基于ChatGPT信息增益的男性不育研究热点和趋势评估

目的/意义探索包括ChatGPT在内的大语言模型辅助决策系统的应用潜力,以实现其在临床转化,分析ChatGPT信息增益对男性不育研究热点总结和趋势评估的效果。方法/过程基于Scopus数据库,运用文献计量学、主题建模、“问-答”咨询等方法,分析文献证据和ChatGPT虚拟数据下男性不育研究的主题差异。结果/结论男性不育研究主题从单一转多元,“病例发现”“激素诊断”“精子提取”“遗传标志鉴定”等成为研究热点。应用ChatGPT可补充文献计量学与主题建模证据,有效探索男性不育研究热点和趋势。

面向智能健康的人脸表型-疾病-遗传知识库设计与构建

目的/意义明确人脸表型-疾病-基因的复杂关系,探索三者相互作用机制。方法/过程以PubMed数据库中的科学文献为基础,综合利用自然语言处理工具和人工过滤方式对现有文献报道的人脸表型-疾病-基因概念及关系进行知识抽取,并构建知识库。结果/结论完成面向智能健康的人脸表型-疾病-遗传知识库的框架设计与构建,为探索人脸表型-疾病-基因相互作用机制和人脸表型在疾病诊断中的应用奠定数据和理论基础。

低丘缓坡土地综合开发利用规划编制方法探讨——以山东省青州市为例

当前,我国处于城市化、工业化快速发展阶段,建设用地需求较大,土地供需矛盾十分突出。妥善处理发展与保护的关系,是实现可持续发展的重要课题。开展低丘缓坡土地开发利用,有利于有效减少对优质耕地的占用,拓展发展空间,缓解用地供需矛盾。该文结合低丘缓坡土地综合开发利用试点,对规划编制的基本思路和方法进行了探讨,以期为规划编制实践提供有益借鉴。

中国民族特色药材艾纳香研究进展

艾纳香为我国重要民族药物之一,在黎族、壮族、苗族等少数民族地区有着悠久的用药历史,具有镇痛、发汗、祛风除湿、祛痰止咳、通经止血等功效。本文试从艾纳香的有效成分结构、含量、资源分布、遗传多样性、栽培管理及繁殖方式等几个方面对过去的相关研究进行简短的综述,以期为艾纳香的资源及可持续开发利用提供一定的理论依据。

锰元素对冬季迟缓期的艾纳香幼苗生物量和有效成分含量的影响

以一年生艾纳香种子苗为试验材料,在冬季艾纳香生长迟缓期3次施用锰元素,研究锰元素对冬季生长迟缓期的艾纳香生物量和有效成分含量的影响。结果表明:在冬季艾纳香生长迟缓期,施用锰元素可以显著促进艾纳香的生长和生物量的积累,显著提高总黄酮和l-龙脑的绝对含量。锰元素极显著提高了冬季生长迟缓期艾纳香的株高、地径、叶长和叶宽等生长指标,进而导致艾纳香叶、茎和根生物量的增加,其中以4 g/L Mn处理的艾纳香叶生物量最高,极显著高于其他3个处理;锰元素对艾纳香不同部位中总黄酮相对含量和叶片l-龙脑相对含量提高无促进作用或影响不显著,但是极显著增加了其绝对含量的积累,其中4 g/L Mn处理下叶总黄酮绝对含量最高,其次是1、10 g/L Mn处理,分别是对照的7.62、5.5、4.08倍;4 g/L Mn处理下叶片l-龙脑绝对含量显著高于其他处理。

