自由基活性聚合的进展

自由基活性聚合是人们在们在近年来探索的一类新的聚合反应.本文简要地综述了这类反应的进展.

聚丙烯腈超滤膜成膜工艺的研究

本文根据吕勃-索里拉金(Loeb-Sourirajan)方法,制得了不对称结构的聚丙烯腈超滤膜。研究了不同制膜工艺条件对膜结构和性能的影响,其中包括:蒸发时间、聚合物浓度、沉淀浴温度、热处理温度,不同种类的溶剂及预压时间。

聚砜酰胺超滤膜的制备和性能

本文研究了聚砜酰胺超滤膜制备的工艺条件和膜分离性能之间的关系。求得膜的分离性能随预压时间、蒸发时间、沉淀浴温度和溶剂种类而变化的规律。

进口电器用环氧树脂灌封料的分析

用仪器分析和化学分析配合,对进口环氧树脂灌封料进行了定性定量分析。经测定该灌封料组成为:双酚A环氧树脂(相当于国产E51)77.8%,CaCO_3 14.2%,Cr_2O_3颜料6.9%。本方法重复性好,切实可行。

芳叔胺体系引发乙烯类单体聚合的机理——自旋捕集ESR法

采用自旋捕集ESR技术和紫外光谱法,研究了N,N-二甲基苯胺(DMA)-苄基氯(BC)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)自由基聚合的机理;DMA对MMA、丙烯酸甲酯(MA)、苯乙烯(St)及α-甲基苯乙烯(α-MeSt)烯类单体的引发作用。在60℃、无氧条件下、DMA-BC-MMA体系中可产生自由基其中仅有R3参与引发反应,由此证实了以前所提出的引发机理。DMA单独存在下与MMA、α-MeSt这些带有α-甲基的乙烯类单体也可形成活泼的自由基R3,并引发聚合;若与不带有α-甲基的乙烯类单体,如MA、St,则不能形成自由基R3,因此它们不能被引发聚合。

D-近似最优设计在超滤膜制备工艺中的应用

运用D-近似最优设计法对影响聚砜酰胺超滤膜性能的四个主要参数(聚合物浓度、添加剂数量、沉淀浴的温度、挥发时间)进行定量设计和回归分析,在计算机辅助下,得出回归方程。由此方程可知,上述四个参数中前二者最为重要,后二者的影响很小。对回归方程也进行了统计检验,其相对误差在10%以内。

非线性结构单元及柔性间隔链对共聚酯液晶性能的影响

在含有非线性结构单元4,4′-二羟基二苯基矾(SDP)或4,4′-二羟基二苯基丙烷(BPA)和氯代对苯二酚(HQCL)的芳香聚酯中引入柔性间隔(n=4、6或10,简称G_(4_(?))、C_(6_(?))、C_(10_(?)),研究了它们对此类三元共聚酯液晶性的影响。用对数比浓粘度、DSC和热台偏光显微镜对共聚酯进行研究。结果表明,各个共聚酯液晶均具有向列型的织态结构;引入柔性间隔链后,在保持液晶性条件下,可提高非线性结构单元在共聚酯中的摩尔百分含量,即在C_(4-s)/SDP/HQCL系列中SDP的最大含量可达55%(mol),C_(4-s)/BPA/HQCL和C_(6-s)/BPA/HQCL中BPA的最大含量可达40%(mol),而C_(10-s)/BPA/HQCL中为50%(mol)。

“Cr^(2+)+BPO”体系引发的活性自由基聚合

以“Cr^(2+)+BPO”体系,在0～40℃下,引发了一系列烯类单体的聚合。该体系引发的活性自由基聚合反应对单体结构有如下的选择性:α-甲基丙烯酸酯类单体在不高于30℃时能进行活性自由基聚合;其它烯类单体,如丙烯酰胺、丙烯腈、苯乙烯以及α-碳原子上不带甲基的丙烯酸酯类单体,均不能进行;而丙烯酸和α-甲基苯乙烯则不能被引发聚合。当温度高于30℃时,α-甲基丙烯酸酯类单体只能进行一般的自由基聚合。根据聚合结果,讨论了该体系引发活性自由基聚合反应的机理。利用“Cr^(2+)+BPO”体系,使MMA与丙烯腈进行嵌段共聚,共聚产物经分离,得到了较纯的嵌段共聚物,并予以表征。采用ESR和可见光谱,探讨了“Cr^(2+)+BPO”体系陈化反应的机理。