星星草PutNaKR3基因的克隆及其耐逆性分析

以NaCl胁迫星星草( Puccinellia tenuiflora )cDNA酵母文库为基础,在星星草中筛选和鉴定 PutNaKR3 基因,对 PutNaKR3 基因及其编码的氨基酸序列进行生物信息学、组织特异性表达和非生物胁迫应答表达分析。结果表明:星星草 PutNaKR3 基因具有组织表达特异性,在根和叶中的表达量明显高于其他组织;过表达 PutNaKR3 基因可增强酵母菌株在盐、碱、氧化和渗透胁迫下的生存能力,同时可提高酵母在部分金属胁迫下的适应能力。

香鳞毛蕨DfMYC2基因的克隆及表达分析

基于香鳞毛蕨转录组数据克隆香鳞毛蕨MYC类转录因子MYC2的基因序列,获得其全长,并命名为DfMYC2,NCBI基因登录号为MK193871,对其蛋白序列进行生物信息学分析、不同部位荧光定量分析及0.4mmol/L茉莉酸甲酯(MeJA)处理下的表达分析。结果显示:DfMYC2基因全长为3130bp,开放阅读框(ORF)的长度为2496bp,编码831个氨基酸,相对分子质量为261041.86;用0.4mmol/LMeJA溶液喷洒香鳞毛蕨植株叶片,在处理后0、2、4、6、8、12、24、36h时取样,实时荧光定量PCR检测结果显示,DfMYC2在处理后4h时表达量最高。

基于儿茶酚交替共聚物的干湿态双高效胶黏剂材料

以多巴胺(DA)和双酚A型环氧树脂(BAER)进行氨基-环氧点击化学反应,合成了儿茶酚功能化交替共聚物聚(多巴胺-alt-双酚A型环氧)[P(DA-a-BAER)].以FeCl3为交联剂,研究了交联剂用量对聚合物在干态及水下环境中黏接性能的影响.结果表明,该聚合物可以在干态及水下环境中对多种基材进行黏接.以不锈钢基材为例,在干态条件下,当Fe^3+与儿茶酚基团的摩尔比为1:3时,黏接强度最高,为(3.03±0.68)MPa;在水下环境中,当Fe^3+与儿茶酚基团的摩尔比为1:6时,黏接强度最高,为(0.65±0.10)MPa.拉曼光谱(Raman)和紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)分析结果表明,Fe^3+与儿茶酚基团可通过配位交联和氧化交联的方式增大胶体强度,从而提高黏接强度.

交替共聚物纳米花的自组装及在单颗粒表面增强拉曼散射检测中的应用

纳米花(NFs)具有多级的结构,表现出各种各样的功能和应用,因此受到了广泛的关注.然而,大多数的纳米花都是通过无机化合物合成的,关于有机聚合物纳米花的报道非常有限.本文报道了一种结晶性的交替共聚物P(DHB-a-DDT),它可以通过溶液自组装来大量制备聚合物纳米花.纳米花的尺寸可以通过控制聚合物浓度的方法调控,其调控范围为3.3~12.6μm.进一步地,通过聚合物上的硫与银离子的配位然后原位还原,可以制备负载Ag颗粒的纳米花(AgNP-NFs).虽然AgNP-NFs中的Ag含量只有11.9 wt%,但是AgNP-NFs表现出优异的表面增强拉曼散射(SERS)性能,其检测限为1×10^(−8) mo/L,这比从AgNP-NFs上剥离的Ag颗粒低了2个数量级.同时,AgNP-NFs可用于单颗粒SERS检测,这极大地降低了检测成本.这些发现扩展了交替共聚物的自组装行为,丰富了聚合物纳米花的类型和功能.