药用植物艾纳香基因组DNA提取方法研究

以药用植物艾纳香为研究对象,以-20℃保存、4℃保存、室温自然干燥和硅胶干燥四种样品保存方式,并采用SDS法、CTAB法、SDS-CTAB法和改良CTAB法4种不同的基因组DNA提取方法进行了对比试验,以期建立艾纳香的较好的样品保存方法和基因组DNA提取方法。结果表明,-20℃保存是艾纳香的较理想的样品保存方式;改良CTAB法是艾纳香基因组DNA提取较适宜的方法,该方法提取的DNA经紫外检测,其A_(260)/A_(280)为1.8左右,明显优于SDS法(1.1～1.5)、CTAB法(1.2～1.5)和SDS-CTAB法(1.4～1.6),琼脂糖凝胶电泳、酶切检测和PCR扩增也得出了同样的结论。

艾纳香野生种群克隆多样性及克隆结构研究

艾纳香是具有克隆生长习性的多年生宿根性草本植物,其广布于中国南部,为了更有效地保护和合理利用艾纳香资源,本文利用RAPD分子标记技术,对4个野生艾纳香种群进行了克隆结构和克隆多样性(单克隆种群或多克隆种群)进行了初步研究。结果表明:(1)10对10bp随机引物共检测到70条谱带,其中多态带为60条,占85.71%,检测到64个基因型,且全部为局限基因型;(2)与Ellstrand & Roose(1987)总结的克隆多样性平均值(PD=0.17,D=0.62)相比艾纳香的种群克隆多样性水平稍高,Simpson指数平均为0.973,基因型比率PD平均为0.800;(3)遗传一致度和遗传距离分析表明,4个艾纳香野生种群被分成两组,一组是海南的所有种群,另外一组是云南类群。

艾纳香残渣不同提取部位体外抑菌活性研究

目的考察艾纳香残渣(艾渣)不同提取部位的体外抑菌活性,确定艾渣抑菌活性的有效部位。方法采用体积分数80%乙醇对艾渣中化合物进行提取得到艾渣总提取物,用适量水混悬后,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到不同提取部位;采用琼脂扩散法测定艾渣不同提取部位的抑菌圈直径;采用二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)。结果艾渣醇提部位及石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取部位对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌和乙型溶血性链球菌有不同程度的抑制作用;抗菌活性部位主要为三氯甲烷萃取物,该萃取物对大肠埃希菌和乙型溶血性链球菌均有较显著的抑菌和杀菌作用,说明抑菌活性物质主要为极性较小的化合物。结论艾渣提取物具有较好的体外抗菌活性,尤以三氯甲烷萃取部位对乙型溶血性链球菌和大肠埃希菌的抑制作用显著。

艾纳香遗传多样性的SRAP和AFLP对比分析

【目的】分析艾纳香的遗传多样性，为制定其保护策略提供参考依据。【方法】使用分子标记中常用的SRAP和AFLP分子标记对35份艾纳香资源的遗传多样性进行对比分析与评估。【结果】8对AFLP引物组合和27对sRAP引物组合分别扩增获得1360条AFLP多样性条带（多样性比率为99．48％）和265条SRAP多样性条带（多样性比率为97．78％）；SRAP分子标记的有效信息位点指数（PIC）、有效多样性指数（EMR）和标记指数（MI）分别为0．4381、8．1000和4．3141，AFLP分子标记的PIC、EMR和M1分别为0．1773、198．0000和301．1348；基于AFLP多样性条带和SRAP多样性条带的遗传相似度对比分析结果表明，35份艾纳香样品的遗传相似度为0．4450-0．9179，两种分子标记的相关系数r=0．47；基于SRAP分子标记遗传相似系数，35份艾纳香样品可分为五大类群；而基于AELP分子标记遗传相似系数，35份艾纳香样品可分为四大类群。【结论】AFLP和SRAP分子标记均可用于艾纳香的遗传多样性分析，但AFLP分子标记分析的多样性位点多、分子标记特征指数高，更适合用于艾纳香的遗传多样性研究。

