5CS基因玉米植株进行了抗旱性分析。结果表明,与对照相比,转基因植株的抗旱能力得到提高。干旱胁迫下,转P5CS基因玉米植株的脯氨酸含量比对照高,而丙二醛含量比对照低。

平阳霉素和NaN_3对小麦诱变效应的比较研究

利用平阳霉素和NaN3两种化学诱变剂,各设定7个质量浓度处理小麦种子,调查统计M1代出苗率、变异率、变异类型及M2代的变异类型,并分析比较两种诱变剂的诱变效果.结果表明:M1代出苗率低于50%的平阳霉素和NaN3处理质量浓度分别为60 mg/L和100 mg/L;M1代变异率与诱变剂质量浓度呈正相关;M1代与M2代都各有多种变异类型;平阳霉素的变异率高于NaN3,且变异类型丰富,可遗传变异多.

外源钙对逆境胁迫下小麦的保护效应

外源Ca不仅是植物生长发育的必需元素,也是一种逆境胁迫下的重要保护物质,通过调控抗氧化酶系统、增强细胞膜的稳定性以及信号转导等途径而发挥作用.就盐、干旱、高温、强光、病害、酸雨及UV-B胁迫下,外源Ca对小麦的保护效应进行了阐述,以期为小麦的抗逆性研究提供参考.

小麦抗穗发芽育种大田选种方法研究

为了创立一种在非穗发芽灾害发生年份小麦抗穗发芽育种后代材料的大田选种方法,进行了小麦穗附着水率测定试验,大田穗部喷水套袋保湿试验,塑料袋颜色、规格、每袋套入麦穗数量以及加入保湿海绵的吸水量试验.发现用含0.04%吐温-80的水喷透小麦穗部后麦穗的附着水率最高;大田中用外包银色反光膜的黑色塑料袋包裹小麦穗部,测定其袋内的温度和外界温度最为接近;用40 cm×40 cm的塑料袋,每袋罩入50个麦穗时便于密封且大田植株不易倒伏;用加入吸水300 mL的海绵块,其外包银色反光膜的黑色塑料袋罩住麦穗,能够使袋内保持7 d,90%以上的相对湿度.集成这些试验结果研发了非穗发芽灾害发生年份小麦抗穗发芽育种新方法“大田穗部喷水套袋保湿法”,实现了在田间活体小麦植株上筛选抗穗发芽材料,保证了种子的成熟度,减轻了霉变,提高了抗穗发芽材料田间选择的准确性,节约了育种成本,缩减了工作量,实现了小麦抗穗发芽资源的高效筛选.

NaN_3诱变“邯7086”后代变异研究及变异系的SSR分析

为创造新的小麦种质系,并探讨叠氮化钠对小麦诱变处理的适宜方法,采用了"种子处理同时鼓入空气"、"种子处理不鼓入空气"、"颖苞内滴加"、"生长点注射"、"穗茎注射"5种方法诱变小麦"邯7086".其中"种子处理同时鼓入空气"方法处理的种子出苗率高,后代性状变异类型丰富,变异率高,是适合小麦诱变处理的一种切实可行的好方法.通过多代选择选出了Ymfl-23、Ymfl-42、Ymfl-46三个稳定的变异种质系;利用SSR分子标记检测"邯7086"及其变异种质系,引物xgwm148、xgwm304、xgwm645检测出了丰富的多态性片段,从分子水平上证明了叠氮化钠对"邯7086"的诱变效果.

牛胸腺DNA导入“矮抗58”后代变异及SSR分析

为了创造新的小麦种质资源材料,我们将小牛胸腺DNA通过花粉管通道导入小麦品种"矮抗58",其后代在株高、蜡质层、芒型、穗型、颖壳上有无茸毛、成熟期等几个方面发生大量变异。通过对变异后代系统选择得到多个稳定的变异种质系;通过对DAK58-66、DAK58-34两个种质系的SSR分子标记检测,引物xgwm213、xgwm219、xg-wm400、xgwm428、xgwm148、xgwm408检测出了较丰富的多态性DNA片段,其中xgwm213、xgwm428、xgwm148在DAK58-66、DAK58-34基因组DNA中检测出了小牛胸腺DNA特有而"矮抗58"没有的特异带型,进一步说明了DAK58-66、DAK58-34是由小牛胸腺DNA片段嵌入"矮抗58"基因组DNA变异而来。

