城市区域空气质量监测与治理

通过对城市区域空气质量的监测,运用综合指数法和污染负荷系数法评价确定出环境空气污染水平和各主要污染物的污染负荷及主要污染指标的变化趋势,在综合分析的基础上,查明了大气污染的来源、性质、数量、分布、动向以及消涨规律,提出了防治城市空气污染的办法。

浅谈高职实训“五步”教学法

实训教学是培养高职学生技能的起点,是学生由书本走向实习和就业的接口。根据高职教育人才培养目标,针对高职理工类专业特点,探索出高职实训的“五步”教学法,即导学、预习、讲解、操作、点评。经过实际操作运行发现,“五步”教学法使学生在掌握有关知识和技能的同时,培养了创新思维和创新能力。

浅谈市场经济形势下办第二学历教育的现实意义及发展方向

浅谈市场经济形势下办第二学历教育的现实意义及发展方向沈阳市广播电视大学张悫一、第二学历教育是商品经济大潮中的必然产物目前，在商品经济大潮中，国际、国内相互之间的往来更加频繁，商务交往不断增加，由国外引进的资金、技术和设备也越来越多，为协调好这一切，企...

熔融制样-X射线荧光光谱法测定锰矿中9种组分

探讨了熔融制样-X射线荧光光谱法测定锰矿中TMn、TFe、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、TiO2、P2O5、K2O等常见组分的分析方法。对试样进行烧损校正,采用国家标准物质和以国家标准物质为基体制备的校准样品,建立了基体校正后的校准曲线。通过试验确定以四硼酸锂为熔剂、硝酸铵为氧化剂、熔融中间和定型前分2次加入总量为0.15g的NH4I脱模剂,采用1∶12.5的稀释比例高温熔融制样。方法用于锰矿标准样品与实际样品分析,标准样品的测定值与认定值一致,实际样品的分析结果与其他方法的结果吻合,满足了生产现场快速分析的需要。

低温氧化对原油组成的影响

通过空气与原油在油藏温度和一定压力下低温氧化过程的模拟实验,对反应前后气体与原油的组成进行分析.结果表明,实验条件下低温氧化反应后原油芳烃含量减少,胶质含量增加,饱和烃含量和沥青含量基本不变,正构烷烃轻重组分比增加;原油黏度有所增加.

高效液相色谱法测定白芷中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定并比较不同产地白芷饮片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。方法色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相∶乙腈-水（65∶35）,检测波长247 nm,流速1.0mL/min。结果欧前胡素在5~50 mg/L范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.8%,RSD为1.22%;异欧前胡素在3~30 mg/L范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.2%,RSD为1.45%。不同产地的白芷饮片中欧前胡素含量为0.056%~0.143%,异欧前胡素含量为0.031%~0.072%,两者之和为0.087%~0.214%。结论不同产地白芷饮片中欧前胡素和异欧前胡素的含量存在差异。含量测定方法准确、快速、重复性好,适用于白芷的质量控制。

猪精液保存及精子代谢与表观遗传调控研究进展

猪精液保存在科学理论研究和经济生产实际中都具有重要的意义。文章就国内外有关猪精液保存、精子代谢、精子冷冻过程中的表观遗传调控等研究进展进行了综述,并对猪精液保存的前沿发展与研究方向进行了展望,以期为进一步提高猪精液保存的品质,发挥良种优势提供理论依据。

高效液相色谱法测定食品和饮料中维生素C含量

目的建立食品及饮料中维生素C含量的高效液相色谱检测方法。方法采用ODS C185μm反相色谱柱,流动相和试样提取液为0.1%醋酸溶液,紫外检测器,流速1.0 mL/min,检测波长262 nm。结果线性范围为12.19-731 mg/L,加样回收率为99.3%-102%,RSD〈1%,检出限为0.05 mg/L。结论高效液相色谱检测法操作简便、快速、数据可靠,适合于饮料及食品中维生素C含量的测定。

HPLC-ELSD法测定阿胶黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定阿胶黄芪口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为pun itex色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,流速为1.0 mL/m in,柱温为25℃。ELSD条件为漂移管温度110℃;气体流量为3.12 SLPM。结果以进样量的对数（x）对其相应峰面积对数（y）进行回归分析,得回归方程为y=1.562x-1.024,r=0.999 6（n=5）;进样量在0.736~14.72μg范围内与峰面积对数值线性关系良好;平均加样回收率为98.32%,RSD=2.35%。结论采用HPLC-ELSD法测定阿胶黄芪口服液中黄芪甲苷含量,方法简便快捷,测定结果可靠,可用于阿胶黄芪口服液的质量控制。

高效液相色谱法测定野菊花绿原酸含量

目的建立测定野菊花中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90),检测波长327nm,柱温30℃。结果绿原酸在2～60μg·mL-1范围内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,线性回归方程为A=1.56×105 C-71.99,r=0.9999,平均回收率为99.9%(RSD=0.36%)。结论该法准确度高,专属性好,可用于野菊花中绿原酸的含量测定。

