陕西紫阳某废弃石煤矿酸性废水的产生机理探讨

在自然环境中,黄铁矿容易发生氧化反应导致酸性矿山废水(AMD)污染,进而威胁人类的健康安全。石煤及矸石中伴生的黄铁矿及重金属(镉、镍、钒、锰、锌等)成分复杂,经大气降雨、地表水以及基岩裂隙水的长期浸泡淋溶,产生酸性水,加剧有毒有害重金属元素浸出。AMD因产量大、形成时间跨度长、产源地分散等问题,成为矿山环境修复者们的最棘手问题之一。对陕西紫阳废弃石煤矿进行采样分析,掌握废渣的化学成分及矿物组成,为酸性水的产生查找根源。依据《固体废物浸出毒性浸出方法水平振荡法》(HJ 557—2010),将样品破碎后分别采用蒸馏水浸泡、曝气浸泡及密封浸泡方法,来模拟自然环境下酸性水产生过程,并在模拟过程中定期采集水样进行分析测定,为后续的矿上修复治理提供依据。

蒿坪河流域石煤矿区河流铝的白色污染及其成因分析

矿山酸性水及其伴生的重金属污染是含黄铁矿矿山最主要、综合治理难度最大的污染问题。为了查明蒿坪河流域废弃石煤矿开采河流铝的白色污染及成因问题,2021年以来进行了卫星遥感解译、无固定翼无人机航测、样品采集与分析、主要河流断面水质动态监测等工作。结果表明:(1)研究区河流普遍存在铝的白色污染,其形成可见3种模式:两条沟道不同酸碱度的河水混合后形成白水带;河道河水自然跌水后在河床形成白色污染物;河水自然演化形成酸性水、酸性磺水与酸性白水。(2)河水铝离子污染普遍且超标严重,216件河水中Al离子平均含量为8.6mg/l,样品超标率65.8%,19条河流断面3次河水中Al离子的平均超标率90.48%。(3)河流中铝来自于石煤矿及其围岩中酸性溶解作用长石的结果,废渣堆底部流水是河流铝的主要污染源。(4)河水中铝离子与pH具有显著的负相关关系,河水酸度愈大,河水中铝离子含量愈高;河水中白色无定形胶凝状物形成后,河水中铝离子含量显著降低。河水pH的升高,是河流白色污染物形成的主要因素。河水中铝的白色污染物具有无定形特点,化学组分复杂,是硫酸根、氢氧根及铝构成的复杂化合物。铝的白色无定形胶凝状物具有吸附河水中重金属离子的能力。研究成果可为研究区铝的污染防治提供重要的理论依据。

基于h-extra边连通度的增强超立方体Qn,3的链路容错性分析

并行处理系统的设计和维护在很大程度上依赖于并行处理系统的可靠性评价.h-extra边连通度为评估这些系统在大规模故障链路下的互连网络的容错性和可靠性提供了一个更精确的参数.1991年Tzeng和Wei提出了(n,3)-增强超立方体Q_(n,3).研究了(n,3)-增强超立方体Q_(n,3)的h-extra边连通度,λh(Q_(n,3)),存在一个集中现象.对于整数「(11×2^(n−1))/48」≤h≤2^(n−1)和n≥9,λh(Q_(n,3))的精确值集中在2^(n−1)上.

包含酰胺类萃取剂的微胶囊萃取铀酰离子

用制备的包覆酰胺类萃取剂的微胶囊研究了其在水溶液中对ＵＯ２２＋的萃取条件。并对反萃取及微胶囊的重复使用作了初步探讨．结果表明，微胶囊包覆萃取剂后，隔开了有机相和水相，可避免乳化及三相的产生。

