电解生成Mn^(3+)的研究

用循环伏安法分别表征了Mn2 + 在酸性介质中和中性介质中的氧化还原性质。Mn2 + 氧化时 ,部分生成Mn3 + ,部分生成MnO4 -,光谱电化学实验也证实了这一点。高价锰还原时 ,在酸性溶液中可直接还原为Mn2 + ,但在中性溶液中 ,要经历MnO2 阶段。

磷钼酸和磷钼钒酸及其盐的氧化还原特性

本文以硫酸为支持电解质,在水-1,4-二氧六环混合溶剂中,用电化学方法研究了Keggin结构的H_3PMo_(12)O_(40)、M_3PMo_(12)O_(40)(M=NH_4,Na,K)、H_4PMo_(11)VO_(40)及M_(?)H_(4-(?))PMo_(11)VO_(40)(M=Na,La,K,Eu;对于Na和La,n=1～4,对于K,n=4;对于Eu,n=2)的氧化还原特性。还分析了钼和钒的氧化还原顺序及其可逆性。

含钼四元杂多磷钨酸盐的电化学研究

含钼四元杂多磷钨酸盐的电化学研究张恒彬，齐兴义，郑军伟，李树家（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词磷钨杂多酸，氧化还原，电催化，循环伏安Ｋｅｇｇｉｎ结构钼或钨的杂多酸有良好的氧化还原性质和电催化作用［１～３］．其中钼或钨被其它过渡金属元素取代...

四钼簇合物的氧化还原特性

通过电化学测量对本实验室合成的两种四钼原子簇化合物的氧化还原特性进行了研究。由循环伏安图的分析得出这些簇合物中的钼原子有不同的氧化还原特征。与MoCl_5和配合物[Mo(Etdtc)_4][MoCl_5]的循环伏安图比较,证实正电位区的两个峰是四钼原子簇化合物中金属-金属键的氧化特性。

无氰电镀金镍合金的研究

金的耐蚀性、导电性及化学稳定性是电子元件、精密仪表和装饰等行业所需求的。但金的价格昂贵,硬度和耐磨性均较差。电镀工作者为得到金基合金把精力放到新电镀溶液的研究和开发上。 60年代后期发展起来的金镍合金,既保持了金的优点,又提高了金的硬度及耐磨性。

乙酰丙酮稀土四苯基卟啉配合物的电化学研究

通过循环伏安测量研究了乙酰丙酮－５，１０，１５，２０－四对氯苯基卟啉稀土配合物在二氯甲烷、水中的氧化还原性质，并同乙酰丙酮－５，１０，１５，２０－四对甲氧基苯基卟啉稀土配合物的性质作了比较。

中心原子对Keggin结构杂多钼酸盐氧化还原特性的影响

用电化学方法研究了Keggin结构的砷钼酸盐、磷钼酸盐和硅钼酸盐的氧化还原性质.由实验结果得出中心原子砷、磷和硅对该类杂多钼酸盐氧化还原性质的影响规律。

不同等级石漠化生境下石生苔藓叶绿素含量和叶绿素荧光参数研究

叶绿素含量和叶绿素荧光参数可以反映叶绿体状态及光合作用效率,可用于探讨植物对环境的适应能力和响应机制。选择贵州省毕节市撒拉溪石漠化治理示范区,研究了区内28个不同等级石漠化(无、潜在、轻度、中度、重度石漠化)样地中所采集的168份石生苔藓植物标本,探讨了其相对叶绿素含量(SPAD值)和叶绿素荧光参数对不同喀斯特石漠化生境的响应。结果表明:(1)石生苔藓SPAD值、叶绿素荧光参数受多种环境因子的综合影响,其中石漠化等级、大气温度、郁闭度、坡向的影响较为显著。(2)相较于低等级石漠化和阴坡生境,中高等级石漠化和阳坡的石生苔藓SPAD值和除非光化学淬灭系数(NPQ)和非调节性能量耗散(ФNO)之外的叶绿素荧光参数均降低,可能由于在石漠化生态系统逆向演替后期,石生苔藓植物的叶绿素含量降低,PSⅡ反应中心活性受到影响,PSⅡ电子传递受阻,植物体通过增加热耗散和启动非调节性机制进行自我保护。(3)3种优势石生苔藓植物中,穗枝赤齿藓(Erythrodontium julaceum)的SPAD值显著低于圆枝粗枝藓(Gollania tereticaulis)和密毛细羽藓(Cyrto-hypnum gratum),但各优势种的SPAD值在不同等级石漠化生境下并没有显著变化,表明石生苔藓叶绿素含量对石漠化生境恶化的响应可能是通过物种选择而非同一物种的调节适应来实现的。(4)随着石漠化程度的加深,圆枝粗枝藓除NPQ上升以外,其他叶绿素荧光参数均较高且稳定;穗枝赤齿藓和密毛细羽藓的变化相对显著,在较高等级石漠化生境中均存在光抑制现象。研究结果可为石漠化生态系统及其植被恢复机理研究提供一定的数据支撑和理论依据。

炉甘石炮制机理分析

目的:研究分析炉甘石炮制方法和机理。方法:采用热重分析技术和纳米技术分析并合成炉甘石的组成成分,以四环素为对照,测定不同粒径的炉甘石及其纳米成分的抑菌活性。结果:炉甘石主要含碳酸锌,炮制使部分碳酸锌分解为氧化锌,且粒径变小。炉甘石抑菌活性主要取决于氧化锌的含量和粒径大小,与碳酸锌无关。氧化锌含量越高、粒径越小,抑菌活性越强。结论:氧化锌含量和粒径大小可做为炉甘石炮制的主要指标。

