Zyxin基因真核表达载体的构建及检测

为了研究联蛋白基因(Zyxin)功能,对Zyxin基因进行了真核表达载体的构建,并对其进行鉴定。用全基因合成的方法得到Zyxin目的基因,将目的基因与pEX-6载体分别进行酶切,然后进行连接,连接产物转化到感受态大肠杆菌。挑取克隆,经质粒DNA抽提和酶切,琼脂糖凝胶电泳和测序,对克隆片段进行鉴定。将重组质粒pEX-6-Zyxin瞬时转染293T细胞。结果显示:电泳、双酶切和测序结果与预期结果相符。转染48 h后观察到红色荧光,用实时荧光定量PCR检测转染后48 h和72 h Zyxin基因mRNA水平有较高表达。表明成功构建了鸡Zyxin真核表达载体,为进一步研究该基因功能奠定了基础。

左氧氟沙星磁性明胶微球制备及其缓释性能

采用乳化-交联法研究了左氧氟沙星磁性明胶微球的制备及其缓释性能.选取左氧氟沙星与明胶的比例、水油比、明胶浓度、戊二醛用量四个因素进行正交实验,优化最佳合成工艺.采用动态透析法测定载药微球的体外释放特性,同时对载药微球的形态、粒径、磁性及包覆情况进行表征.结果表明,载药微球最佳制备工艺为:明胶浓度15%,左氧氟沙星明胶比1∶2,水油比1∶5,戊二醛用量3.6mL;包封率为8.89%,载药量为51.36%;微球5h体外累积释药百分率人工肠液中达到64%,人工胃液中达到72%,具有较好的缓释性能,体外释放符合一级动力学方程;磁性明胶微球成球性良好,分布均匀,Fe3O4及左氧氟沙星被明胶包覆.

对氧氟沙星明胶微球的制备及其缓释性能的研究

采用乳化-交联法制备氧氟沙星明胶载药微球是为了适应人畜对氧氟沙星在防治疾病方面的需求,通过考察正交试验确定制备明胶微球的最佳工艺。结果表明,当油水的比例为1:1、氧氟沙星与明胶的比例为1:4、交联剂量为4mL时,明胶微球的载药量与包封率最好,且制得的明胶微球有较好的缓释性能,其药物释放符合一级动力学方程:y=83.12137×(1-exp(-2.1256 x)),r=0.93832。

苦干务实的理财人——记甘肃省成县王磨乡财政所长倪占义

倪占义这位个头不高,少言寡语、敦厚朴实的青年汉子,生长在陇南成县的农村,他在乡财政这份不"起眼"的工作岗位上,已默默耕耘了12个春秋。当农财员,年年完成周转金投放和回收任务;当农税员,年年超额完成征收入库任务;当财政所长,财政所连续几年被县委、县政府和财政系统评为先进单位。12年来,他以苦干务实的精神,在促进乡镇经济和事业的发展上做出了优异成绩,被县财政系统连续5年评为先进个人。