草莓叶柄托叶外植体快速繁殖的研究

为提高脱毒草莓试管种质材料的利用率，提高脱毒草莓试管苗的继代增殖倍数，缩短生产周期，降低脱毒草莓试管苗的成本，在草莓试管苗继代培养时进行了单个叶柄托叶接种培养试验。在“MS＋6-BA 1.0 mg·L^-1-2.0 mg·L^-1＋IBA0.2 mg·L^-1”培养基上不经过愈伤组织阶段，直接从叶柄基部的托叶部位再生了试管植株，植株再生率达100%，最高再生试管苗数达12.5株·托叶^-1；将单叶柄托叶接种培养法应用于脱毒草莓的继代快繁，草莓试管苗的最高增殖倍数达传统方式的9倍；利用单叶柄托叶接种法继代繁殖草莓脱毒苗可大幅度提高草莓试管苗的继代增殖倍数，缩短生产周期，降低成本。

多效唑在草莓试管种质常温保存中应用

适宜浓度的多效唑（ＰＰ３３３）处理草莓试管苗，可以最大限度地延缓试管苗的生长，提高试管苗的根冠比，增强根对营养的吸收，降低试管苗对营养的消耗，实现了在常温下较长时间保存草莓试管苗的目的。

利用农艺措施调控香稻香气及品质的研究进展

香稻因含有2-乙酰基-1-吡咯啉(2-AP)可发出清新的香气,且有着优良的品质,受到世人所青睐.通过农艺措施的调整,可改善香稻香气及品质,满足社会所需.为给香稻的生产及田间管理提供参考依据,从播期、种植密度、肥水运筹、增香剂调控及超声波技术等方面阐述了香稻香气及品质改善的途径.

喜树组织培养与快繁技术研究进展

喜树不仅是绿化树种,也是具有抗癌功效的药用植物。概述了喜树组织培养中不同外植体的选择方法;总结了培养条件中外植体的处理,激素和培养基的选择,以及附加物的添加;分析了继代与再生培养中诱导芽和根产生以及炼苗与壮苗的最适培养条件,并对喜树的发展前景进行了探讨。

小麦SRAP-PCR反应程序的优化及引物筛选

为建立最佳的小麦SRAP-PCR反应体系,进一步对小麦品种进行遗传多样性分析,采用L9(34)正交试验设计,对小麦SRAP-PCR程序中的变性时间、复性时间、延伸时间以及后35个循环的复性温度进行了优化试验。结果表明:当小麦SRAP-PCR扩增程序以变性30 s、复性60 s、延伸60 s,后35个循环复性温度55℃时,扩增效果最好。应用该体系从65对SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的23对引物组合,验证了该体系具有稳定性和可靠性,可进一步用于小麦的分子标记、辅助育种与遗传分析研究。

牡丹花石榴的组织培养技术研究

以牡丹花石榴树春季新抽生的未木质化的嫩枝条芽段为试验材料,研究了牡丹花石榴的组织培养技术。6-BA的浓度是决定牡丹花石榴腋芽能否萌发的关键因素,适宜牡丹花石榴腋芽萌发与继代繁殖的培养基为“MS+6-BA l.Omg/L+IBA0.2mg/L”。适合牡丹花石榴芽丛壮苗培养基为“MS+KT0.5mg/L+IBA0.2mg/L”。适合牡丹花石榴嫩茎生根的培养基为“1/2MS+IBA0.5mg/L”。

荷兰小黄瓜“欧宝1617”的组培快繁技术研究

为降低＂欧宝1617＂小黄瓜种植的种苗成本,对＂欧宝1617＂小黄瓜的腋芽再生组织培养技术进行了研究.适合＂欧宝1617＂小黄瓜种子苗的茎尖和试管苗单茎节段的腋芽生长增殖的最佳培养基为MS＋IBA（0.2~0.5）mg/L,在30 d继代周期内能以7倍增殖＂.欧宝1617＂小黄瓜试管苗驯化移栽的最佳基质为上面1/3蛭石下面2/3腐质土的双层基质法.