在流动式电解槽中氨氮废水的间接电氧化

研究了氨氮废水在流动式电解槽中的间接电化学氧化,讨论了氯离子浓度、电解液流速、氨氮初始浓度对氨氮去除的影响结果表明,氯离子浓度和电解液流速对氨氮的去除速率有很大的影响当电流密度为50mA·cm-2、流速为50ml·min-1时,氨氮去除速率常数为389×10-5g·l-1·m-1·s-1。

3-甲基吡啶电氧化合成烟酸的研究

在有阳离子交换膜的电解槽内 ,通过稳态极化曲线测量 ,考察了 3 -甲基吡啶在 Pt电极和 Pb O2 / Ti电极上的电极反应 ,发现 Pb O2 / Ti电极对生成烟酸有电催化作用 .通过高效液相色谱分析 。

Dawson结构钼磷酸的合成与表征

合成了H_6P_2Mo_(18)O_(62)杂多酸及其四丁基铵盐和四丁基鏻盐,用IR、^(31)P NMR、GV等手段核查其纯度并研究了热稳定性、酸性和氧化还原性。结果表明,Dawson结构钼磷酸较Keggin结构钼磷酸有更强的氧化性。

Keggin结构和Dawson结构磷钼酸及磷钼钒酸的氧化还原特性

以硫酸为支持电解质 ,在水 - 1 ,4-二氧六环混合溶剂中 ,用循环伏安法研究了自制的两个系列 Keggin结构和 Dawson结构的 1 0种杂多酸的氧化还原特性 ,分析了钼和钒的氧化还原能力和可逆性 ,讨论了不同钒含量对磷钼钒酸的氧化还原性的影响 .结果表明 ,Dawson结构的磷钼酸氧化性强于 Keggin结构的磷钼酸 ;不论是 Keggin结构还是 Dawson结构的磷钼钒酸 ,随着钒含量的增加 ,钒和钼的氧化还原可逆性都越来越差 ,为 Dawson结构磷钼酸和磷钼钒酸的鉴定提供了有效证据 .

两种结构钼磷酸的催化氧化行为

考察了Dawson与Keggin结构钼磷酸的催化氧化行为,并与结构特性进行了关联,结果发现,Dawson结构的杂多酸对氧化脱氢及插入氧反应均有更高的活性。

Ti/PbO_2阳极在氯化钠溶液中电解生成活性氯的研究

对Ti/PbO2 阳极在氯化钠稀溶液和浓溶液中电氧化生成活性氯进行了研究. 实验表明,氯离子浓度、温度、电流密度、pH值、电极材料、隔膜等因素对活性氯的电解生成有很大影响, 且在氯化钠浓溶液和稀溶液条件下差别很大. 实验中发现, 溶液中活性氯的生成采用Ti/Ru Ti Sn氧化物涂层阳极优于Ti/PbO阳极.

矿物药炉甘石成分分析及其纳米形态的抑菌活性研究

用差示热重等方法分析了矿物中药炉甘石的成分 ,合成纳米碱式碳酸锌和纳米氧化锌 ,制备了纳米炉甘石 .用激光粒度分析仪测定了炉甘石及其成分的粒径分布 ,用透射电镜观察纳米氧化锌的形貌 .采用杯碟法 ,以四环素为对照品 ,测试纳米炉甘石及其成分的抑菌活性 .结果显示 ,氧化锌的含量与粒径大小决定了炉甘石的抑菌活性 ,纳米炉甘石抑菌活性显著提高 .

Ti/PbO_2和Ti/Ru-Ti-Sn氧化物涂层电极上苯酚的电化学氧化和降解

用紫外-可见光谱(UV-Vis)研究了Ti/PbO2和Ti/Ru-Ti-Sn三元氧化物涂层电极对苯酚的电化学氧化及其中间产物的影响,通过高效液相色谱(HPLC)方法检测了苯二酚的生成.结果表明,苯酚的电化学氧化和降解是羟基化产物对苯二酚和邻苯二酚进一步氧化的结果.

高效液相色谱法测定吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸

建立了以磷酸氢二钾-磷酸盐缓冲溶液中添加甲醇为流动相,以反相高效液相色谱同时测定吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸的新方法.在流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸氢二钾和磷酸缓冲溶液、pH为6.0的最佳条件下,吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸的加标回收率分别为98.2%～102.1%、99.1%～101.3%、97.8%～100.7%和99.1%～102.4%;线性范围分别为20～980、18～913、19～943和18～902 mg/L;检出限分别为2.0、1.8、1.9和1.8 mg/L.本法可同时测定电氧化2-甲基吡啶过程中电解液.

电催化氧化法处理化肥厂外排废水的研究

以降低化肥厂外排废水氨氮(NH3-N)为目的,利用电催化氧化法,研究开发适合该废水处理的工艺方法,并进行了实验室试验,讨论了电催化氧化法降低废水氨氮浓度的可能性,研究了采用该工艺去除氨氮的主要影响因素。

Ti/SnO_2—Sb_2O_5电极电催化降解苯胺和苯酚溶液的UV-Vis和HPLC研究

文章用UV-Vis光谱和高效液相色谱(HPLC)研究了苯酚和苯胺溶液在Ti/SnO2—Sb2O5电极上的电氧化降解过程。研究结果表明,对苯二酚、苯醌、马来酸是苯胺和苯酚降解的共同产物,因而苯酚和苯胺可能具有相同的降解途径。由于苯胺发生电聚合反应,导致氧化降解历程的差异。