Cu^(2+)改性活性炭的制备及其去除废水中CN^-的研究

以活性炭为载体负载溶液中的 Cu^(2+),Cu^(2+)改性活性炭对溶液中 CN^-的去除效果较好。Cu^(2+)改性活性炭的最佳制备条件:活性炭加入量为1 g,质量浓度为5 g/L 的 CuSO_4溶液加入量为50 mL,溶液 pH 为4,负载时间为5.0 h。在此最佳条件下活性炭的最大 Cu^(2+)负载量为25.90 mg(以每克活性炭计)。Cu^(2+)改性后活性炭的 CN^-去除率明显提高,由22.10%提高至94.07%。Cu^(2+)改性活性炭吸附CN^-的最佳实验条件:溶液 pH 为12～13,吸附时间为9 h。Cu^(2+)改性活性炭对 CN^-的饱和吸附量为22 mg/g。Mg^(2+),K^+,Ca^(2+),Cl^-,SO_4^(2-),CO_3^(2-),AsO_3^-对 Cu^(2+)改性活性炭的 CN^-去除率基本没有影响。Cu^(2+)改性活性炭的动态吸附实验表明,开始一段时间流出液中 CN^-含量几乎为零,远低于国家排放标准(0.5 mg/L)。

活性炭负载离子改性及其去除水中氰离子的研究

文中提出了一种基于配位交换吸附去除水中氰离子的方法,并进行了试验研究。试验以活性炭为载体,通过对Cu2+,Ni2+的吸附及负载,实现对活性炭改性;经改性后的活性炭,对CN-有良好的吸附性能。试验结果表明,用改性后的活性炭处理水中的氰离子,能将水中CN-的质量浓度降低至国家排放标准0.5mg/L以下;测得改性活性炭对CN-的饱和吸附量可达到22mg/g左右,从而获得了一种新的固液分离除氰材料。改性活性炭对CN-的吸附是基于CN-与Cu2+,Ni2+的配位性质,因此不受水溶液中其他共存离子影响,具有较高的选择吸附性。

溶胶-凝胶法制备二氧化钛及其光催化降解氰根的研究

以NaCN水溶液模拟含氰废水,探讨了TiO2对CN-降解率的影响因素,结果表明,在pH=4,CN-初始浓度为10 mg/L,TiO2用量为1 g/L,反应时间为12 h时,CN-降解率可达99.5%。

W/O/W法制聚苯乙烯微胶囊的研究

W/O/W复相法制聚苯乙烯微胶囊是一种使聚合物从油相中沉淀分离包围住芯材的成囊方法。本研究结果表明;微胶囊的粒经随着内水相粘度和体积分数的增加而增大,随着乳化剂浓度增加和搅拌转速提高而降低。同时,不同乳化剂影响也不同,使用十二烷基硫酸钠时,所得的微胶囊比使用Tween 80时粒径小,且分布窄。

大孔吸附树脂吸附分离谷氨酸的研究

对D201型大孔强碱性阴离子交换树脂从谷氨酸溶液中交换分离谷氨酸进行了研究。该法是利用特定的有机高分子树脂对谷氨酸盐的高选择性将谷氨酸从发酵液中提取出来。实验证明,在中性条件下树脂对谷氨酸具有良好的吸附性能,吸附速度很快,在10 min左右就可以达到吸附平衡,谷氨酸溶液浓度为100 g.L-1时,静态吸附率可达到97.9%,最大静态吸附量为1704.7 mg,并且其它离子对吸附的干扰很小,为从谷氨酸发酵液中分离回收谷氨酸方法提供了实验依据。

高纯度2,3-二氯苯甲酰氰在无溶剂条件下的制备和表征(英文)

在无溶剂存在下,氰化亚铜与2,3 二氯苯甲酰氯直接反应合成出高纯度2,3 二氯苯甲酰氰,利用FTIR, 1HNMR和 13CNMR对产物进行结构表征,其纯度由高性能的液相色谱和元素分析仪得到确认.液相色谱测定结果表明,产物纯度大于98%,高于文献报道的溶剂法制备纯度(86%).

