旋转放大型摩擦自复位支撑性能试验及恢复力模型验证

为解决传统自复位支撑耗能能力不足而位移放大阻尼器缺少复位能力的问题,基于桥式放大工作机理提出了一种具有位移放大功能的摩擦自复位支撑(self-centering displacement amplification function brace,SC-DAFB)。该文介绍了SC-DAFB基本构造、工作机理,阐述了SC-DAFB耗能系统的位移及SC-DAFB受力放大机理,推导出了SC-DAFB各加载阶段的恢复力计算公式,通过对6组不同工况的SC-DAFB进行低周往复加载试验,得到并对比分析了SC-DAFB的承载能力、滞回曲线、耗能性能及残余位移等关键力学性能指标。结果表明:SC-DAFB滞回曲线饱满,具有典型的旗帜型特征,但存在一定程度的非对称特性;减小初始放大角度能够有效提升SC-DAFB的承载能力和耗能性能,当复位比为1.3时,与无位移放大SC-DAFB相比,30°初始放大角度下SC-DAFB屈服荷载和最大荷载分别提高47.6%和29.4%,但SC-DAFB残余变形略有增加;理论计算与试验得到的SC-DAFB滞回曲线对比结果表明,建立的分段式理论恢复力模型与试验结果吻合较好,验证了理论恢复力模型的准确性。

电解质LiBF_4和LiBOB分析方法评述

电解质锂盐LiBF4和LiB(C2O4)2(即LiBOB)因一系列的优点越来越成为锂离子电池电解质研究的热点。总结了二者的分析方法,主要从仪器分析(如IR、NMR、XRD)和化学成分分析(如沉淀法、离子选择电极法)两个方面进行评述,还对电解质中杂质,如金属离子杂质、水分、HF的检测等分析方法的研究进展进行了较为详尽的归纳与评述。

锂离子电池LiBF_4基液体电解质研究进展

LiBF4基电解质的热稳定性较好,对环境水分不太敏感,有希望发展成为被民用、军事、三航领域微型、储能及动力锂离子电池广泛采用的优秀电解质体系。本文综述了近期在改善LiBF4的电导率、拓宽应用温度范围、促进SEI膜的形成、提高其电解液电导率及与电极材料的相容性等方面所取得的进展,并对其未来发展方向作了展望。

梯度式升温脱水制备LiBF_4及其表征

用水溶液法以硼酸、氢氟酸和碳酸锂为原料制备出LiBF4水溶液,经浓缩、结晶、梯度式升温脱水得到锂离子电池电解质盐LiBF4,应用X射线衍射(XRD)、红外图谱、热分析对其进行了表征.研究结果表明:梯度式升温脱水避免了传统的迅速升温导致的部分水合物熔融包裹在晶体表面而妨碍内部晶体脱水,自制LiBF4与商品LiBF4的XRD图谱吻合,并与粉末衍射文件(PDF)卡片00-040-1431符合,确认为无水LiBF4,属六方晶系,空间群为P3121;LiBF4红外谱图分析中,1050cm-1处的吸收峰分裂为两个分别处于1055和1038cm-1的吸收峰,属于T2振动模式的ν3(as)振动,在650cm-1处出现中等强度吸收峰,属T2振动模式的δ3(s)振动;LiBF4的TG-DTG图谱中314.31K处有一微弱分解峰,在516.48K处出现强分解峰,失重率为72.33%,其分解过程可视为LiBF4分解为LiF和BF3.