苦参素通过上调miR-204对人肝癌HepG2细胞的上皮间质转化及细胞生物学特性的影响

目的探究苦参素(OM)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肝癌细胞HepG2上皮细胞间充质转化(EMT)过程的影响及其分子机制。方法用10 ng/ml TGF-β1诱导HepG2细胞建立EMT模型,将建模成功的肝癌细胞分为5组:模型组、OM 1 mg/ml组、OM 2 mg/ml组、OM 4 mg/ml组、OM 8 mg/ml组,以未建模的HepG2细胞(空白组)作为对照组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测HepG2中miR-204表达情况,分别采用CCK8实验、划痕实验检测HepG2细胞增殖、迁移情况,蛋白免疫印迹(Western Blot)检测HepG2细胞中钙黏附蛋白-E(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达情况。结果模型组HepG2细胞呈现梭形和纺锤形,且细胞间隙变大、排列松散,表明造模成功。与空白组比较,模型组HepG2细胞中miR-204表达水平、HepG2细胞生长抑制率、迁移能力及Vimentin表达水平高于空白组(P<0.05);与模型组相比,OM 4 mg/ml组HepG2细胞中miR-204表达水平、HepG2细胞增殖率、迁移能力及Vimentin表达水平降低,E-cadherin表达水平升高(P<0.05)。结论OM可上调HepG2细胞中miR-204表达,进而抑制TGF-β1诱导的人肝癌细胞HepG2 EMT过程。

苦参素对肿瘤源性内皮细胞生物学行为的作用及其分子机制

目的研究苦参素对肿瘤源性内皮细胞(Td-EC)增殖、迁移及成管能力的作用及其可能的分子机制。方法采用人肝癌HepG2细胞条件培养基将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)诱导形成Td-EC,CCK-8法检测浓度分别为0.375 mg/ml、0.75 mg/ml、1.5 mg/ml、3 mg/ml、6 mg/ml的苦参素作用Td-EC 24 h的细胞增殖抑制率,选择IC 50浓度(3.5 mg/ml)的苦参素作用Td-EC 24 h,细胞划痕实验检测Td-EC的迁移能力及体外血管形成实验检测Td-EC的管形成能力,qRT-PCR检测Ets-1 mRNA的表达变化。结果CCK-8结果显示,0.375 mg/ml、0.75 mg/ml、1.5 mg/ml、3 mg/ml、6 mg/ml苦参素作用Td-EC 24 h后,各组细胞增殖均受到抑制。经3.5 mg/ml苦参素作用后,Td-EC的迁移能力及管形成能力降低,Td-EC中的Ets-1 mRNA表达降低,与阴性对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论苦参素可抑制Td-EC的增殖、迁移及成管能力,其分子机制可能与抑制Ets-1 mRNA的表达有关。

ETS转录因子家族在消化道肿瘤中的作用研究进展

ETS转录因子是细胞内最大的转录调控因子家族之一。它调控许多参与胚胎发育、细胞增殖、凋亡、分化、迁移、侵袭、转移以及耐药性的生物途径,影响着机体的生理、病理过程,在造血系统、免疫系统、内分泌系统等多个系统发挥重要作用。近年来的研究发现它通过调控肿瘤细胞周期、介导血管生成及浸润转移等方面广泛参与消化道肿瘤的发生发展过程。本文就ETS转录因子家族在不同系统中的作用及对消化道肿瘤的影响相关研究进展予以综述,供消化道肿瘤基础与临床研究参考。

肿瘤微环境对肝细胞癌血管生成的影响

肝癌是危害人类健康的主要恶性肿瘤之一,而肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是肝癌这种异质性恶性疾病中最常见的组织学分型.肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)是一个由肿瘤细胞及肿瘤相关基质共同构成的动态系统.HCC可以通过多种血管生成模式形成肿瘤相关血管,已有研究表明TME各组分通过多种方式介导HCC的血管生成,使其临床抗血管生成治疗面临严峻挑战.本文就HCC的血管生成模式、TME对HCC血管形成调控的研究进展予以综述,供肝癌基础与临床研究参考.