含萃取剂微胶囊的制备及萃取苯酚的研究

本文研究了含萃取刺的聚酰胺微胶囊的制备,并将微胶囊用于从含酚水相中萃取苯酚,探讨了各种条件对萃取效率的影响。所得结论对于微胶囊处理工业含酚废水技术的应用提供了有利的依据。

北山南部富锰岩石的发现及成因

北山南部地区进行矿产地质调查,以查明矿产类型和分布情况。在长城系石英片岩中发现富锰岩石,其野外产出厚度0.5m,沿走向延伸4.6m,呈扁豆体形状,其上部为含锰灰岩与含锰磁铁石英岩,围岩为石英片岩。岩石颜色为黑色,致密块状,半金属光泽,染手。对采集的富锰岩石样品,化学定量分析,Mn为29.68%、30.59%、27.72%,Mn/Fe分别为9.2、9.8、8.7,P/Mn分别为0.00071、0.00078、0.00076。含锰灰岩Mn为4.62%~4.92%,含锰磁铁石英岩Mn为0.52%~1.54%。样品X射线衍射分析、物相分析与电子探针分析结果表明,矿物组成有菱锰矿(Rhodochrosite,MnCO3)、软锰矿(Pyrolusite,MnO2)、水锰矿[Manganite,MnO2·Mn(OH)2]、锰铝榴石[Spessartine,Mn3Al2(SiO4)3]、锰钙辉石[Johannsenite,CaMn(SiO3)2]、蔷薇辉石[Rhodonite,(Mn,Fe,Ca)5Si5O15]、锰橄榄石(Tephroite,Mn2SiO4)等。笔者发现的富锰岩石与国外锰矿床的矿石相比较,其特征和主要矿物组合,类似于古元代巴西变质锰矿床、泥盆纪南乌拉尔变质锰矿床和白垩纪日本变质锰矿床。从野外富锰岩石产出的地质特征,结合室内样品测试分析结果,并对这些特殊矿物和锰含量的研究认为,①富锰岩石可能是在敦煌古老地块边部滨浅海环境沉积形成,锰的来源可能与陆源和热液流体有关;②在后期区域变质作用和接触变质作用中,砂岩变质成为石英片岩,灰岩中的菱锰矿、软锰矿和水锰矿部分变质成为含锰硅酸盐;③之后可能又发生了表生风化作用形成现今的富锰岩石;④富锰岩石的发现表明,该地区具有形成锰矿床的成矿地质环境。

稀有分散元素分析方法的研究进展

综述了1990年以来国内外关于镓、铟、铊、锗、硒和碲等稀有分散元素的样品分解方法、分离富集方法以及主要的检测方法,检测方法包括分光光度法、分子荧光光谱法、原子荧光光谱法、原子吸收光谱法、电化学分析法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、中子活化分析法和化学发光法等,指出了各分析方法的特点和不足,并展望了这些方法在稀有分散元素分析中的应用前景(引用文献90篇)。

改性SiO_2/PVDF-HFP/PP无纺布复合膜的制备及电化学性能

利用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)改性纳米SiO2(简称KH570@SiO2),与聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVDF-HFP)溶液混合,涂覆于聚丙烯(PP)无纺布上,制成KH570@SiO2/PVDF-HFP复合PP无纺布的锂离子电池隔膜。研究复合隔膜的物理性质,并分别与不含纳米SiO2的体系以及含未改性纳米SiO2的体系进行比较。通过扫描电子显微镜(SEM)、万能材料试验机、交流阻抗和充放电循环等测试,对复合隔膜的形态、力学性能和电化学性能等进行研究。结果表明,改性的纳米SiO2能够在复合隔膜中更好地分散,微孔更加均匀,而且复合隔膜的热性能和吸液率也有明显的提高。KH570@SiO2/PVDF-HFP/PP无纺布复合隔膜的离子电导率最高,可达1.5×10-3S/cm,组装的电池在0.2 C的充放电倍率下经过100次循环,放电比容量稳定,保持在146.6 mAh/g左右。

超立方体外边连通度可靠性分析(英文)

可靠性评估对于多处理系统的设计和维护占据重要的地位.在众多的可靠性评价系统方法中,外边连通度(也称限制性边连通度)是其中重要的一种.对于一个正整数h,如果图G的边集合S,满足G S是不连通的,并且每一个连通分支至少有h个点,则称S是图G的h-外边割.称h-外边割S最小的基数为图G的h-外边连通度,记为λh(G).文章给出了n维超立方体Qn的h-外边连通度λh(Qn),其中正整数n≥7,2n2+1≤h≤2n2+2.