大飞扬总黄酮提取工艺优化及抗氧化活性测定

大飞扬为大戟科(Euphorbiaceae)大戟属(Euphorbia)植物飞扬草(E.hirta),主要化学成分为黄酮类、丹宁类、三萜类、二萜类,具有清热解毒、利湿止痒、通乳等功效。目前对大飞扬的研究主要集中在化学成分及药理活性的研究,对黄酮类成分提取工艺优化报道较少。为优化大飞扬总黄酮的提取工艺,该文以采自海南儋州的野生大飞扬干燥全草为材料,以总黄酮产率为评价指标,在单因素试验的基础上,进一步通过正交试验设计对大飞扬总黄酮的提取工艺进行优化,同时采用清除DPPH自由基及ABTS法对其抗氧化活性进行测定。结果表明:大飞扬总黄酮最佳提取工艺为药材粉碎过4号筛(65目),以85%乙醇超声提取4次;大飞扬总黄酮对DPPH和ABTS自由基均有较好的清除率作用,其IC50值分别为56.1和60.7μg/mL。大飞扬黄酮类成分大多具有酚羟基基团,如异鼠李素、槲皮素等,具有较好的抗氧化活性。该文结果为大飞扬中黄酮类成分工业化生产提供了依据,也为进一步开发利用大飞扬药材奠定了基础。

萘乙酸对冬季迟缓期的艾纳香生长和有效成分含量的影响

目的研究萘乙酸对冬季迟缓期艾纳香生长和有效成分质量分数的影响。方法以一年生艾纳香种子苗为试验材料,在冬季艾纳香生长迟缓期进行3次喷施萘乙酸。测定艾纳香的株高、地径、叶长和叶宽等生长指标以及生物量。采用紫外-可见分光光度法测定艾纳香不同部位中总黄酮的相对含量,并计算总黄酮的绝对含量。采用GC法测定艾纳香叶片中l-龙脑的相对含量,并计算其绝对含量。结果萘乙酸可以显著促进艾纳香生长,尤其是叶片干质量的积累,其中10 mg/L萘乙酸处理组的叶片干质量最高,为134.73 g,分别是1、100 mg/L萘乙酸和CK处理组的1.70、2.01和7.71倍。不同质量浓度的萘乙酸对艾纳香叶片中总黄酮和l-龙脑影响各不相同。1 mg/L萘乙酸和CK处理组的总黄酮相对含量最高,显著高于其他处理组,并且1 mg/L萘乙酸处理组的总黄酮绝对含量最高。CK处理组的l-龙脑相对含量最高,而10 mg/L萘乙酸处理组的艾纳香叶片中l-龙脑绝对含量最高。结论在冬季艾纳香生长迟缓期施加萘乙酸可以显著促进艾纳香生长和叶片干质量的增加,提高总黄酮和l-龙脑的绝对含量。

槟榔药材及其不同炮制品中4种生物碱成分HPLC定量分析

目的建立槟榔药材(即槟榔种子)及其不同炮制品中4种生物碱成分(去甲槟榔碱、槟榔碱、去甲槟榔次碱、槟榔次碱)含量测定方法,并比较不同炮制工艺对4种生物碱成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Polysulfonix-SCX强阳离子交换键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%的磷酸水(三乙胺试液调pH 3.8)(35∶65,V∶V),检测波长为215 nm,流速0.5 mL·min^-1,柱温25℃,进样量10μL。结果不同的炮制工艺对槟榔中各生物碱成分均有不同程度的影响,槟榔药材中3种生物碱平均含量显著高于槟榔饮片,4种生物碱平均含量均高于炒槟榔和焦槟榔,槟榔饮片中2种生物碱平均含量高于炒槟榔和焦槟榔,但炒槟榔和焦槟榔有3种生物碱平均含量不具显著差异。结论建立的含量测定方法准确,简单,快速,可用于槟榔药材及其炮制品中生物碱成分的定性定量分析,并为其综合质量评价和质量控制提供实验依据。

