DR与CT应用在闭合性胸部创伤检查中的临床效果

探究DR和CT在闭合性胸部创伤诊断中的作用效果。方法 从我院2022年5月至2023年5月之间接受的闭合性胸部创伤患者中选出60例,安排这些患者接受病理学、DR以及CT检查。并对DR、CT检查结果进行综合比较。结果 根据病理学检查结果划分具体病症类型,发生例数从高到低依次为肋骨骨折、胸腔积液、肺撕裂伤、肺挫伤、肺不张、气胸、皮下及纵膈气肿。从诊断准确率的角度对DR与CT检查结果进行综合比较,结果显示两种检查方式的准确率相差较大,且CT检查的表现更好(P<0.05);从检查图像质量的角度进行评价比较,CT的质量优于DR检查图像的质量(P<0.05);从诊断时间方面对比两种检查技术的差异性,综合有关数据进行比较后发现,多层螺旋CT的检查用时更短(P<0.05)。结论 在诊断闭合性胸部创伤时,应用CT检查方式可以取得良好的检查效果,有利于指导临床治疗工作。

基于Semantic Turkey的主题词表及本体构建应用研究

主题词表及本体是语义化知识管理系统的基础数据支撑,对领域知识的语义化组织及知识图谱的构建具有重要意义。在建设公共危机案例知识集成平台的过程中,采用开源软件Semantic Turkey开发主题词表及本体构建功能,并在此基础上实现规范数据录入、词表导航、知识映射等功能,从而支持进一步的语义检索和知识推理。构建的主题词表及本体模型基于语义网标准与技术,具有良好的规范性和互操作性。开源软件Semantic Turkey提供了功能完备的应用程序编程接口,与完全自主开发相比,降低了开发成本,缩短了开发时间,为语义化知识管理系统的开发工作提供新思路和参考依据。

电感耦合等离子体发射光谱法测定富镁铁橄榄岩类矿石中铜镍铁和氧化镁

样品经氢氟酸-盐酸-硝酸-高氯酸混合酸一次加入冷浸直接溶解,在5%(体积分数)的盐酸介质中,用电感耦合等离子体发射光谱法测定富镁铁橄榄岩类矿石中的铜、镍、铁、氧化镁,克服了传统分析方法操作繁琐、周期长、成本高,而过程难以控制等缺点。方法检出限为铜2.0μg/g,镍3.0μg/g,铁10μg/g,氧化镁20μg/g;精密度(RSD,n=12)为0.8%～4.1%。经国家一级标准物质分析验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠。对于富镁铁岩类矿石中含量较高的硫化物的测定,采用一次加混合酸冷浸除硫后,再加热分解样品,结果令人满意;其中含量较高的铁和氧化镁,采用分取稀释测定,减小基体干扰。建立的方法样品处理程序简单快速,线性范围宽,分析重现性好,适用于地质部门批量样品的分析。

高氯酸-盐酸体系-火焰原子吸收光谱法测定铅精粉中的银

从样品分解方法入手,探讨了最佳测试条件。用盐酸-氟化氢铵-硝酸-高氯酸溶解试样,在10%的盐酸介质中,用火焰原子吸收光谱仪于波长328.1 nm处,以空气-乙炔火焰测定铅精粉中的银量,克服了用铅析或灰吹法测定的步骤冗长等缺点。用铅精粉国家一级标准物质GBW 07167分析验证,测定结果与标准值吻合。方法精密度（RSD,n=12）为2.2%-4.3%,方法检出限为1.2μg/g。方法分析快速,简单。

X射线荧光光谱法同时测定地质样品中铌钽锆铪铈镓钪铀等稀有元素

采用粉末压片法制样,选用标准样品,以经验α系数和散射线内标法校正基体效应和元素谱线重叠干扰,使用ZSXPrimusⅡX射线荧光光谱仪对一般地质样品中的铌、钽、锆、铪、铈、镓、钪、铀等稀有元素进行测定,分析结果与标准值和参考值吻合,12次测定的相对标准偏差(RSD)小于10%。

四酸溶解-电感耦合等离子体发射光谱法测定金锑矿和锑矿石中的锑

高含量、微量和痕量水平锑的测定已有可靠的分析方法;但对于低含量锑的测定,现有的容量法分析效率较低,操作步骤不易掌握;且原子荧光光谱法对于批量样品中锑的高低含量差异存在记忆效应,分析精密度差,准确度不高。电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)较好地弥补了原子荧光光谱法、原子吸收光谱法、容量法等不能解决的问题。本文建立了金锑矿和锑矿石中、低含量锑的分析方法,样品经氢氟酸-硝酸-高氯酸溶解,硫酸助溶,在20%盐酸介质中,用ICP-AES在波长217.5 nm处进行测定。方法检出限为30.0μg/g,方法精密度小于5%。国家标准物质的测定值与标准值吻合,不同含量的实际样品的测定值与硫酸铈容量法或原子荧光光谱法的测定值基本吻合。本方法适用于锑含量在0.05%～5%范围的矿石样品分析。

