预浓缩-GC-MS/FID同时测定环境空气中104种挥发性有机物

建立了预浓缩-GC-MS/FID双检测器同时测定环境空气中104种挥发性有机物(VOCs)的分析方法。利用中心切割,将C2~C3低沸点组分与其他组分切割到不同极性色谱柱分离,分别用FID和MS检测,提高了低碳组分的分析灵敏度。方法线性良好,相关系数均大于0.99,检出限为0.01×10^(-9)~0.12×10^(-9),RSD为0.5%~15.6%,加标回收率为83.4%~106%。

气袋采样-预浓缩-GC-MS同时测定污染源废气中8种有机硫化物

建立了气袋采样-预浓缩进样-GC-MS同时测定污染源废气中8种有机硫化物的分析方法。方法线性良好,相关系数均大于0.998,检出限在0.002~0.004 mg/m3,RSD为0.8%~3.2%,加标回收率在94.0%~125%,完全满足定性定量分析要求。

中山市石歧河喹诺酮类抗生素污染特征研究

本文选取石歧河水体作为研究对象,采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱法分析河水中典型抗生素喹诺酮类的污染特征。结果表明,石歧河水体中喹诺酮类抗生素以克林沙星、噁喹酸为主,其检出率均为100%;喹诺酮类抗生素质量浓度范围为9.56~348.44 ng/L;就空间分布而言,喹诺酮类抗生素浓度在17#最高(348.44 ng/L),而在1#最低(9.56 ng/L)。

SPE-GC/MS测定地表水中34种有机氯农药和氯苯类化合物

建立了固相萃取/气质联用法测定地表水中34种有机氯和氯苯类有机物的分析方法。方法线性回归相关系数均大于0.998,检出限为0.008~0.06 ug/L,相对标准偏差为0.7%~5.9%,样品加标回收率为72.0%~111.7%。方法灵敏度高、具有良好的精密度和准确度,适用于地表水中有机氯和氯苯类化合物的测定。

空气中苯系物的测定方法比对

建立了测定空气中苯系物的活性炭吸附/二硫化碳解析和吸附管吸附/热脱附-气相色谱法,并对两者进行分析比对。结果表明,两种方法曲线线性良好,精密度、准确度符合分析要求。其中,热脱附法灵敏度更高、检出限更低、精密度更好,适用于较清洁空气中苯系物的测定;而解析法更适用于较高浓度样品的分析。

溶剂解析-气相色谱法同时测定空气中12种挥发性有机物

建立了活性炭吸附/二硫化碳解析-气相色谱法同时测定环境空气中正己烷、丙酮、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙腈、丙烯腈、苯、甲苯、乙苯、邻、间、对-二甲苯等12种挥发性有机物的方法。结果表明,该方法分离效能高,各组分线性回归相关系数R值均大于0.998,检出限MDL为0.005~0.05 mg/m3（采样体积为10 L时）,相对标准偏差RSD为1.8%~4.4%,实际样品回收率为74.8%~94.1%,各指标符合分析要求。

全自动固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中联苯胺

摸索建立并优化了全自动固相萃取-高效液相色谱快速分析地表水中联苯胺的方法,并对实际样品进行测定。通过HLB或PLS-3固相萃取小柱富集、甲醇溶液洗脱,用高效液相色谱定性定量分析,方法线性回归相关系数大于0.999,检出限MDL为6×10^(-6)mg/L,实际样品加标回收率为94.7%~100.1%。

顶空气相色谱法快速测定环境空气中的几种醇类化合物

通过与液体直接进样气相色谱法的比较,摸索建立了顶空气相色谱快速分析环境空气中甲醇、乙醇、异丙醇的方法,并对实际样品进行了测定。三种常见醇类化合物的线性回归相关系数R值均大于0.999 5,检出限MDL为0.05-0.06 mg/m3,相对标准偏差RSD为1.7%-3.8%,实际样品回收率为80.6%-89.9%。

连续流动分析仪快速测定水中阴离子表面活性剂

与亚甲蓝分光光度法(GB/T7494-1987)手工分析法相比,用连续流动分析仪快速测定水中阴离子表面活性剂,具有高灵敏度,高准确度,高精密度,分析速度快,省力自动化分析,使用有机溶剂少等特点,适合于大量样品快速分析。

便携式气相色谱-质谱联用仪快速测定固定污染源废气中的挥发性有机物

建立了便携式气相色谱-质谱联用仪快速测定固定污染源废气中挥发性有机物的方法。该方法在15 min内能定性定量50种目标物,目标物加标回收率为67.2%~128.9%,相对标准偏差为2.5%~14.4%,适用于污染源VOCs的日常监测。在实际应用中,可利用仪器的Survey模式预判样品浓度,确定样品采样体积或稀释倍数。