海南裸花紫珠中毛蕊花糖苷和木犀草苷含量分析

目的:分析不同来源海南裸花紫珠中毛蕊花糖苷和木犀草苷含量变化,为裸花紫珠药材质量控制提供参考。方法:采用HPLC法同时测定毛蕊花糖苷和木犀草苷含量,通过方差分析等方法比较不同产地、采收时间和储存时间的裸花紫珠成分含量差异。结果:29份不同来源海南裸花紫珠中毛蕊花糖苷和木犀草苷含量差异较大,其中毛蕊花糖苷变异系数为69.78%,木犀草苷变异系数为50.38%。毛蕊花糖苷含量受产地和储存时间影响显著(P<0.05),而木犀草苷则受产地因素影响显著(P<0.05)。9月到翌年1月,儋州裸花紫珠毛蕊花糖苷含量呈增加趋势,而木犀草苷变化较小。此外,本研究所建立的HPLC测定方法简便、快速、准确。结论:海南裸花紫珠药材成分含量变化较大,产地、采收时间和储存时间是影响药材质量的重要因素。

橡胶树不同品种抗寒性综合鉴定

采用室内人工模拟低温胁迫下鉴定品种寒害平均级、可溶性糖含量、自由水/束缚水比值、电解质渗出率、超氧化物歧化酶(SOD)活性,以及田间鉴定品种寒害平均级等6个指标对31个橡胶树品种的抗寒性进行综合评价。结果表明,93-114、云研77-2、闽林71-22、热研7-18-55、热研2-14-39和五星I3等品种的抗寒性比较强,热研78-3-5、RRIC100、Tjly1和BPM24等品种的抗寒性比较弱。

海南岛裸花紫珠种质资源调查报告

通过查阅文献、走访药农、实地调查等方式对海南岛裸花紫珠野生及栽培资源进行了调查,结果显示,裸花紫珠野生资源虽在全岛大部分地区均有分布,但蕴藏量较小。此次调查共收集了96份野生繁殖材料,分布于海南岛14个县市。不同的气候条件对裸花紫珠的生长影响较大;裸花紫珠的栽培始于2006年前后,目前栽培资源主要分布于白沙县、五指山市等地区,2016年全省栽培总面积约为493 hm^2,产量约为962 t(干品),其中以白沙县种植面积最大(约333 hm^2),年产量最高,为650 t(干品)。虽然裸花紫珠的种植已成一定的规模,但目前仍然缺乏规范化的种植技术,生产管理仍处于粗放无序的状态,且品种选育工作薄弱,并无优势品种出现。

镁对生长期艾纳香内源激素、产量和有效成分积累的影响

【目的】明确施镁对生长期艾纳香内源激素、产量和有效成分l-龙脑积累的影响情况。【方法】以1年生艾纳香种子苗为试验材料,用七水合硫酸镁提供镁元素,共设置4个镁水平,分别为0.0(CK)、1.5、15.0、150.0mg·mL^(-1),采用酶联免疫吸附法分别测定艾纳香叶片赤霉素(GA_3)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、玉米素(ZR)等4种内源激素含量。使用电子秤测定艾纳香药材产量,利用GC测定生长期不同阶段艾纳香叶片有效成分l-龙脑百分含量,通过计算确定l-龙脑单株产量。【结果】在处理第30 d、60 d和第90 d时,不同施镁水平显著增加了艾纳香中GA_3、IAA、ABA和ZR等4种内源激素含量,显著增加了生长期艾纳香药材产量,其中1.5、15.0mg·mL^(-1)镁水平影响效果最显著。在处理第60 d和第90 d时,不同施镁水平下艾纳香中l-龙脑百分含量差异极显著(P<0.01),在处理第60 d时,CK组l-龙脑百分含量最低,较1.5、15.0和150.0 mg·mL^(-1)镁处理组分别显著降低了34.37%、35.48%和25.00%。在处理第90 d时,1.5 mg·mL^(-1)镁处理组l-龙脑百分含量显著高于其他处理组,在处理第30 d和第120 d时,各处理间差异不具有统计学意义(P>0.05)。在整个处理过程中,与CK相比,其他3个施镁水平均显著提高了l-龙脑单株产量(P<0.05)。【结论】在处理第30 d,不同施镁水平显著促进了艾纳香内源激素、产量和l-龙脑百分含量和单株产量的积累。在处理第60 d、90 d和第120 d时,1.5、15.0 mg·mL^(-1)镁素的作用效果较明显,对提高艾纳香药材产量和品质有显著的促进作用。

