目的 探讨威廉姆斯生活技能训练(Williams life skills training,WLST)对老年白血病患者希望水平和生存质量的影响。方法 选择2019年4月至2021年11月淮安市第二人民医院血液科收治的100例老年急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia...目的 探讨威廉姆斯生活技能训练(Williams life skills training,WLST)对老年白血病患者希望水平和生存质量的影响。方法 选择2019年4月至2021年11月淮安市第二人民医院血液科收治的100例老年急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)患者,借助数字表法随机将其分为观察组和对照组,对照组行常规护理,观察组在此基础上行WLST。比较观察组与对照组患者入组时和干预8周后的希望水平及生存质量。结果 入组时,观察组与对照组患者中文版Herth希望量表(Herth hope index,HHI)总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预8周后,观察组与对照组患者HHI总分均较入组时提高(P<0.05),且观察组HHI总分高于对照组(P<0.05)。入组时,观察组与对照组患者癌症患者生命质量测定体系之白血病量表(quality of life instruments for cancer patients with leukemia,QLICP-LE)总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预8周后,观察组与对照组患者QLICP-LE总分均较入组时提高(P<0.05),且观察组患者QLICP-LE总分高于对照组(P<0.05)。结论 WLST有助于改善老年AML患者心理状态,促进其希望水平和生存质量。展开更多
本研究旨在建立一种可一次性区分牛支原体、丝状支原体丝状亚种小克隆和无乳支原体的三重PCR诊断方法,为临床诊断和流行病学调查提供可靠检测技术。根据GenBank发表的上述3种病原的基因组序列保守区域设计3对特异性引物建立三重PCR方法...本研究旨在建立一种可一次性区分牛支原体、丝状支原体丝状亚种小克隆和无乳支原体的三重PCR诊断方法,为临床诊断和流行病学调查提供可靠检测技术。根据GenBank发表的上述3种病原的基因组序列保守区域设计3对特异性引物建立三重PCR方法;确定其检测敏感性,以猪支原体、鸡支原体、无乳支原体和丝状支原体丝状亚种小克隆基因作模板检验其特异性;同时和病原分离鉴定结果对比其准确性。结果表明在优化体系和条件下能够同时得到扩增长度为448、549、375 bp 3条特异性片段,未扩增出猪、鸡支原体模板特异性片段;其敏感性(可检测到的最小模板DNA含量)为0.8 ng.μL-1;36份临床样品检测结果显示,三重PCR检测结果与分离培养鉴定方法一致,均能鉴定出牛支原体阳性病料。本研究建立的三重PCR诊断方法能够一次性鉴别3种支原体,具有高敏感性、特异性和准确性,可用于临床诊断和流行病学调查。展开更多
文摘目的 探讨威廉姆斯生活技能训练(Williams life skills training,WLST)对老年白血病患者希望水平和生存质量的影响。方法 选择2019年4月至2021年11月淮安市第二人民医院血液科收治的100例老年急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)患者,借助数字表法随机将其分为观察组和对照组,对照组行常规护理,观察组在此基础上行WLST。比较观察组与对照组患者入组时和干预8周后的希望水平及生存质量。结果 入组时,观察组与对照组患者中文版Herth希望量表(Herth hope index,HHI)总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预8周后,观察组与对照组患者HHI总分均较入组时提高(P<0.05),且观察组HHI总分高于对照组(P<0.05)。入组时,观察组与对照组患者癌症患者生命质量测定体系之白血病量表(quality of life instruments for cancer patients with leukemia,QLICP-LE)总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预8周后,观察组与对照组患者QLICP-LE总分均较入组时提高(P<0.05),且观察组患者QLICP-LE总分高于对照组(P<0.05)。结论 WLST有助于改善老年AML患者心理状态,促进其希望水平和生存质量。
文摘本研究旨在建立一种可一次性区分牛支原体、丝状支原体丝状亚种小克隆和无乳支原体的三重PCR诊断方法,为临床诊断和流行病学调查提供可靠检测技术。根据GenBank发表的上述3种病原的基因组序列保守区域设计3对特异性引物建立三重PCR方法;确定其检测敏感性,以猪支原体、鸡支原体、无乳支原体和丝状支原体丝状亚种小克隆基因作模板检验其特异性;同时和病原分离鉴定结果对比其准确性。结果表明在优化体系和条件下能够同时得到扩增长度为448、549、375 bp 3条特异性片段,未扩增出猪、鸡支原体模板特异性片段;其敏感性(可检测到的最小模板DNA含量)为0.8 ng.μL-1;36份临床样品检测结果显示,三重PCR检测结果与分离培养鉴定方法一致,均能鉴定出牛支原体阳性病料。本研究建立的三重PCR诊断方法能够一次性鉴别3种支原体,具有高敏感性、特异性和准确性,可用于临床诊断和流行病学调查。