经典型霍奇金淋巴瘤中COX-2表达的预后意义及其与bcl-2、VEGF表达、微血管密度和临床指标的关联(英)

血管内皮生长因子（VEGF）及环氧合酶-2（cox-2）在肿瘤生长方面发挥着重要作用。最近有报道称COX-2的表达在经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）中有揭示预后的作用。本研究旨在检测cHL中COX-2、Bcl-2、VEGF及CD31的表达率，并评价这些因子预测预后的能力及其与临床指标潜在的联系。

乳腺原发性鳞状细胞癌:局部复发和总生存率的预测因素(英)

鉴于评估乳腺原发性鳞状细胞癌（SCC）生物学行为的研究结果不一致，也许因为大多数的研究没有考虑具体的组织学亚型，为此他们对1985～2010年问确诊的21例乳腺原发性鳞状细胞癌（SCC）进行了组织学特征和相关预后的分析。大多数肿瘤（17／21）属于中或低分化，细胞核多为高级别（15／21）。所有病例5年局部无复发生存（LRRFS）为（54±12）％，

直肠癌中Her-2阳性率及其预后(英)

晚期直肠癌（cUICCII和III）患者的多学科综合治疗，可使肿瘤得到更好的长期局部控制。目前正在进行的临床实验，着重于改善无病生存率（DFS）、癌症相关生存率（CSS）、复发风险个体预测的生物标记物组合及新的识别靶点。本文作者对表皮生长因子受体家族中的成员Her-2进行了研究，其表达模式及在直肠癌中的作用尚不明确。研究共纳入264例直肠癌患者（男性192例，女性72例，平均年龄64岁），

胃神经内分泌癌的形态学、免疫组织化学特点及预后(英)

胃神经内分泌癌（NEC）是一种高度恶性肿瘤。然而，因其罕见有关其临床病理学特征的资料较少。为此，作者分析了51例胃NEC的形态学、免疫组织化学特点及其预后。组织学上，其中40例为大细胞型，11例为小细胞型；大多数肿瘤为实型生长（94％），部分肿瘤为小梁型（16％）、硬化型（10％）和小管型（6％）。36例（71％）肿瘤伴有腺癌成分和／或间变，其中26例（51％）伴有黏膜内腺癌或间变。

伴有新型融合基因的良性血管性肿瘤——骨血管瘤中的EWSR1-NFATC1(英)

位于染色体22q12上的EWSR1基因是一种混杂融合伙伴，参与大量具有融合基因为特点的肿瘤发生。该研究作者报道了骨血管瘤中发现的新的融合基因——EWSR1-NFATC1。在这类肿瘤中尚未见基因重排的报告。

腺泡状横纹肌肉瘤中上皮及神经内分泌标记物的异常表达:潜在的诊断陷阱(英)

如果缺乏免疫组化和／或遗传学研究，要将腺泡状横纹肌肉瘤与其他原始圆形细胞肿瘤进行区分是极其困难的。尤其在成人头颈部，腺泡状横纹肌肉瘤的鉴别诊断包括小细胞癌和神经上皮源性肿瘤（如视神经母细胞瘤）。作者最近发现一些经遗传学证实的腺泡状横纹肌肉瘤病例由于表达细胞角蛋白和神经内分泌标记物而被误诊。他们从档案中选取44例诊断明确的腺泡状横纹肌肉瘤（其中18例得到遗传学证实）进行免疫组化染色，所选抗体包括广谱CK、

3例儿童APC基因突变的多发性肝肿瘤(英)

肝母细胞瘤（HB）作为儿童最常见的肝肿瘤,它与大肠腺瘤性息肉病（APC）基因的胚系突变相关,该抑癌基因突变导致了家族性腺瘤性息肉病综合征。家族性腺瘤性息肉病的个体发病风险为750~7500倍。该研究报道了3例进行过肝切除或肝移植术的APC基因突变的儿童HB,这些病例除了HB外,肝内均有多个独立的腺瘤样结节。该研究对25个结节进行了免疫组化分析,抗体包括磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC-3）、β-连环蛋白、细胞角蛋白AE1/AE3、CD34、Ki-67、

肺癌中ROS1基因重排:15例手术病例的临床及分子病理学分析(英)

新近在一个肺癌亚型中发现的ROS1融合基因已受到临床关注，因为据报道ROS1融合基因阳性肺癌对激酶抑制剂敏感。为了更好地认识这些肿瘤，该作者用反转录聚合酶链技术检查了799例手术切除的非小细胞肺癌，发现15例携有ROS1融合基因转录子（占肺癌的2．5％）。

分子遗传学分析在确诊肉瘤中的作用:一项欧洲流行病学研究期间收集的763例研究(英)

肉瘤临床上罕见、来源不同且难以分类。大部分肉瘤与特异性分子遗传学改变有关，如易位、突变及扩增。这些遗传学改变有助于个体化诊断，但分子遗传学在肉瘤的最后诊断中的确切作用还不明确。本研究连续2年收集欧洲2个国家中的3个地区（代表1300万居民）中患有组织及内脏肉瘤患者。

原发性外阴透明细胞神经内分泌肿瘤(英)

神经内分泌肿瘤在女性生殖道不常见，但已有卵巢、子宫、宫颈和阴道病例报道。原发性神经内分泌肿瘤未曾在外阴发现。该研究报道3例除孤立的外阴结节外无其他任何相关症状的中年女性。对于这3例肿瘤的治疗方法是简单的局部切除。其中2例肿瘤由特殊的透明细胞组成，并被纤维血管间隔分成巢状排列。第3例肿瘤主要由嗜酸性细胞组成，部分细胞伴有透明细胞质。

