复方硝酸咪康唑氢化可的松软膏的体外透皮吸收研究

目的建立HPLC法用以研究复方硝酸咪康唑氢化可的松软膏的透皮吸收。方法采用HPLC法同时测定硝酸咪康唑和氢化可的松的质量浓度,并对该方法进行验证。以Franz扩散池和体外小鼠皮进行体外渗透实验,评价制剂的体外透皮吸收效果。结果氢化可的松和硝酸咪康唑分别在0.10~12.51(r=0.999 5)和0.20~25.12mg·L-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好;药物溶液室温放置72h稳定。软膏释药率在0.1%~10%范围内,氢化可的松与硝酸咪康唑的回收率分别为100.4%与100.1%。确定处方制剂与参比制剂36h内体外透皮吸收差异无统计学意义。结论 HPLC法可用以研究复方咪康唑氢化可的松软膏的体外透皮吸收。

交互式用药指导在老年冠心病合并2型糖尿病门诊患者中的效果及影响

目的:探讨临床药师参与老年心血管病联合门诊的药学服务效果。方法:选取我院老年心血管病联合门诊合并冠心病与2型糖尿病的患者182例,随机分成对照组(n=94)和干预组(n=88)。临床药师对对照组进行常规用药指导,对干预组进行交互式用药指导,每月随访1次。随访3个月后,比较两组患者接受用药指导后的药师信任度、用药回忆度、用药依从性,以及糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)等生化指标变化及HbA1c和LDL-C达标率。结果:接受用药指导后,干预组药师信任度、用药回忆度、用药依从性等指标得分均优于对照组(P <0. 05);随访3个月后,干预组HbA1c水平及达标率较对照组更优(P <0. 05),两组LDL-C、ALT、AST水平等指标及LDL-C达标率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:临床药师应用交互式用药指导为老年患者提供药学服务,显著提高患者对药师的信任度、用药回忆度、用药依从性和血糖达标率。

厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片对老年原发性高血压治疗效果

目的评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗老年原发性高血压(EH)的临床疗效。方法127例老年EH患者随机分为两组。观察组65例,口服厄沙贝坦/氢氯噻嗪复方片;对照组62例,口服氯沙坦钾/氢氯噻嗪复方片。均为每天1片,疗程8周。比较两组治疗前后血压、心率、肝肾功能、血糖、血脂和血钾变化。结果两组患者治疗后血压均下降(P<0.05)。观察组治疗8周总有效率高于4周(92.3%vs.84.6%)(P<0.05);对照组治疗4周和8周后总有效率相仿(75.8%vs.80.6%)(P>0.05)。治疗8周后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。未观察到严重不良反应。结论厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗老年EH的疗效优于氯沙坦钾/氢氯噻嗪。

住院老年癌痛患者药房麻醉药品使用的现状分析

麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生依赖性,能形成瘾癖的药品,主要作用于中枢神经系统,能选择性地减轻或缓解疼痛感觉[1]。因其具有潜在的成瘾性,容易滥用,若使用得当可以治病;若使用不当,则会危害生命健康及社会治安。疼痛是癌症患者最常见的症状,药物止痛治疗是癌症疼痛治疗的主要方法。

盐酸川芎嗪影响HSC-T6凋亡的作用机制研究

目的研究盐酸川芎嗪对大鼠肝星状细胞系T6(HSC-T6)凋亡的影响及其作用机制。方法采用细胞乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒观察药物对乳酸脱氢酶活性的影响;~3H-TdR掺入实验检测药物对细胞增殖的影响;流式细胞仪Annexin-V/PI双染方法检测药物对细胞凋亡率影响;应用Western blotting和Real-time PCR方法观察药物对凋亡相关细胞因子Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白及mRNA表达的影响。结果细胞毒性实验发现当盐酸川芎嗪作用终浓度低于80μmol·L^(-1)时,不具有明显细胞毒作用;~3H-TdR掺入实验研究发现,药物浓度为50和70μmol·L^(-1)具有抑制细胞增殖的作用;流式细胞仪检测药物对细胞凋亡率的影响,发现盐酸川芎嗪具有促进HSC凋亡的作用,且呈量效关系;Western blotting结果显示,盐酸川芎嗪通过抑制Bcl-2,促进Bax和caspase-3蛋白表达促进细胞凋亡;进一步采用Real-time PCR研究发现,盐酸川芎嗪能够从mRNA水平抑制Bcl-2、促进Bax和caspase-3表达。结论盐酸川芎嗪具有促进HSC-T6凋亡的作用,这种作用的发挥主要是通过抑制Bcl-2、促进Bax和caspase-3蛋白和mRNA的表达实现的。