微波辐射法合成乙酸乙酯实验研究

针对化学化工专业本科生有机化学实验教学，设计了微波辐射下乙酸乙酯合成实验，讨论了反应温度、辐射功率及辐射时间对反应收率的影响，并优化了反应条件。结果表明，微波下乙酸乙酯的合成简单、安全以及产率较高。

β-锗-α-甲基-丙酰氨基酸酯倍半氧化物的合成

用β锗α甲基丙酰氯（以下简称甲基锗丙酰氯）与氨基酸酯反应，继而水解。

分子蒸馏技术浅释

分子蒸馏技术是近几十年发展起来的一种环境友好的液—液分离技术,目前已在生产和科研的许多领域得到了广泛的应用.

反,反-2,4-癸二烯醛的合成

用己醛作原料合成出1,1,3,5-四乙氧基癸烷,再水解可直接得到标题化合物反,反-2,4-癸二烯醛.

3－甲基－2－丁烯酸合成方法的改进

以４－甲基－３－戊烯－２－酮为起始原料，经次氯酸钠氧化、硫酸酸化，合成了标题化合物．对反应条件进行了改进和优化．

基础化学实验室体制改革探索

基础实验室是为本科生提供实验教学的重要场所。该文介绍几年来该校化学系基础化学实验室体制改革的实践情况,并针对实验室体制改革进行探讨。

离子液体简介

离子液体是一类性能优异、用途广泛、安全环保的溶剂.本文简要介绍了离子液体的组成、制备。

基于建构主义的有机化学实验教学方法研究

针对有机化学实验的教学特点,以建构主义学习理论为基础,利用网络和多媒体技术,对有机化学实验教学模式进行了研究,构建了全新的有机化学实验教学系统.通过在线提交预习报告,在线答疑,题库组题及下载相关资料等相关功能,将预习、指导、评价及课后训练有机结合,为该课程教学方法改革提供了有益探索.

加弧辉光离子无氢渗碳在钛合金表面上的应用研究

本文提出一种钛合金表面无氢渗碳的新方法 ,在加弧辉光离子渗镀技术中利用高纯石墨制成冷阴极电弧石墨靶 ,对工业用Ti 6Al 4V钛合金进行离子无氢渗碳 ,基材表面形成 2 5～ 30 μm厚的无氢且无结合强度问题的含有游离碳和TiC的扩散层 .从减摩和抗磨两方面改善了TC4合金的摩擦学性能 ,又避免了钛合金的氢脆问题 .其摩擦系数降为 0 0 8,减小了 7倍多 ;表面显微硬度达到 936HV0 1 ;和原始TC4相比较比磨损率减小了 8倍 .合金摩擦性能显著提高 .其中 。

关于Knoevenagel反应催化剂的研究

本文参考近年文献 ,列举了Knoevenagel反应催化剂研究的最新进展 ,对其中的部分反应列出了其具体的实验条件 ,便于比较各种不同方法之间的联系与区别 .

从稻壳中提取木糖的工艺研究

本文对以稻壳为原料提取本糖的工艺进行了研究，提出了生产木糖的小试工艺．该工艺可靠易行，具有转化为工业规模生产的前景．

特－丁基异腈Co（Ⅰ）和Co（Ⅱ）配合物的合成及谱学特性

本文报导三苯基膦Ｃｏ（Ⅰ）和Ｃｏ（Ⅱ）与特－丁基异腈的反应．依反应物摩比弥不同得到三种不同的配合物：［Ｃｏ（Ⅰ）Ｌ２Ｌ＇２］Ｃｌ（Ａ）、［Ｃｏ（Ⅱ）Ｌ＇２］Ｃｌ２（Ｂ）及［Ｃｏ（Ⅱ）ＬＬ＇Ｃｌ２］·Ｃ６Ｈ６（Ｃ）（其中Ｌ＝ｐｐｈ３、Ｌ＇＝ｔ－ＢＵＮＣ）．对它们进行了元素分析、红外光谱、１ＨＮＭＲ、差热－热重及快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）分析，确定了它们的组成和结构．

氯乙酸异丙酯合成研究

以钨硅酸代替硫酸催化合成氯乙酸异丙酯 .考察了醇与酸物质的量比 ,带水剂及催化剂用量、反应时间等对合成的影响 。

食用香料丁酸丁酯合成研究

以钨硅酸代替硫酸催化合成丁酸丁酯.考察了醇酸摩尔比,带水剂及催化剂用量、反应时间等对合成的影响,得到合成的较适宜条件。

锗丙酰氨基酸酯倍半氧化物的合成

通过锗丙酰氯与氨基酸酯的酰氨化反应、继而水解，合成了三个新的锗丙酰氨基酸酯倍半氧化物和一个部分水解产物。用元素分析，ＩＲ、ＮＭＲＦＡＢ－ＭＳ等确定了其组成和结构，同时还应用ＮＭＲ屏蔽效应新原理阐明了其１Ｈ。

新世纪呼唤绿色化学

简介了环境保护中的问题和绿色化学的研究进展

［Na（DB18C6）（H_2O）_2］_2W_6O_（19）的合成与晶体结构

有关文献报道了［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）ＣＨ３ＯＨ２］２Ｗ６Ｏ１９的合成与晶体结构．本文应用相同的反应物，选用不同的实验条件合成出了另一种新型冠醚多酸超分子配合物，并进行了ｘ四圆衍射测定．该晶体Ｃ４９Ｈ８２Ｗ６Ｎ２Ｎａ２Ｏ４０为四方型，空间群为Ｐｒ／ｍｂｍ，α＝１．７０９５（３）ｎｍ，Ｃ＝２．８２４３（５）ｎｍ，Ｖ＝８．２５４（２）ｎｍ３，Ｚ＝５４，Ｍｒ＝２４８８．３３，Ｄｘ＝２．０３５／ｃｍ３，μ＝９．５１ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝４７０４．最后一致性因子为Ｒ＝０．０５４６和Ｒｗ＝０．０６３２．

合成α-羟基酮(偶姻)系列香料的新方法(英文)

用辅酶VB_1做催化剂,在非水体系中合成了α-羟基酮(偶姻)系列香料7种,产率较高。

苯衍生物和环己醇在相转移催化条件下的氧化反应

本文对甲苯、氯化苄、苯乙酮、苯乙烯、环己醇５种有机物在相转移催化的条件下被碱性高锰酸钾氧化的反应进行了讨论．与传统的氧化方法进行了比较．提供了一种条件温和、简单易行的氧化手段．

苯基异硫腈钴（I）配合物的合成与结构及性质

本文报导了三－三苯基膦氧化钴（Ｉ）与过量的异硫氰酸苯酯反应，依据快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ），证实生成物的结构为四员钴杂环配合物。该配合物不稳定，容易脱硫，生成苯基异腈钴（Ⅱ）配合物。