海南龙血树基因组DNA提取方法比较

为选择一种简单、快速、有效的海南龙血树总DNA的提取方法,分别采用CTAB法、SDS法、SDS-CTAB法和改良CTAB法提取海南龙血树嫩叶片的总DNA,用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计和ISSR对所提取的总DNA进行检测。结果表明,改良CTAB法提取的DNAA260/A280在1.7～1.9之间,纯度高、杂质少、DNA完整性好。以该方法提取的总DNA为模板进行ISSR扩增,谱带清晰,多态性、稳定性、重复性好。该法提取的总DNA适用于PCR扩增和其他分子生物学研究是有效提取海南龙血树基因组的方法。

镁素处理对艾纳香药材生物量和营养元素积累的影响

以一年生艾纳香种子苗为实验材料,用七水合硫酸镁提供镁素,测定生长期艾纳香生长指标和生物量,采用凯氏定氮仪测定艾纳香药材氮含量,采用钼锑抗比色法测定磷含量,以及采用原子吸收光谱法测定艾纳香药材钾、钙、镁、铁、锰、铜和锌含量,以研究镁素对艾纳香药材生物量和营养元素积累的影响。结果表明:镁素显著增加了艾纳香叶长、叶宽、株高和地径等生长指标,显著增加了艾纳香药材叶片、茎和叶茎总生物量,对叶茎生物量比影响不显著;镁素对艾纳香叶片中氮含量影响不显著,钙和铁含量显著降低,1.5 mg/mL镁素处理组磷、钾和镁含量显著高于其他处理组,15 mg/mL镁素处理组锰、锌和铜含量最低,显著低于其他处理组。在艾纳香生长期施加镁素可以促进艾纳香生长,提高药材生物量,显著促进磷、钾和镁积累,抑制钙和铁的吸收,对氮影响不显著,15 mg/mL镁素处理组锰、锌和铜含量最低。

巴西橡胶NBS类抗病基因同源序列的克隆与分析

[目的]探讨巴西橡胶NBS类抗病基因同源序列的克隆与序列分析。[方法]以高抗炭疽病的巴西橡胶无性系R042为材料,根据抗病基因Prf、L6、N等的P-loop和GLPL保守结构域设计简并引物,从R042扩增具有抗病基因同源序列的片段,对分离获得的抗病基因同源序列进行Blastn、氨基酸同源性分析、序列比较和系统进化分析。[结果]从巴西橡胶高抗炭疽病无性系R042基因组DNA中分离获得1个NBS类抗病基因同源序列,经Blastn比对后发现,该抗病基因同源序列与毛果杨中的一个CC-NBS-LRR抗病蛋白的mRNA的序列同源性为66%,Blastn的E值为2e-24,推测氨基酸序列与已知抗病基因的相似性在26.9%～43.2%。[结论]序列比对与系统进化分析表明,该抗病基因同源序列具有NBS类抗病基因的所有保守序列,且与Xa1的亲缘关系最近。

芳香植物罗勒的研究进展

罗勒是一种药食同源的植物,具有疏风解表、化湿和中、强心安神、行气活血、解毒消肿、散瘀止痛等功效。本文从罗勒的繁殖技术、化学成分、挥发油的生物积累和提取方法、现代药理药效及作用机制、临床应用、细胞毒性等方面对近年来的研究进行综述,以期为罗勒的进一步开发利用提供参考。