DNS安全防护关键技术研究

首先对运营商DNS面临的安全威胁,从自身缺陷、外部攻击和管理问题三方面进行分析,接着对这些威胁的应对策略进行研究讨论,分析讨论的DNS安全防护方法对运营商DNS安全防护有一定指导作用。

真菌纤溶化合物1的遗传毒性评价

目的:在已建立的良好实验室规范(GLP)平台,对真菌纤溶化合物1(FGFC1)进行系统的遗传毒性评估。方法:采用经典遗传毒性检测组合(Ames试验、体外培养CHO细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验)检测FGFC1的遗传毒性。结果:Ames试验结果提示,FGFC1在每皿0.5、5、50、500、1000 mg 5个剂量下,在加和不加代谢活化系统(S9)时,对鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性。CHO细胞染色体畸变试验结果提示,在终浓度62.5、125.0和250.0 mg/mL 3个剂量组,在加和不加S9时,于作用24 h和48 h的条件下培养的CHO细胞,均未诱发染色体畸变。小鼠骨髓细胞微核试验在62.5、125.0和250.0 mg/kg 3个剂量下对骨髓细胞的微核诱发率,与溶剂对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,未检测到FGFC1的遗传毒性和潜在致癌性。

现代城市规划中建筑与规划之间的模糊关系

文章对现代城市规划中建筑与规划关系作了历史的回顾,对每一阶段建筑与规划的相互关系总结。

中国电信安徽公司多措并举深化网络安全防护工作

安徽电信对网络安全工作高度重视，通过不断实践和各种措施，实现了整体安全防护工作水平的大幅提高。

基于“克劳士比零缺陷理论”的职业技能等级认定

自2018年国家职业资格制度改革以来,集团公司技能人才评价工作停滞了三年。为取得新一轮评价资质,鉴定站用三年时间在组织机构、技术支撑、基础设施、制度体系等方面下功夫,构建了国神公司职业技能等级认定体系。机构建设方面,形成了领导小组—鉴定站—基层人员金字塔结构。领导小组的职责是负责公司技能人才评价工作有关制度制定、方案审批和结果审定。

海洋双吲哚化合物溶解大鼠脑微血栓的纤溶作用

目的检测海洋双吲哚生物碱FGFC1对大鼠脑微血栓的纤溶作用。方法静脉注射异硫氰酸荧光素-纤维蛋白诱导大鼠脑微血栓形成,低场核磁共振血栓成像和组织切片评价脑微血栓动物模型构建;颈静脉注射给药FGFC1,荧光比色法检测大鼠血浆荧光强度,酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法检测纤维蛋白降解产物和纤溶酶原活性。结果低场核磁共振血栓成像和HE染色组织切片显示异硫氰酸荧光素-纤维蛋白诱导大鼠脑部密度增强和脑血管管壁增厚;冷冻组织切片显示脑血管存在荧光亮斑;异硫氰酸荧光素-纤维蛋白诱导大鼠脑微血栓形成时血浆荧光强度显著升高;当FGFC1给药剂量为5 mg/kg时,给药后2 h大鼠血浆FDP、D-D及PLG活性分别为595.24、5.70 ng/mL和86.98 IU/L,与空白对照组差异显著。结论异硫氰酸荧光素-纤维蛋白诱导大鼠形成脑微血栓模型,FGFC1能够增强脑微血栓动物模型的纤溶活性,实现脑微血栓溶解;海洋纤溶化合物FGFC1具有发展为溶解脑微血栓药物的潜力。

海洋双吲哚化合物FGFC1对心血管血栓模型大鼠血浆FDP、D-D、Plg的影响

建立大鼠心血管血栓模型及观察海洋双吲哚生物碱FGFC1溶解大鼠心血管血栓的纤溶特性。采用异硫氰酸荧光素(Fluorescein 5-isothiocyanate, FITC)标记的纤维蛋白诱导法建立大鼠心血管血栓模型。低场核磁、冰冻切片荧光扫描和苏木精-伊红染色(Hematoxylin-eosin staining, H.E)成像观察大鼠心血管血栓模型建立情况。荧光分析方法检测空白组、对照组、u-PA阳性对照组、FGFC1低、中、高剂量给药组大鼠的血浆荧光强度,ELISA法测定各组大鼠血浆纤维蛋白降解产物(Fibrin degradation product, FDP)含量、D-二聚体(D-Dimer, D-D)含量以及纤溶酶原(Plasminogen, Plg)活性。FITC标记的纤维蛋白原(Fibrinogen, FIB)在还原性SDS-PAGE显示为FITC-α、FITC-β、FITC-γ 3条肽链,FITC-fibrin荧光显微镜下显示绿色荧光,表明标记成功。低场核磁成像显示造模组大鼠心脏组织密度升高,冰冻切片荧光扫描显示心脏血管存在荧光物质斑块,表明心血管血栓模型建成,同时H.E染色组织切片显示造模组心肌纤维异常。FGFC1的2.5、5.0以及10.0 mg/kg剂量给药组大鼠血浆荧光值、Plg活性水平显著低于空白组,FDP水平、D-D水平显著高于空白组。研究表明,海洋双吲哚生物碱FGFC1针对FITC-fibrin诱导形成的大鼠心血管血栓模型能降低其体内Plg活性,促进血栓纤维蛋白降解。