探讨临床免疫检验的质量控制方法和结果

目的探讨临床免疫检验质量控制方法和结果。方法选取免疫检验患者200例作为研究对象,分为对照组和观察组;对照组血液样本在实施质量控制前接收,观察组血液样本在实施质量控制后接收,分析两组血液样本质量控制方面的差异及检验效果。结果观察组有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论进行临床免疫检验质量控制,可提高检验结果的准确性,提高治疗效果。

降低TSH阳性切值对新生儿甲状腺疾病筛查的影响

目的探究新生儿甲状腺疾病筛查中降低TSH阳性切值的应用价值。方法选取116 000例在2015年1月—2017年3月我院出生的新生儿,对所有新生儿疾病进行筛查。结果根据本研究实验室的阳性切值情况,结果显示750例为初筛可疑阳性例数,其中148例新生儿被确诊。降低TSH阳性切值后,882例为初筛时可疑阳性新生儿增加例数,其中17例新生儿被确诊(17例是指降低TSH阳性切值后,增加的确诊例数)。结论新生儿甲状腺疾病筛查中通过降低TSH阳性切值后,对甲状腺疾病筛查的确诊率具有提高作用,同时应从各个环节入手,确保新生儿疾病筛查工作的有序进行。

多重聚合酶链反应在α-地中海贫血诊断中的应用价值

目的探讨多重聚合酶链反应在α-地中海贫血诊断中的应用价值。方法选取2018年5月至2019年3月在医院出生的684例新生儿作为研究对象,所有新生儿均接受毛细管电泳法及多重聚合酶链反应检测,比较毛细管电泳法检测与多重聚合酶链反应检测的结果。结果毛细管电泳法检测684例新生儿共筛选出α-地中海贫血阳性标本76例(11.11%),多重聚合酶链反应检测684例新生儿共筛选出α-地中海贫血阳性标本101例(14.77%),多重聚合酶链反应阳性检出率高于毛细血管电泳法,差异有统计学意义(P<0.05);不同基因分型α-地中海贫血患儿HbA及HbBart比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与毛细管电泳法相比,多重聚合酶链反应具有准确性高、快速等优点,可用于临床中α-地中海贫血的筛查。

新生儿疾病筛查不同管理模式分析

目的：探讨和优化适合我国国情的新生儿疾病筛查管理模式，推进该项工作在我国的健康发展。方法：通过比较1998-2005年福建省新生儿疾病筛查两个阶段的不同管理模式，找出当前影响我国新生儿疾病筛查工作的主要因素。结果：管理模式的改变与新生儿疾病筛查工作各项指标密切相关。结论：合理的管理模式有利于新生儿疾病筛查工作的开展。

638171例新生儿先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症筛查结果分析

目的分析厦门市和龙岩市2007年1月—2013年12月新生儿遗传代谢性疾病筛查结果,了解新生儿苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下症(CH)的发病率及诊疗情况。方法采集出生满72 h的新生儿足跟血,PKU筛查采用化学荧光法检测血苯丙氨酸浓度,CH筛查采用时间分辨免疫荧光法检测促甲状腺激素浓度。筛查阳性和疑似病例均随访,并观察其智能发育情况。结果 PKU、CH的发病率分别为1/39 886和1/1 078,治疗率分别为95.65%和98.31%,共有23例患儿遗留不同程度智能发育障碍。结论新生儿疾病筛查是早期发现并诊断疾病的关键,及早干预和治疗可避免或减轻患儿智能、体格发育障碍,提高人口素质。

福建南部三地市新生儿先天性甲状腺功能低下症的筛查分析

目的分析和总结1998年-2005年8年间，福建南部三地市（厦门、漳州和龙岩）新生儿先天性甲状腺功能低下症的筛查状况。方法新生儿出生后72h采足跟血，滴在规定的滤纸上，采用时间分辨荧光免疫测量法（DELFIA法）测定TSH浓度。结果福建南部三地市1998～2005年，共筛查251833例新生儿，确诊先天性甲状腺功能低下症患儿149名，发病率1／1690。结论福建南部具有较高的先天性甲状腺功能低下症发病率，开展对该疾病的筛查和治疗具有重要意义。

钩藤碱对葡萄糖-6-磷酸酶缺乏的肝细胞脂质代谢的研究

目的探讨钩藤碱对葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)缺乏导致的肝细胞脂质代谢异常的影响及其机制。方法将小鼠肝细胞AML12随机分为空白组(正常培养)、si-NC组(转染si-NC质粒)、si-G-6-Pase组(转染si-G-6-Pase质粒)、si-G-6-Pase+DMSO组[转染si-G-6-Pase+溶剂二甲基亚砜(DMSO)处理]、si-G-6-Pase+Uncarine组(转染si-G-6-Pase+80.0μmol·L^(-1)的钩藤碱)、si-G-6-Pase+Uncarine+3-MA组[转染si-G-6-Pase+80.0μmol·L^(-1)的钩藤碱+5.0 mmol·L^(-1)的自噬抑制药3-甲基腺嘌呤(3-MA)]。用试剂盒检测三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)水平,用蛋白质印迹法检测蛋白相对表达水平。结果空白组、si-NC组、si-G-6-Pase组、si-G-6-Pase+DMSO组和si-G-6-Pase+Uncarine组的TG水平分别为(0.13±0.01)、(0.13±0.01)、(0.20±0.02)、(0.21±0.02)和(0.17±0.01)μmol·L^(-1)·mg protein-1;TC水平分别为(0.08±0.01)、(0.07±0.01)、(0.15±0.01)、(0.16±0.01)和(0.10±0.01)μmol·L^(-1)·mg protein-1;苄氯素1(Beclin 1)蛋白相对表达水平分别为0.79±0.06、0.80±0.07、0.42±0.07、0.41±0.03和0.70±0.05;Nucleus-转录因子EB(TFEB)蛋白相对表达水平分别为0.47±0.05、0.45±0.04、0.19±0.03、0.20±0.03和0.59±0.06;磷酸化-单磷酸腺苷活化的蛋白激酶(p-AMPK)蛋白相对表达水平分别为0.91±0.13、0.93±0.07、0.54±0.07、0.55±0.06和0.70±0.09。si-G-6-Pase组上述指标与si-NC组比较,si-G-6-Pase+Uncarine组上述指标与si-G-6-Pase+DMSO组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。si-G-6-Pase+Uncarine组、si-G-6-Pase+Uncarine+3-MA组TG水平分别为(0.19±0.03)、(0.12±0.01)μmol·L^(-1)·mg protein-1;TC水平分别为(0.10±0.01)、(0.15±0.01)μmol·L^(-1)·mg protein-1,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论钩藤碱可能通过增强自噬改善G-6-Pase缺乏导致的肝脂质代谢异常。