本文以3月龄金定鸭(Anas platyrhynchos domesticus)的卵巢组织样为材料,采用SMART(switching mechanism at 5 end of RNA transcript,SMART)技术,合成了金定鸭卵巢组织样的基因组双链cDNA.在此基础上,通过再扩增、产物纯化、T载体连接...本文以3月龄金定鸭(Anas platyrhynchos domesticus)的卵巢组织样为材料,采用SMART(switching mechanism at 5 end of RNA transcript,SMART)技术,合成了金定鸭卵巢组织样的基因组双链cDNA.在此基础上,通过再扩增、产物纯化、T载体连接转化和克隆测序等过程,从金定鸭卵巢cDNA库克隆了基因.克隆基因746bp的cDNA,包含453 bp的阅读框(包括终止密码子),编码150个氨基酸残基.同源性分析和典型模体分析,没有发现与之高度同源的序列.氨基酸序列保守结构域分析发现3个典型的序列保守结构域区间,但与目标结构域的同源性概率不高,因而这个基因的功能作用还有待于进一步的研究.展开更多
基金This work was supported by the State Key Basic Research and Development Plan of China (No. 2006CB102102)the National Natural Science Foundation of China (No. 30500358).
基金This work was supported by the National 973 Projects of China (No. 2006CB102102) and the National Natural Science Foundation of China (No. 30500358).
文摘本文以3月龄金定鸭(Anas platyrhynchos domesticus)的卵巢组织样为材料,采用SMART(switching mechanism at 5 end of RNA transcript,SMART)技术,合成了金定鸭卵巢组织样的基因组双链cDNA.在此基础上,通过再扩增、产物纯化、T载体连接转化和克隆测序等过程,从金定鸭卵巢cDNA库克隆了基因.克隆基因746bp的cDNA,包含453 bp的阅读框(包括终止密码子),编码150个氨基酸残基.同源性分析和典型模体分析,没有发现与之高度同源的序列.氨基酸序列保守结构域分析发现3个典型的序列保守结构域区间,但与目标结构域的同源性概率不高,因而这个基因的功能作用还有待于进一步的研究.