迷走神经相关性软组织造釉细胞瘤样尤文家族肿瘤:1例报道并文献复习(英)

造釉细胞瘤样尤文家族肿瘤（EFT）是一种发生于长骨的罕见亚型，具有尤文肉瘤和造釉细胞瘤的混合性特征。近期文献报道的造釉细胞瘤样EFF均与骨相关。最近报道一种独特的EFT与迷走神经有关，呈复合上皮分化。本研究报道描述了1例与迷走神经相关的奇特EFT亚型，发生于颈部软组织。患儿女性，11岁。因右侧颈部肿物就诊，外科切除送检。

10例利妥昔单抗治疗后CD20转阴的B细胞性非霍奇金淋巴瘤随访资料(英)

最近，有研究显示B细胞性非霍奇金淋巴瘤（B—NHL）在利妥昔单抗治疗后CD20转阴。该作者报道了10例B—NHL在利妥昔单抗治疗后的随访资料，这些患者（4例男性，6例女性；中位年龄57岁）起初为CD20阳性，但在利妥昔单抗治疗后却转变为阴性。作者对这组B—NHL的临床病理特征（包括临床过程、CD20表达和组织病理学特点）进行了分析，用免疫组化和／或流式细胞术评估淋巴瘤中CD20表达。最初的组织病理学诊断为滤泡性淋巴瘤（FL）7例、弥漫性B细胞性淋巴瘤1例和慢性淋巴细胞白血病2例。其中6例（3例FL、1例弥漫性大B细胞性淋巴瘤和2例慢性淋巴细胞白血病）在表型改变后持续24个月CD20阴性；3例FL在表型改变1～7个月后恢复原来表型；2例FL（包括1例重新获得CD20阳性）表现为异质性CD20阳性，即低级别肿瘤成分CD20阴性，而大细胞成分CD20阳性。

肺癌中ROS1基因重排:15例手术病例的临床及分子病理学分析(英)

Yoshida, A…// ROSl-rearranged lung cancer： a clinicopathologic and molecular study of 15 surgical cases. Am J Surg Pathol. 2013,37（4） ： 554 -562. 新近在一个肺癌亚型中发现的ROS1融合基因已受到临床关注，因为据报道ROS1融合基因阳性肺癌对激酶抑制剂敏感。为了更好地认识这些肿瘤，该作者用反转录聚合酶链技术检查了799例手术切除的非小细胞肺癌，发现15例携有ROS1融合基因转录子（占肺癌的2．5％）。与ROS1发生融合的最常见基因是CD74，其次是EZR。这些受累的患者往往是非吸烟的年轻女性，其总体生存率与ROS1融合基因阴性的患者相似。除1例为腺鳞癌外，其余ROS1融合基因阳性的患者均为腺癌。组织学确认在53％的病例中，至少局部存在伴有印戒细胞的实性区，以及富含细胞外黏液的筛状结构。

免疫组化技术在成人肾皮质肿瘤针吸活检诊断中的作用:离体实验研究(英)

目前肾肿瘤有多种治疗方法可供选择，致使病理医师凭借有限的材料做出正确诊断的压力越来越来，因此不提倡仅凭HE切片就给出活检病理诊断。肾肿瘤可不同程度地表达多项免疫组化标记物，作者研究这些标记物在离体针吸标本上的应用。

PHOX2B:诊断儿童小圆蓝细胞肿瘤中未分化神经母细胞瘤的一种新型免疫标记物(英)

外周神经母细胞瘤是儿童最常发生的颅外肿瘤。尽管该肿瘤大多数都可以得到准确的诊断,但相对于其他儿童小圆蓝细胞肿瘤,还有一小部分外周神经母细胞瘤（尤其是未分化神经母细胞瘤）的诊断对于我们来说仍然是一种挑战。一组免疫组化标记和融合转录子可以帮助诊断这些肿瘤,但对神经母细胞瘤缺乏特异性和敏感性。由于转录因子PHOX2B对于起源于外周自主神经系统的外周神经母细胞瘤高度特异,作者预测PHOX2B免疫标记可以作为外周小圆蓝细胞肿瘤的诊断工具。

CRX在颅外恶性小圆细胞肿瘤中的免疫组化表达(英)

肿瘤特异的免疫组化标记物对于鉴别恶性小圆细胞肿瘤有着重要的作用。锥一杆同源异型盒包含基因（thecone．rodhomeobox-containinggene，CRX）是一种转录因子，可以选择性表达于视网膜感光细胞。有研究显示，CRX抗体是鉴别视网膜母细胞瘤与其他颅内恶性小圆细胞肿瘤的一种有价值的免疫组化标记物。但是，CRX免疫组化标记在中枢神经系统以外的转移性视网膜母细胞瘤的诊断作用还未知，因为它在原始神经外胚层肿瘤／Ewing肉瘤（PNET／ES）、神经母细胞瘤和其他恶性小圆细胞肿瘤中的表达亦不清楚。

免疫调节剂相关的淋巴组织增生性疾病(英)

关键免疫反应蛋白抑制因子的最新发展给自身免疫性疾病的治疗带来了革命性的变化，这些免疫调节剂包括单克隆抗体和受体拮抗剂。然而，就治疗方法来看，这些新制剂并非无副作用和并发症。

银染原位杂交确定乳腺癌HER2基因状态:与FISH对比并评估其可重复性(英)

HER2在乳腺癌治疗过程中的重要性研究主要集中于所用临床检测方法能否正确反映HER2基因扩增状态,因为对评估HER2基因状态的最佳方法尚未达成共识。荧光原位杂交（FISH）检测的缺点包括：玻片需要更长时间的染色和评分,需要特别处理和荧光显微镜,以及荧光染料淬灭时信号会丢失。