新型双功能螯合絮凝剂的制备与性能研究

本文研究了以聚丙烯酰胺,甲醛,三乙烯四胺为原料,按照曼尼奇反应机理制备胺化接枝型双功能螯合絮凝剂及其性能研究。由于在聚丙烯酰胺的分子长链上引入了具有螯合作用的N原子,使得所得产物既具有捕捉金属离子的螯和作用又具有絮凝作用,因此处理含重金属离子的废水能力增强。以对重金属离子汞的去除率为考核指标选择最佳反应条件,考察了温度、聚合体系的pH值、反应时间、反应物料比对产物性能的影响。确定了适宜的反应条件为:反应温度35℃,聚合体系pH值为9,反应时间3.5h,物料比(摩尔比)为聚丙烯酰胺∶甲醛∶三乙烯四胺=1∶0.54∶0.34。用所得絮凝剂分别处理含重金属离子汞、铜的高岭土悬浮液模拟废水,处理后的水能够达到国家允许的排放标准。

改性纳米SiO_2对PVdF-HFP膜形态和性能影响的研究

利用不同硅烷偶联剂改性纳米SiO2,并将改性物分别加入聚(偏氟乙烯-六氟丙烯)共聚物(PVdF-HFP)溶液中,制备成锂离子电池隔膜。FT-IR和TGA测试表明,偶联剂已成功接枝到纳米SiO2表面;SEM、拉伸、热收缩和交流阻抗测试结果显示,电池隔膜中纳米SiO2的分散性、膜的机械强度、热收缩及电导率都有明显的改善;电化学测试结果表明,含改性纳米SiO2的PVdF-HFP电池隔膜的放电比容量和循环稳定性均比含未改性纳米SiO2的电池隔膜有所提高,尤其是含γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)改性SiO2的PVdF-HFP电池隔膜,各项性能均有较大的提高,其拉伸强度可达8.63MPa,离子电导率高达1.53×10-3 S/cm,放电比容量在充放电循环100次以内一直保持在142mAh/g以上。

铀酰萃取剂双亚砜的合成及其微胶囊萃取铀性能的研究

A series of disulfoxides which have not been reported previously were synthesized by oxidation of sulfide with nitric acid and characterized by elemental analysis,IR and NMR spectroscopy.Microcapsules(MC) containing tri n butyl phosphate(TBP) and disulfoxides were prepared by interface condensation polymerization,and uranyl in aquous solution were extraced with the MC.The results show that extracting abilities of disulfoxides for uranyl are superior to that of TBP,and that of di (phenyl sulphinyl) ethan is the best one among them.

用微胶囊萃取铀

用微胶囊萃取铀倪沛红张明祖陈漫里严年喜（苏州大学化学化工学院，苏州２１５００６）关键词微胶囊萃取铀界面缩聚平均粒径１前言铀作为核燃料之一具有重要的应用价值。有关铀的提取方法已经研究得很多，主要是采用溶剂萃取的方法。八十年代以来，有关液膜法萃取铀的研究...

改性纳米SiO_2粒子增韧PMMA

采用表面接枝的方法,在室温下用硅烷偶联剂改性纳米(nano)-SiO_2,经引发剂引发甲基丙烯酸甲酯聚合包覆,并以其为填充物与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)熔融共混,制得PMMMnano-SiO_2复合材料力学性能测试表明,随着改性nano-SiO_2用量的增加,PMMA/nano-SiO_2复合材料的缺口冲击强度和拉伸强度均明显提高,当w(nano-SiO_2)为3%时,PMMA/nano-SiO_2复合材料的综合力学性能最佳,缺口冲击强度和拉伸强度分别提高了94.7%和28.0%。