电化学脱氧提纯稀土金属钇(Y)的物理化学问题

在电化学脱氧提纯金属钇的过程中,利用熔融的CaCl2使其副产品CaO的活度降低,脱去的氧以CO或CO2气体的形式从石墨阳极放出,只要电解条件合适,可使脱氧极限无限降低,同时金属钙是由CaCl2电解所得,较Ca-CaCl2熔盐脱氧提纯金属钇的方法,它降低了由于金属Ca的不纯而引入的杂质污染。对于形状规则的金属钇脱氧时间为t=(d2/π2D)ln[(4c0/πc)sinπx/d]。脱氧后的产品有少量的碳污染,但对实验进行一定的改进后,也可得到氧含量和碳含量都低于100μg/g的金属钇。

Ca-CaCl_2熔盐法制备低氧金属钇的研究

主要开展了用Ca-CaCl2熔盐法制备低氧金属钇(Y)的研究。采用Ca-CaCl2熔盐法,在高温电阻炉内,利用溶解于CaCl2中的化学活性钙与氧的反应,除去钇中的氧,而熔融的CaCl2可降低副产品CaO的活度,从而得到低氧金属钇。通过对不同助熔剂用量、不同材质坩埚、不同脱氧时间、不同脱氧温度进行的研究,我们找到了在钇试样为5g时,用Ca-CaCl2熔盐法脱氧的最佳助熔剂用量为40g,较佳脱氧时间为7天,较佳脱氧温度为950℃,使用钽坩埚可以使块状的钇脱氧后的最低氧含量达到0.17%(质量分数,下同),使氧的去除率达到了73%。

用Ca-CaCl_2熔盐脱除金属钇中氧的研究

在950℃,利用溶解于CaCl2中的化学活性钙与氧的反应,除去钇中的氧,并对其氧含量进行了检测,从而得到低氧金属钇。熔融的CaCl2可降低副产品CaO的活度,从而有利于反应的进行。块状的钇被脱氧后最低氧含量达到质量分数0.17％,用钽坩埚经过七天的时间,使氧的去除率达到了73％。

真空蒸发制备ZnS薄膜及其性能研究

用真空蒸发技术在玻璃衬底上获得了透明ＺｎＳ薄膜．薄膜为立方闪锌矿结构，呈高阻状态，在可见光范围内有较高的的透过率．在不同条件下对薄膜进行了热处理。

化学共沉淀法制备的Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2-x)CexO_3微波吸收特性研究

采用化学共沉淀法制备了Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2-xCexO3(x=0,0.01,0.025,0.05)复合氧化物,用XRD分析了材料的相结构,并用AV3618型微波矢量网络分析仪测试了样品在8.2GHz^12.5GHz范围内的微波吸收特性,结果表明,在1100℃煅烧后样品呈现出单一的钙钛矿型结构,铈的含量影响材料的吸波性能,当x=0.025时,Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2-xCexO3的吸波性能最佳,材料涂层厚度为1mm时,在测试频段内有三个吸收峰,最高的吸收峰位于9.06GHz处,吸收峰值达36.83dB,18dB以上频带宽度达2.2GHz,适量掺杂铈是提高该复合氧化物吸波性能的一种有效途径。

高压静电场对α-淀粉酶构象的影响

用高压静电场处理α-淀粉酶 ,测试电场处理前后α-淀粉酶的 X射线衍射谱 ,核磁共振谱 .结果显示核磁共振谱没有变化 ,而 X射线衍射谱发生明显变化 ,说明高压静电场不能改变α-淀粉酶的一级结构但可改变其高级结构 .

