用磁共振成像检查与彩色多普勒超声检查诊断胎盘植入的效果对比

目的:对比用磁共振成像(MRI)检查与彩色多普勒超声检查诊断胎盘植入的临床效果。方法:将2018年1月至12月期间在济南市章丘区人民医院就诊的70例疑似胎盘植入的孕产妇作为研究对象。对这70例孕产妇均进行彩色多普勒超声检查和MRI检查,然后根据其进行产后胎盘组织病理检查的结果,比较使用彩色多普勒超声检查与MRI检查对其发生胎盘植入的情况进行诊断的结果。结果:经产后胎盘组织病理检查的结果证实,在这70例孕产妇中,有24例孕产妇存在胎盘植入的情况。与进行产后胎盘组织病理检查相比,进行彩色多普勒超声检查诊断胎盘植入的Kappa值为0.87。与进行产后胎盘组织病理检查相比,进行MRI检查诊断胎盘植入的Kappa值为0.75。用这两种检查方法诊断胎盘植入的准确率与进行产后胎盘组织病理检查诊断胎盘植入的结果均具有一致性。对胎盘植入的孕产妇进行彩色多普勒超声检查和MRI检查的特异性、敏感性、阴性预测值、阳性预测值、假阴性率、假阳性率和精确比相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用MRI检查与彩色多普勒超声检查诊断胎盘植入的准确率均较高。在诊断胎盘植入时,需根据孕产妇的实际情况选择合适的检测方法。

锰染毒12周大鼠体内锰分布及纹状体的病理损伤

[目的]研究锰染毒12周大鼠体内锰的组织分布特点,以及高锰蓄积对纹状体的病理损伤。[方法]SD雄性大鼠(n=10)腹腔注射Mn Cl·4H2 2O,15 mg/kg体重,1次/d,5 d/周,持续染毒12周,同时设置对照组(n=10),腹腔内注射与染毒组等体积的生理盐水,周期相同。染毒结束,采用透射电镜观察两组大鼠(n=2)大脑纹状体病理改变;采用电感耦合等离子体发射光谱检测两组大鼠(n=8)各组织内锰含量。[结果]与对照组相比,染毒组大鼠体重增长缓慢。染毒12周后,除肺、小脑外,肝、胃、小肠、结肠、直肠、脾、肾、大脑、睾丸、心脏、毛发均有锰含量增高(P<0.05)。染毒组大鼠大脑组织锰含量[(1.29±0.05)μg/g组织]高于对照组[(0.65±0.13)μg/g组织](P=0.001)。透射电镜观察可见纹状体神经元内大量脂褐素沉积。[结论]锰在慢性锰中毒大鼠多组织贮留,主要影响消化系统、肾脏、睾丸以及大脑。锰的神经毒性可能与氧化损伤有关。

铟化合物接触人群全血铟和血清铟检测方法及结果比较

目的建立全血铟和血清铟的检测方法，通过两者结果比较，探讨在铟化合物接触人群中的意义。方法依据GBZ／T295-2017《职业人群生物监测方法总则》、GBZ294—2017《职业性铟及其化合物中毒的诊断》中的标准方法，用0．5％硝酸（含0．05％TritonX-100）溶液20倍稀释全血和血清样品，以20μg／L的铑标准溶液作为内标，采用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法在标准模式下分别测定某铟矿企业间接接触人群、低接触人群、高接触人群的全血和血清铟含量。结果本法测定的线性范围为0．00～5．00μg／L，相关系数〉0．999，全血铟方法检出限（MDL）为0．076μg／L，定量下限（MQL）为0．26μgL；血清铟方法检出限（MDL）为0．06μg／L，定量下限（MQL）为0．20μg／L。全血、血清的加标回收率分别为88．5％-95．6％、93．0％～101％；批内精密度分别为1．3％～4．4％、1．9％～3．5％，批间精密度分别为2．4％～6．1％、2．1％-4．6％。间接接触组全血铟和血清铟无明显差异，其中血清铟有3例低于检出限，全血铟低于定量下限；低接触组、高接触组全血铟高于血清铟，差异有统计学意义（P〈0．05），高接触组全血铟浓度比血清铟平均高一倍左右。结论在间接接触人群中全血铟较血清铟敏感，对于接触人群全血铟更能准确地反映内接触水平，可能在铟及其化合物健康体检中更具有参考意义。

不同谱线在石墨炉原子吸收法测定尿镍中的应用

观察不同谱线在石墨炉原子吸收光谱法测定尿镍的应用。采用1%硝酸(含0.05%Triton X-100)稀释尿样,分别测定波长232.00 nm、341.48 nm谱线尿镍。结果显示,341.48 nm谱线所测定的尿镍在0~80.0μg/L范围内呈线性关系(r>0.999),检出限为0.43μg/L,定量下限为1.44μg/L,回收率为95.2%~103%,且改善了232.00 nm谱线出现的峰形毛糙及背景负吸收现象,适合批量低暴露人群的尿镍测定。

衍生化-气相色谱-质谱法测定人体尿液中2-硫代噻唑烷-4-羧酸

人体尿液中的2-硫代噻唑烷-4-羧酸在甲醇和吡啶的催化下与氯甲酸丙酯发生反应,衍生产物经三氯甲烷液液萃取,经HP-5色谱柱分离后,进入质谱分析,以选择离子监测模式(SIM)进行测定。2-硫代噻唑烷-4-羧酸在0.05~10.0 mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数>0.999,方法检出限为0.01 mg/L,定量下限为0.03 mg/L;批内精密度为2.74%~3.60%,批间精密度为2.36%~3.98%;样品加标回收率为95.0%~97.5%,可以满足二硫化碳接触者尿液中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的检测要求。