欧李茎尖玻璃化法超低温保存及植株再生

对欧李（Cerasus humilis）茎尖进行了玻璃化法超低温保存及植株再生研究，结果表明，预培养对欧李茎尖超低温保存有一定的影响，茎尖在含有0.5 mg·L^-1BA和2 M甘油的B 5培养基上室温（25℃）下预培养3 d成活率最高；最佳预处理时间为60%PVS2处理10-20 min，玻璃化液（PVS2）处理时间为0℃下60 min.在优化的保存条件下，植株再生率达83.9%，再生植株生长和分化正常.这是欧李超低温保存成功的首例报道.

光暗条件下大蒜DNA甲基化差异的初步研究

用甲基敏感扩增多态性(MSAP)技术分析光暗条件下生长的大蒜DNA甲基化水平差异。结果表明,用8对引物组合扩增出343条带,完全一致的带型240条,不一致的103条。在不一致的条带中,光照条件下相同的47条带与黑暗条件下相同的带型有差异,与黑暗相比光照下出现的去甲基化带28条,有56条差异带在2个处理内个体间也有差异。总的趋势是光照引起大蒜DNA去甲基化。

WTAP在肿瘤中作用的研究进展

N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)是真核生物信使RNA中最普遍的一种修饰。Wilms肿瘤蛋白1相关蛋白(Wilms'tumor 1-associating protein,WTAP)作为m6A甲基化转移酶的调控亚基,与甲基转移样蛋白3(methyltransferase-like protein 3,METTL3)、甲基转移样蛋白14(methyltransferase-like protein 14,METTL14)组成WMM复合物,催化m6A的产生。大量证据表明,WTAP可以通过调控RNA代谢,影响肿瘤的发生和进展,并与肿瘤的预后有着显著的相关性。本篇综述将关注WTAP的生物学功能和肿瘤中的作用,以及其作为肿瘤治疗潜在靶点的可行性。

慢性粒细胞白血病耐伊马替尼细胞系的转录组分析

目的:探讨调控慢性粒细胞白血病(CML)耐伊马替尼的基因,以提高CML耐伊马替尼患者的治疗效果。方法:选取伊马替尼敏感细胞系K562和耐药细胞系K562/G01,采用RNA-seq方法获得对应细胞的转录组,并进行标准生物信息学分析。结果:相较于K562细胞,耐伊马替尼细胞K562/G01转录组中共有464个表达显著变化的基因,其中163个基因表达上调,301个基因表达下调。GO功能注释分析和KEGG通路的富集分析结果显示,差异基因主要集中在氧化磷酸化、蛋白细胞器定位、核糖核蛋白复合体的生物发生等生物学过程。GSEA基因富集分析表明,有5个基因集在K562/G01中被显著的上调,如TGF-beta信号通路、mTOR信号通路、慢性粒细胞白血病相关信号通路等。结论:CML细胞伊马替尼耐药与细胞中氧化磷酸化过程有关,在耐药过程中TGF-beta信号通路、mTOR信号通路发生显著上调。