稀土Z型铁氧体Ba_(3-x)Ce_xCo_2Fe_(24)O_(41)的制备及其微波吸收性能

采用溶胶-凝胶法合成了掺杂Ce的磁铅石型系列Z型钡铁氧体(Ba3-xCexCo2Fe24O41,x=0.00～0.40).结果表明,Z型钡铁氧体的最佳成相条件为1250 ℃/5 h;测试不同烧结温度下Ba3Co2Fe24O41的吸波特性,发现经1300 ℃/5 h烧结后所得试样对微波的吸收特性最为优良,最大衰减量可达35.012 dB.经1300 ℃/5 h下得到的Ba3-xCexCo2Fe24O41(x=0.00～0.40)的吸波特性分析表明,适量掺杂Ce可以提高Z型钡铁氧体的吸波特性,当x=0.3时有最大衰减量47.575 dB.

巡游电子系化合物La_(0.8)Ce_(0.2)(Fe_(1-x)Co_x)_(11.4)Si_(1.6)的磁热效应

对制备的化合物La0.8Ce0.2(Fe1-xCox)11.4Si1.6(x=0.02,0.04,0.06)的相组成、巡游电子变磁转变(IEMT)特性和磁热效应(MCE)进行了研究。粉末X射线衍射结果表明,经1373 K真空退火处理7 d后,化合物La0.8Ce0.2(Fe1-xCox)11.4Si1.6(x=0.02,0.04,0.06)均为单相立方NaZn13型晶体结构。随着Co含量由x=0.02增加到x=0.06,样品的居里温度TC由207 K上升到277 K。在0~1.5 T磁场变化下,x=0.02,0.04,0.06时样品的最大磁熵变|ΔSM(T)|分别为40.17,12.60和7.65 J.kg-1.K-1,可见该化合物有巨大的磁熵变,而且随Co含量的增加最大磁熵变迅速减小。该化合物的巨大磁熵变来源于TC处的一级相变,以及在TC以上由磁场诱导IEMT,但由于Co原子对Fe原子的替代能够抑制变磁转变的发生,因此该系化合物最大磁熵变随Co含量的增加迅速减小。

掺杂稀土元素镧的钡铁氧体超微粉末的微波吸收特性研究

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂稀土元素镧的钡铁氧体超微粉末,就镧元素的掺杂含量对钡铁氧体吸波性能的影响进行了对比研究.实验表明,用聚乙二醇凝胶法制备的BaLaxFe12-xO19超微粉末,当x为0.03时,对微波吸收效果最佳.在涂层厚度1.0mm,测试频段为7.5～11.9GHz内,吸收量均在25dB以上,在11.6GHz处,吸收峰值达41.4dB.

SnO_2薄膜的喷涂法制备

采用ＳｎＣｌ４ 水解溶液，用喷涂、退火的方法制备ＳｎＯ２ 薄膜，并研究了ＳｎＯ２

Ba_(3-x)Y_xCo_2Fe_(24)O_(41)铁氧体的制备与吸波性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂钇的磁铅石型系列Z型钡铁氧体纳米颗粒.通过对相结构的分析表明:B a3-xYxCo2F e24O41(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)样品在1300℃下烧结5 h后成相主要为Z型钡铁氧体,同时伴有少量W型、Y型杂相.还对添加稀土钇及间隔一段时间后吸波性能的变化进行了研究,结果表明,掺杂适量的稀土钇(x=0.1)在微波X波段平均吸波性能达到最大,抗氧化能力也明显增强,过量或少量掺杂钇都会影响材料的吸波性能及抗氧化能力.

La_(0.8)Pr_(0.2)Fe_(13-x)Si_x金属间化合物的晶体结构和磁熵变研究

通过X射线衍射和磁性测量等手段对所制备的金属间化合物La0.8Pr0.2Fe13-xSix（x=1.8,2.0）的结构和磁性进行了研究。结果表明,在1373K温度下,经过5天退火所得的金属间化合物La0.8Pr0.2Fe13-xSix（x=1.8,2.0）晶体均为单相立方NaZn13型结构;另当Si含量由1.8变为2.0时,引发了晶格体积收缩,居里点升高。当x=1.8时,该化合物在居里温度Tc为210K处具有大的磁熵变｜ΔSM｜,在0-1.5T的磁场下｜ΔSM｜max为10.43J/（kg·K）。当x=2.0时,该化合物在居里温度Tc为226K处具有最大的磁熵变｜ΔSM｜,在0-1.5T的磁场下｜ΔSM｜max为5.23J/（kg·K）。大磁熵变来源于Tc处磁化强度的陡峭变化和Tc以上磁场诱发的巡游电子变磁性转变。