SIRT1参与肝细胞癌发生发展和治疗的研究进展

肝细胞癌是严重影响人类健康的疾病,其发生发展机制尚不完全明确,治疗也面临众多的难题。SIRT1是Sirtuin家族中定位于细胞核的基因,主要参与细胞代谢、衰老、凋亡、分化、应激反应、能量代谢等生理活动,并与人类的多种肿瘤密切相关。研究显示,SIRT1在肝细胞癌中呈持续高表达,在肝癌的发生发展、侵袭、转移等多方面起到了重要的作用,并与肝细胞癌的诊治和预后相关。本文对SIRT1在肝癌发生发展以及诊治中的作用作一综述,为肝癌的实验及临床治疗研究提供参考依据。

miR-204与消化系统常见肿瘤关系的研究进展

miRNAs是一类内源性的非编码单链小RNA分子,长度约为18~22 nt个核苷酸,它能与mRNA的3′端非编码区(3′UTR)靶向结合,从而在转录或翻译水平上调控靶基因的表达。miR-204作为miRNAs的重要一员,既参与细胞的生长发育、增殖、分化及凋亡,又参与各类肿瘤的多个生物学过程。已有研究发现,miR-204与肿瘤的关系密切,尤其在消化系统肿瘤的发生、发展中起到重要作用。近年来,miR-204与肿瘤的研究取得了许多突破性进展。本文主要阐述miR-204与消化系统常见肿瘤关系的研究进展,旨在为消化系统常见肿瘤的基础实验及临床治疗研究提供一定的参考依据。

浅析新《档案法》对档案管理人员的新要求

2020年国家新《档案法》修订颁布,提出了新标准、新要求,各级档案工作者只有认真学习,深刻领会,精心实施,确保落实,方能把档案管理工作切实做好。本文通过分析研究,关于新《档案法》新要求,从以下五个方面进行了论述。

苦参素及Mir-181a对人肝癌细胞耐药株HepG2/ADM裸鼠移植瘤中耐药蛋白P-gp的影响

目的探讨苦参素(oxymatrine,OM)及Mir-181a在体内环境中对人肝癌细胞耐药株HepG2/ADM裸鼠移植瘤中耐药蛋白P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的影响。方法选用人肝癌细胞耐药株HepG2/ADM细胞在裸鼠腋下接种,创建裸鼠皮下移植瘤模型。将42只雌性裸鼠随机分成6组(每组7只):miR-181amimic组、苦参素组、苦参素+miR-181amimic组、阿霉素组、mirna mimic NC组、空白对照组。药物干预18d后,取出瘤体,用公式计算肿瘤体积。HE染色法观察组织的细胞病变情况,免疫组化及Western blot法检测耐药指标P-gp蛋白的表达,实时荧光定量PCR检测P-gp对应耐药基因ABCB1表达的情况。结果药物干预18d后,与空白对照组相比,miR-181amimic组的P-gp蛋白及ABCB1基因的表达提高,而苦参素组的P-gp蛋白及ABCB1基因的表达降低;与miR-181amimic组相比,苦参素+miR-181amimic组P-gp蛋白及ABCB1基因的表达降低。结论苦参素在体内环境中不仅可以抑制人肝癌耐药移植瘤的生长,还可提高人肝癌耐药细胞对化学药物的敏感性,而miR-181a在体内环境中可以促进人肝癌耐药移植瘤的生长,提高人肝癌耐药细胞的多药耐药性。

浅析个人自我建档的必要性

本文作者通过例证说明个人自我建档的必要性,同时对个人建立本人档案的范围、定位、原则以及争取社会支持、个人档案的管理等问题进行了探讨。至于个人到底是否需要建立本人档案,对于个人保存的重要资料的档案属性,个人手中保存的重要资料和档案部门如何关联,还是值得仁者见仁、智者见智进行研究的问题.

干档案工作要有“洗碗”的精神

作为档案人,如何将档案工作干得更好,干得更有成效,不但要有过硬的专业知识和丰富的实践经验,还要有一种内在的精神,这种精神就是“洗碗”的精神,这种精神能增强我们档案人的行动自觉和工作干劲。

降低高血压的中药材研究

中医在治疗高血压方面有诸多优势,如保护心脑肾等器官,症状改善明显,中西药合用减轻不良反应,中医降压平稳和缓等。本文通过对具有降低高血压作用的中药材研究和总结,有助于临床中医师提高对高血压的治疗和调理。