中山市近岸海域水中19种多氯联苯的监测研究

作为国家近岸海域监测网络成员之一,十二五期间,中山市环境监测站共完成15次近岸海域常规监测,出具海水监测数据800余个。2015年,为摸清中山市近岸海域水有机污染状况,对中山市近岸海域水中19种多氯联苯进行了监测。结果表明:中山市近岸海域水质良好,但部分区域存在一定的多氯联苯污染。中山市近岸海域水体环境质量状况总体上处于良好的状态,但是考虑到PCBs不容易降解,易在生物体内积累放大等特性,研究区域PCBs的污染状况仍应引起人们的注意。

碱性过硫酸钾法测定总氮中试剂的选择

碱性过硫酸钾法测定总氮时,所使用的试剂碱性过硫酸钾对实验有较大影响,过硫酸钾或氢氧化钠中的含氮量过高时,会造成空白含氮量测定值过高,不同公司的过硫酸钾和氢氧化钠对含氮量的测定影响不同,本实验通过对含氮量的测定从而筛选出符合实验要求的过硫酸钾和氢氧化钠,使得空白吸光度值低于0.030,且标样测定合格。

室内空气中总挥发性有机物检测方法的优化

建立了热脱附-毛细管气相色谱法测定室内环境空气中苯、甲苯、乙酸丁酯、十一烷、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯等挥发性有机物的检测方法.该方法的色谱分析时间为20 min,比GB 50325-2010方法的52 min缩短了32 min,各物质峰分离程度均高于98%.9种挥发性有机物在一定浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0．998~0．999之间,检出限均低于5．0x10-4 mg/m3（采样体积1．0 L计）.实际样品的检测结果表明该方法操作简单、灵敏度高、数据准确可靠,满足分析要求.

气相色谱法测定空气中丙烯腈的方法比对

建立了活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法和热脱附-气相色谱法测定空气中丙烯腈的检测方法,并对两者进行了分析比对。实验结果表明,两种方法曲线线性良好,精密度和准确度符合标准要求。其中,热脱附法利用二次解吸技术极大的提高了灵敏度,检出限更低,适用于较清洁空气中丙烯腈的测定,而解吸法更适用于高浓度样品的分析。

高效液相色谱-三重四级杆质谱法测定水中15种氨基甲酸酯类农药

建立了直接进样-高效液相质谱法测定水中15种氨基甲酸酯类农药的测定方法。本方法采用水样过滤后直接进样,根据保留时间和特征离子定性,内标法定量。方法线性良好,相关系数均大于0.995,RSD和回收率满意。方法可用于地表水中15种氨基甲酸酯农药测定工作。

固相萃取-GC/MS法分析海水中的19种多氯联苯

建立了固相萃取-GC/MS联用分析海水中的19种多氯联苯的方法,相对标准偏差为1.0%~4.8%,加标回收率为93.1%~103%,精密度和准确度高。2016年,应用该分析方法对中山市近岸海域水中19种多氯联苯进行了监测。结果表明中山市近岸海域水质良好,近岸海域水体环境质量状况总体上处于良好的状态,但部分区域存在一定的多氯联苯污染。

石岐河水及沉积物取代芳烃的分布及评价研究

对石岐河表层水和沉积物中的20种取代芳烃进行了测定。结果表明,取代芳烃在表层水和沉积物中的含量范围分别为0.07~0.33μg/L、ND^5.72μg/g;水中取代芳烃的空间分布与沉积物相似,均呈现出中间高两边低的趋势。表层水中检出的取代芳烃均未超出地表水环境质量标准;与其他地区相比,石岐河表层沉积物中取代芳烃含量较低,生态风险也并不显著。

高效毛细管电泳/电导检测法测定饮用水中的阴离子

本实验采用四乙烯五胺作为毛细管电泳的电渗流抑制剂,以10mmol/L Tris(三羟甲基氨基甲烷)+10mmol/L H3BO3(硼酸)+0.2mmol/L EDTA(乙二胺四乙酸)+0.2%(V/V)四乙烯五胺为电泳运行液,负高压分离(-15kV),电导检测,对饮用水中的Cl-、NO3-、SO42-三种阴离子进行了直接分离测定,并考察了分离电压,pH值,电解质溶液的组成及浓度,电渗流抑制剂,有机添加剂组成等对分离的影响。建立高效、快速的饮用水无机阴离子高效毛细管电泳/电导检测的分析方法。

基于氮硫掺杂碳点黄色荧光增强效应选择性检测环境水体中的Cu^(2+)

以邻苯二胺为氮源,硫脲为硫源,通过一步溶剂热法合成氮硫掺杂碳点(NS-CDs),其荧光量子产率为6.9%;加入Cu^(2+)后荧光量子产率跃升至45.6%,同时荧光从淡灰黄色变成强烈的亮黄色。基于该Off-On型荧光增强效应,建立了水中Cu^(2+)的荧光快速检测方法,线性范围为0.05~10.0μmol/L,检出限低至0.01μmol/L。应用于环境水体中Cu^(2+)检测,实际样品加标回收率在83.3%~115.7%之间,相对标准偏差(RSD)<7.0%。样品测定结果与ICP-MS法结果基本一致。结合便携LED光源,可实现环境水体中Cu^(2+)的现场快速监测。