红细胞膜上各种磷脂中脂肪酸的测定

应用自制硅胶板的薄层色谱法分离了红细胞膜上四种主要磷脂。将分离后的每种磷脂斑点硅胶涂层刮下,不经萃取,直接在无水甲醇-苯-乙酰氯溶液中进行转移甲基化,然后用毛细管气相色谱分离测定其脂肪酸组成和含量。上述方法已成功地用于先天愚型病人和正常人红细胞膜上各种磷脂中脂肪酸轮廓分析,获得有意义的结果。

高分子色谱固定相GDX203的改性及其在色谱分离中的应用

通过对高分子色谱固定相GDX 2 0 3的硝化改性处理 ,得到新型色谱固定相改性GDX 2 0 3.该固定相用于甲醇羰基合成醋酸的反应产物分析 ,可在恒温条件下快速分离反应介质中的全部组分 。

血浆中极长链脂肪酸的毛细管气相色谱分析

建立了血浆中极长链脂肪酸毛细管气相色谱法，并用于测定了１０例正常人和４例临床拟诊为肾上腺白质营养不良（ＡＬＤ）病人血浆中极长链脂肪酸，其中一例肯定了ＡＬＤ的临床诊断。

磷脂的生物功能和分析方法

磷脂是所有生物膜的基本结构物质和功能物质。磷脂对膜蛋白的构象和细胞膜的流动性起着重要作用,影响着膜蛋白功能的正常发挥。分析了解生物膜的磷脂组成对研究生物膜的结构与功能是十分必要的。本文介绍了磷脂的各种分析方法,主要是薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱和气相色谱法。

肌营养不良症患者红细胞膜磷脂组成的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱-紫外检测法对肌营养不良症患者红细胞膜上磷脂的组成进行了分析测定,并将定量结果与正常人的进行了对比,发现肌营养不良症患者红细胞膜中的卵磷脂、脑磷脂、磷脂酰丝氨酸均在正常值范围内,而神经鞘磷脂明显低于正常人的.

顺二羰基(三齿N-配体)铑(Ⅰ)配合物的分子内取代反应

报道了 3种不同结构的三齿 N-配体以及与铑形成的顺二羰基配合物 .研究表明 ,正方平面顺二羰基铑配合物在遇热条件下 ,其配体中未参与配位的授体 N原子可取代它的一个端羰基而形成新的三齿配位结构 .而在 CO气氛下 ,三齿配位结构回到二齿配位状态 .正方平面铑配合物的这一特殊分子内取代可逆反应过程 ,对于研究这类配合物结构、性能及催化作用均有重要的意义 .非正方平面顺二羰基铑配合物则不发生上述分子内取代反应 .利用 IR和 XPS对上述反应进行了表征 .

一对水合异构体——双螯合六氮杂大环配体铜配合物的光声谱研究

应用光声谱技术研究了双核铜配位化合物水合异构体的光吸收性质，获得了利用传统光谱技术难以得到的结果，即在可见光范围内，２ 个异构体的吸收性质存在明显差异，这种差异反映了２ 个化合物晶体结构上的差别．

聚偏二氯乙烯基炭用作高功率EDLC电极材料

在600℃～1100℃对聚偏二氯乙烯(PVDC)树脂仅进行炭化处理,制备了一系列PVDC基活性炭。由TG、XRD和N2吸附等温线(77K)分别测定了PVDC基炭经历的热解过程与其晶型、比表面积和孔结构;采用循环伏安、交流阻抗和恒电流充放电考察了它们在质量分数30%的KOH水溶液中的电容特性。结果表明:PVDC基炭属于无定形碳,其大的比表面积(874.5m2/g～969.2m2/g)和丰富的微孔在固相炭化过程中形成;PVDC基炭具有适于双电层形成的优异孔径分布、高的质量比电容和面积比电容;900℃炭化的PVDC基炭具有最高的比电容值和良好的功率特性,50mA/g电流密度时的放电比电容达256.9F/g,5000mA/g电流密度时的放电比电容保持率达76.5%;提高炭化温度可提高PVDC基炭的电导率,降低电解质离子在孔内的扩散阻抗,改善双电层电容器的功率性能。

小茴香萃取物中脂肪酸成分的GC-MS分析

对宁夏固原种植的小茴香籽油用正己烷进行了回流提取 ,萃取物经皂化和甲酯化反应处理后 ,利用气相色谱 质谱 (GC MS)进行分析 ,鉴定了产物中的脂肪酸组分 .结果表明 ,17种脂肪酸中 ,含量最高的是十八碳烯 5 酸(78.5 6 2 % ) ,其次是十八碳二烯酸 (8.35 2 % )、棕榈酸 (7.2 5 9% )和硬脂酸 (2 .10 3% ) .

螯合型羰基铑配合物催化甲醇羰基化反应的机理研究

报道了螯合型正方平面羰基铑配合物催化甲醇羰基化反应的机理研究.通过含有两种与铑具有不同配位能力的授体的配体,与四羰基二氯二铑形成螯合型正方平面阳离子配合物.研究证明,该类配合物在催化甲醇羰基化反应过程中,其活性物种区别于文献报道的[Rh(CO)2I2]-阴离子.配合物中铑与吡啶环上共轭N形成的N→Rh配键,在羰基化反应过程中并非通常认为的断裂而是形成新的活性物种,即配体与铑作为整体参与了CH3I的氧化加成及CH3COI的生成过程.通过对相应的聚合物配体铑催化剂的研究,进一步证实了这个反应机理.这一结果,对该类催化剂分子设计,以及克服其工业使用中的催化剂沉淀失活等现象均有重要意义.

吡啶甲酸锂-铑(Ⅰ)配合物催化甲醇羰基化反应

本文采用吡啶甲酸或吡啶二甲酸锂盐为配体 ,与铑形成顺二羰基配合物 ,用于催化甲醇羰基化制乙酸。研究表明 ,与通常的铑配合物相比 。

A new class of rhodium complexes containing free donor atoms and their intramolecular substitution reaction

A new class of rhodium complexes with high catalytic activity as well as excellent stability, which was used as catalyst for carbonylation of methanol to acetic acid, is reported. It contains free donor (namely un-coordinated donor) atoms which enable to improve its stability by intramolecular substitution reaction. Its synthesis, characteristic and catalytic reaction were discussed here.