电感耦合等离子体发射光谱法测定膨润土中的交换性阳离子钙镁钾钠

对膨润土交换性阳离子和阳离子交换容量的测试是评价膨润土矿的主要指标之一,传统的测定膨润土交换性阳离子通常采用原子吸收光谱法或容量法,操作手续复杂繁琐。本文用氯化铵-乙醇交换液交换出试样中的可交换性阳离子钙、镁、钾、钠,分取蒸至湿盐状,制备成盐酸介质的溶液,电感耦合等离子体发射光谱法测定。通过正交试验确定了最佳实验条件为交换1次,加入25 mL交换液,搅拌30 min,沉淀洗涤2次。分别选择315.887 nm、279.079 nm、766.490 nm、589.592 nm作为钙、镁、钾、钠的分析谱线,绘制的标准曲线中钾、钠的浓度在0～0.6 mmol/L,钙、镁的浓度在0～3.0 mmol/L呈良好的线性关系。方法检出限为0.012～0.048 mmol/100 g。经国家标准物质验证,测定值与标准值吻合,精密度为0.5%～2.5%(RSD,n=11),准确度为-6.1%～10%,加标回收率为97.0%～100.0%。本方法样品处理方法程序简单快速,分析重现性好,克服了传统分析方法测定手续繁琐、时间冗长且成本高等缺点,适用于批量样品的分析。

基于机构知识库的知识分析及可视化功能实现

文章首先描述了知识分析及可视化技术的发展历程及现状,并以中科院机构知识库的使用情况为例提出用户的应用需求,根据用户需求给出一系列关键技术的解决方案,并在中科院机构知识库系统中实现了知识分析及可视化功能。可视化功能的实现主要通过对机构知识库中资源的元数据进行重组和索引,在此基础上进行分析和聚类,并将结果构建为动态图表和知识图谱,以此向科研人员和管理人员可视化的展示机构知识资产分布状况,学术贡献状况以及知识资产关联和作者合作网络。文章不仅扩展了基于机构知识库可提供的知识服务的外延,在一定程度上体现机构知识库建设的意义和价值,也为用户科研创新和管理提供文献分析的支持和保障。

增强机构知识库内容发现和利用影响的策略与方法实践

文章以中国科学院机构知识库CAS OpenIR为例,采用基于学术搜索引擎Google Scholar优化的策略和方法,如针对Google Scholar收录原则、Google Scholar元数据体系、sitemaps、Robots协议等策略和方法进行分析和实践,通过提升机构知识库在Google Scholar中的收录比率,进而增强机构知识库中内容被发现引用的机率,以扩大IR利用影响力。

火焰原子吸收法测定载金炭中金的不确定度评定

火焰原子吸收法测定载金炭分析过程中,不确定度主要来源于样品的称量、试液的定容体积、标准溶液配制、标准曲线拟合、样品重复性测定5个部分。其中,最重要的分量是由吸光度值通过标准曲线拟合求出样品质量浓度而引起的不确定度。

原子荧光光谱法快速测定锑矿石中的汞、铋、硒

用王水直接水浴分解样品，硝酸、高氯酸湿法消解，酒石酸掩蔽锑，应用氢化物发生一原子荧光光谱法（HG—AFS）不经分离直接测定锑矿石中微量杂质元素汞、铋、硒的含量。汞、铋、硒的标准系列浓度分别在0．0000～0．0060、0．000～0．060、0．000～0．010mg／L范围内与荧光强度具有良好的线性关系，线性相关系数分别为1．0000、0．9999、0．9998，其加标回收率分别为95％～102％、99％～102％、99％～105％。相对标准偏差分别为0．82％～1．1％、1．1％～6．4％、1．6％～2．1％（n=8）。该方法对汞、铋、硒的检出限分别为2．0×10^-11、4．1×10^-11、4．0×10ug／mL。

载金炭样品中金分析数据的灰色处理方法

针对金矿山生产中介产品载金炭样品均匀性差、金的分析数据易产生质量争议,并有在不等精度测量条件下难以确定最佳值等问题,文章利用灰色系统理论进行数据处理和分析,通过灰色关联分析确定其权值,从而建立了确定其加权平均值的灰色处理方法。方法经实际样品验证以及与传统的统计方法比较,具有一定的精度,且易于操作和理解,尤其是在不等精度测量的条件下多个单值数据的加权平均值的权值确定等方面,克服了传统统计理论的不足,具有一定的理论优势和实用性,可以解决数据少和分布不明显的测量问题。

基于科研人员本体的知识产出自动获取方法与技术研究

集成第三方系统中已有的知识产出元数据是机构知识库内容建设的重要途径。文章分析了常见的知识资源管理系统中元数据共享方式,并确定了三种内容采集策略。对采集到的知识产出元数据,结合科研人员本体等语义网技术尝试解决作者同名问题。最后,系统使用WOS提供的元数据共享接口,对整体方案进行了检验。测试结果表明基于科研人员本体的知识产出自动获取方法能够最大可能地从多种类型的资源管理系统中获取知识产出元数据,基于科研人员本体的作者唯一辨识也较好地解决了作者重名问题。