高效液相法测定板蓝根注射液中三种核苷的含量

目的建立测定板蓝根注射液中尿苷、鸟苷、腺苷含量的方法。方法采用HPLC法测定尿苷、鸟苷、腺苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:0.1%冰醋酸-甲醇;梯度洗脱;柱温:30℃;流速:0.8 mL/min;检测波长:254 nm。结果尿苷、鸟苷、腺苷分别在10.6～265.0 mg/L、10.4～260.0 mg/L和10.8～270.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均为0.999 9。平均回收率分别为101.2%(RSD=1.6%),100.8%(RSD=1.8%)和101.4%(RSD=1.9%),精密度、稳定性及重现性均良好。结论所建立的方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于板蓝根注射液的质量控制。

正交设计法优化枸杞多糖的提取工艺

目的:确定枸杞多糖的最佳提取条件。方法:分别以多糖得率及多糖含量为考察指标,以正交试验法确定枸杞多糖的最佳提取工艺。结果:枸杞多糖的最佳提取工艺为:取枸杞药材,加水6倍量,共冷浸3次,每次冷浸8h。结论:本法为枸杞多糖水提工艺的确定提供实验依据。

HPLC法测定盐酸氨溴索缓释片的含量

目的:建立高效液相法测定盐酸氨溴索缓释片含量的方法。方法:采用HypersilODS-2(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-甲醇-0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH=3.0)(20:40:40);流速:1.0ml/min,检测波长:254nm。结果:盐酸氨溴索在0.244～4.880μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.70%,RSD=0.33%(n=9)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸氨溴索缓释片的质量控制。

反相高效液相色谱法测定地奥司明片的含量

目的建立测定地奥司明片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Symm etry C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-冰醋酸-甲醇-水(2∶6∶28∶66),检测波长275 nm,流速1.5 mL/m in。结果地奥司明在0.127 5～1.02 g/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为99.8%,RSD为0.48%。结论本方法简便、快速、准确,适用于地奥司明片的含量测定。

HPLC法测定艾迪注射液中紫丁香苷含量

目的:建立用HPLC测定艾迪注射液中紫丁香苷的含量。方法:色谱柱为Symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-四氢呋喃(8:90:1.5:0.5),柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为265nm。结果:紫丁香苷在2.6～26.2μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.0%,RSD为0.3%。结论:本方法简便、快速、准确,适用于艾迪注射液中紫丁香苷的含量测定。

HPLC法测定氢溴酸右美沙芬口腔崩解片中氢溴酸右美沙芬的含量

目的建立HPLC法测定氢溴酸右美沙芬口腔崩解片的含量。方法采用大连依利特ODS-2色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-水-磷酸-三乙胺(30∶70∶0.15∶0.15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,进样体积为20μL。结果氢溴酸右美沙芬在30～150 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.8%,RSD为0.52%(n=9)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于氢溴酸右美沙芬口崩片的质量控制。

正交优选β-环糊精包合芦荟珍珠胶囊中木香挥发油的实验研究

目的:研究β-环糊精包合芦荟珍珠胶囊中木香挥发油的制备工艺。方法:采用正交试验设计,以挥发油包合率和包合物得率的综合评分为评价指标,优选β-环糊精包合芦荟珍珠胶囊中挥发油的最佳工艺条件。结果:最佳挥发油包合工艺条件为:β-环糊精∶挥发油(g∶ml)为10∶1,包合时间2 h,β-环糊精:水为1∶3。结论:该工艺挥发油包合率及包合物收率较高,包合效果良好。

HPLC测定坎地沙坦酯分散片的含量

目的:建立测定坎地沙坦酯分散片含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸-三乙胺(700∶300∶0.3∶0.3),检测波长:254 nm,流速:1.0 ml/min。结果:坎地沙坦酯在1.062 5～10.500 0μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%(n=5),RSD为0.24%。结论:本法简便、快速、准确,适应于坎地沙坦酯分散片的含量测定。

多维互动教学模式在中职语文教学中的应用

语文是中职教育的基础科目,在中职教育体系中占有重要地位,在学生终身发展中具有重要意义。中职教育阶段,学生正处于身心发展和思维发展的关键阶段,正是丰富学生语文底蕴、提高学生语文素养的有利时期。因此,教师需要抓住教育时机,积极构建中职语文高效课堂。基于此,教师需要以多维互动教学为导向,进一步优化教学策略、创新教学活动,构建多维互动教学模式,切实提高中职语文教学质量和教学效率,促进学生语文核心素养的发展,为其未来发展打好基础。本文将对此展开详细讨论,着重分析多维互动教学模式在中职语文教学中的应用策略。