Bi系高温超导氧化物中掺杂(Pb、Sb、Eu)的研究

采用空气中固态反应的方法制备了一系列掺 Pb、Sb、Eu的 Bi系高温超导氧化物 .对这些样品进行了超导性能的测量 ,X射线衍射 ( XRD)分析以及扫描电镜 ( SEM)的形貌观察 ,发现 Pb、Sb的掺杂对 Bi系材料超导相 2 2 1 2相、2 2 2 3相的形成有明显的促进作用 ,而 Eu的掺杂只有利于 2 2 1 2相的形成却不利于 2 2 1 2相向 2 2 2 3相的转变 .在掺 Eu的样品中发现有Ca2 Cu O3 存在 .对

金属蒸发速率Langmuir公式的修正及金属镝、铽、铝蒸馏规律的实验研究

运用气体分子碰撞模型,研究了实际真空蒸馏金属的蒸发速率,对分子蒸馏状态下导出的金属蒸发速率Langmuir公式进行修正,并用金属镝、铽及铝做蒸馏蒸发速率实验研究,其蒸馏规律与修正后的Langmuir公式相符合,这一结果对蒸馏法制备高纯稀土金属具有实用价值,同时对探索其它金属蒸馏规律具有指导意义。

云计算环境下震前震源异常次声波自动识别方法

云计算下采用三点阵次声源定位方法,在自动识别震前震源次声波过程中不能自动筛选识别大量的异常次声波数据,导致震前监测准确度不高且效率低下。因此提出一种云计算环境下震前震源异常次声波自动识别方法,构建JNS异常次声波数据采集筛查模组,全天候实时扫描访问端口,快速反馈异常次声波数据,采用NDS异常次声波数据序列异常检测算法快速识别错误序阵,准确回查、定位和锁定异常次声波数据;利用震前震源异常次声波自动识别方法分类识别异常次声波信号,判断该信号是否是地震可疑信号。实验结果表明,所提方法可有效自动识别震前震源异常次声波信号类型,信号分类准确率最大值达到99.99%;多次识别耗时最大均值仅为1.3min,具有准确率高和效率快的优势。

肩部滑膜软骨瘤病1例报告

肩部滑膜软骨瘤病１例报告首都医学院宣武医院骨科张常在，常棣芳首都医学院宣武医院病理科赵兰滑膜软骨瘤病是一种少见的疾病，我们１９９１年收治１例肩部滑膜软骨瘤病病人，报告如下。患者男性，３０岁，左腋下发现肿物１年余。此前无肩部外伤及炎症病史。肿物不影响肩...

用改良Kessler方法修复手部Ⅱ区肌腱损伤13例报告

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La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(11.1-x)Co_(0.8)Si_(1.1)B_x磁热效应的研究

用X—ray衍射和磁性测量的方法对所制备的La0.8Ce0.2Fe11.1-xCo0.8Si1．1Bx（x=0，0．3，0．6）的结构和磁性特征进行分析，发现B元素的添加不仅有利于该化合物形成单相NaZn13型晶体结构，且随B含量的增加样品居里温度由x=0．3的278K增加到x=0．6的286K，同时最大磁熵变｜△SM（T）｜也随之增大，在0～1．5T的磁场下由x=0．3的6．364J／kg·K增加到x=0．6的10．23J／kg·K．

Gd_(0.6)Tb_(0.4-x)Co_x合金的磁热效应研究

研究了Gd0 6Tb0 4-xCox 系列稀土合金在 2 6 1～ 2 90K温区范围的磁熵变 ,发现这种合金具有较大的磁熵变值 ,适合作为中低磁场 (1～ 2T)下的室温磁制冷材料。

腹部交互形皮瓣在严重手外伤中的应用──附1例报告

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