敞开酸溶-电感耦合等离子体发射光谱法测定石煤钒矿中钒铁铝磷

石煤钒矿资源的勘探、研究和利用均需对其成分进行准确的分析测试,其中钒、铁、铝、磷等主要成分的测定尚未建立标准方法,当前所用的分析测试方法各有不足。采用碱熔电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定石煤钒矿样品时,高浓度的可溶性盐会导致高背景,干扰测定。酸溶法可避免上述问题,但由于常规的氢氟酸-盐酸-硝酸-高氯酸四酸体系不能消除碳和有机质对样品的吸附和包裹,待测成分无法完全释放,需先将样品高温灼烧除碳,过程繁琐。本文采用少量硫酸加四酸的五酸体系处理样品,电热板加热,盐酸浸提,利用硫酸的强氧化性将样品中大量的碳氧化成二氧化碳,免却了灼烧除碳流程,消除了含碳物质对样品的吸附和包裹,显著增强了消解效果。由此建立了ICP-OES测定石煤钒中钒、铁、铝、磷的分析方法,在称样量为0.1g、浓硫酸加入量为0.30mL时,样品消解率达到99%以上。方法检出限为17~51 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=11)在1.7%~5.1%之间;相对误差为-4.6%~2.7%。该方法背景低、测定结果准确,可满足石煤钒矿石样品的检测要求。

电感耦合等离子体发射光谱法测定古墓土壤样品中铜、铅、锌、铁

样品经氢氟酸-盐酸-硝酸-高氯酸混合酸溶解,在φ为5%的硝酸介质中,用电感耦合等离子体发射光谱法测定古墓土壤样品中的铜、铅、锌、铁,克服了传统分析方法步骤冗长、过程难以控制等缺点.方法检出限为:铜2.0μg/g,铅3.0μg/g,锌2.0μg/g,铁10μg/g,精密度(RSD,n=12)在1.5%～12.0%.方法经由国家一级标准物质分析验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠.样品处理程序简单快速,线性范围宽,分析重现性好.

电感耦合等离子体发射光谱法测定钒钛铁矿中二氧化钛

传统的分光光度法或滴定法测定矿石中二氧化钛,操作繁琐,周期长,且分析效率低,不适合大批量样品的快速分析.采用氢氟酸、盐酸、硝酸、高氯酸混合酸和1 mL 1+1硫酸溶解试样,用10%的盐酸进行提取,再以电感耦合等离子发射光谱直接测定二氧化钛含量.试验结果表明,在波长336.1 nm处,钒钛磁铁矿国家标准物质的测定值与标准值基本一致.方法确定在波长336.1 nm处进行实验,二氧化钛的检出限为30μg/g,精密度(RSD,n=12)小于0.8%.方法操作简单,数据准确可靠,适合批量钒钛铁矿中二氧化钛的分析.

基于深度学习的主题资源监测采集功能实现研究

文章构建了基于深度学习的主题资源监测采集模型,并利用深度学习词向量工具word2vec对收集的语料进行深度训练,对采集资源与主题模型进行相似度匹配,通过设定合适阈值来实现自动化监测主题资源。实践证明:基于深度学习的定主题监测方法在海洋战略研究所信息监测系统的应用过程中,在主题资源自动监测的准确性上效果优于传统基于向量空间模型的监测算法,能为专题知识库和领域情报信息监测系统的构建打下坚实的基础。

应用高频红外碳硫仪测定农用地土壤样品中有机质含量

应用高频红外碳硫仪测定农用地土壤样品中的有机质,避免了传统方法中的试样液体转化环节,测定效率高,但存在土壤样品电磁感应低和基体影响较大等问题。本文通过实验优化了样品称样量、助熔剂铁和钨的添加量等测定条件,结果表明:当样品称样量为0.05g、助熔剂铁添加量为0.40g、钨添加量为1.50g时,有机质测定效果最佳。通过土壤标准物质进行验证,方法检出限为0.003%,相对标准偏差(RSD,n=7)小于4%,测定值与认定值的相对误差小于5%,且不同分析人员的测定结果间没有显著差异。采用本法与重铬酸钾容量法对甘肃省农用地土壤样品进行测定,两种方法测定值的绝对误差为-0.25%~0.28%,测定结果之间呈极显著线性正相关(R 2=0.9736),表明两种方法的一致性很好。本方法的检出限、精密度、准确度均满足农用地土壤样品有机质测定要求。

铁盐增敏-石墨炉原子吸收法测定岩石样品中超痕量金

在解脱测定液中引入三价铁盐，并在其增敏下，使用石墨炉原子吸收法测定岩石样品中的超痕量金．方法检出限为0．02ng／g，精密度（RSD，n=12）为5％～8％．方法准确可靠．进行国家一级标样物质的测试，结果符合质量要求，与标准值吻合．

凹凸棒石黏土脱色力的测试

针对凹凸棒石黏土脱色力测试过程中实验条件难统一、影响因素多而复杂、测试结果误差大、现有测试方法规定不明确等现状,结合甘肃省某地凹凸棒石黏土脱色力的测试,通过一些条件实验,提出了较为合理的测试方法。国家标准物质测试结果与标准值相符,方法精密度 (RSD,n=6)小于2％。