草酸分解工艺研究进展

在乏燃料后处理过程中,草酸常作为钚的沉淀剂,草酸钚滤液因为其中含有部分钚需要返回钚纯化循环,其中的草酸会影响钚的萃取,因此在返回钚纯化循环之前需分解滤液中的草酸。同时在民用化工领域草酸在有机物降解过程中作为中间体积累,威胁水体安全,故在多个领域需要分解草酸。对民用化工领域和核化工领域采用的几种草酸分解工艺的研究进展进行总结,归纳几种草酸分解的工艺方法、应用情况并分析其特点,并根据乏燃料后处理领域的工艺特点和应用需求,分析其在后处理领域的应用前景,重点分析在乏燃料后处理领域得到应用的锰催化分解草酸工艺,并总结锰催化分解草酸的几种反应机理,并根据此提出工程应用存在的问题以及未来的研究方向。

三氧化铀粉末溶解工艺研究

三氧化铀是乏燃料后处理厂的一种产品,可用于制备工厂开车、铀尾端调试、制备四价铀等工艺环节所需的硝酸铀酰溶液。为明确三氧化铀粉末溶解制备硝酸铀酰溶液的最优工艺条件,有针对性地提高三氧化铀溶解工艺水平,探索其溶解特性,有必要研究三氧化铀溶解过程中工艺条件对溶解过程的影响。本文研究了不同搅拌速度、温度、初始酸度条件下,硝酸溶解三氧化铀粉末的过程,分析了反应条件对溶解过程的影响方式,并得到了最优工艺条件。结果表明:提高反应温度、初始酸度均有利于三氧化铀的溶解,随着搅拌速度的提高溶解时间呈现先减小后增大的趋势。

跨境电商综合试验区对出口企业市场风险的影响——基于双重差分法

在全球化背景下,跨境电商发展速度不断提升。我国为推进贸易新业态,提升对外开放水平,实施了跨境电商综合试验区政策,对出口企业高质量发展产生了深远影响。本文基于双重差分法构建“准自然实验”,对2010-2020年沪深A股上市公司的面板数据进行实证分析,并结合出口效应分析对比了综试区设立对不同类型企业的影响。

基于主成分与聚类分析的梨酒品质分析与综合评价

以6个品种的梨果实为原料,分别榨汁后接入酿酒酵母发酵制成梨酒。对6种梨酒的理化指标、有机酸含量和抗氧化物质含量等20项指标进行测定,采用描述性统计分析、主成分与聚类分析对梨酒品质进行评价。主成分分析的结果表明,梨酒中的总酸、总酚、酒石酸、可溶固形物、还原糖、干浸出物和单宁含量是评价梨酒品质的主要指标。聚类分析将6种梨酒聚为三类,其结果与感官评价的结果一致。在6个品种梨中,南果梨最适于酿制梨酒,而黄冠梨则不适合加工酿制梨酒。

冰梨酒酿酒酵母的筛选

以鸭梨为原料,榨汁后经冷冻浓缩制成浓缩梨汁(即冰梨汁),接入酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),在15℃下进行低温酒精发酵酿制成冰梨酒。通过比较8株酿酒酵母的发酵性能,及其所酿冰梨酒的理化指标、有机酸含量和感官品质,最终确定酿酒酵母R2为酿制冰梨酒的适宜菌种。该酵母生长繁殖快、降糖和产酒精能力强、发酵性能优良;酿出的冰梨酒酒香和谐,果香纯正,口感甜美醇厚、柔和爽口,具有冰梨酒特有的风味。

超声波辅助提取梨渣中酯类物质的工艺研究

以新鲜鸭梨渣为原料,食用酒精为溶媒,研究了梨渣中酯类物质超声波辅助提取工艺。在单因素实验基础上结合正交实验,探索了超声功率、超声处理时间、料液比、提取温度、酒精浓度和真空浓缩温度对提取效果的影响,并且考察了提取条件对梨渣中多酚和糖类提取的影响。实验结果表明,鸭梨渣中酯类物质最佳提取工艺条件:超声功率80 W、超声处理10 min、料液比1∶10、提取温度25℃、酒精浓度95%、真空浓缩温度40℃。在此条件下,酯类、多酚和糖类提取量分别为3815.73μg/g、603.33μg/g和53.12 mg/g(鲜重)。将酒精提取液在40℃、0.1 MPa条件下进行真空浓缩,提取物浓缩液(梨营养风味剂)产量为19.05 g/100 g(鲜重),其中含有16028.34μg/g总酯、3104.88μg/g多酚和266.46 mg/g还原糖。采用超声波辅助提取技术可有效地从梨渣中提取酯类、多酚等营养风味物质。

湖北阳新布贴的制作工艺研究

阳新布贴是现存于湖北黄石阳新一带的民间手工艺,主要包括服饰品、生活用品和宗庙饰品等。现通过对阳新布贴艺术中的剪样、拼贴、缝制及一些辅助技巧等步骤进行制作实例阐述,展示和说明阳新布贴制作过程中的关键步骤的制作工艺技巧,并对制作过程中需要注意的问题提供了解决方法,为研究阳新布贴传统手工艺术爱好者及设计者提供一些思路和启发,让民间艺术发扬光大。

已知/未知策略与语篇理解

前指是重要的语篇衔接手段,本文运用"已知/未知策略"讨论了语篇中前指的心理理解过程。这一策略有几种不同的变体形式:直接匹配,搭桥,回顾已知信息和确定语篇新话题。本文最后运用这一策略对一语篇的理解进行了具体分析。

布贴服装设计

此设计色彩上对比强烈，采用红黑两种基本色调，饱和度高的壳色系作为搭配。

汽油理化特性对整车经济和排放性能影响

采用主成分分析法,研究了汽油12种理化特性对整车新欧洲驾驶循环(NEDC)下经济和排放性能的影响,发动机为气道喷射汽油机.结果表明:汽油12种理化特性可降维为3个主成分,第一主成分得分与蒸气压呈负相关,与密度、初馏点、5%蒸发温度(T_(5))、10%蒸发温度(T_(10))、终馏点、芳烃含量和研究辛烷值(RON)呈正相关.第二主成分得分与重芳烃含量和90%蒸发温度(T90)呈负相关.第三主成分得分与烯烃含量呈正相关.提高燃油的蒸气压,降低燃油的密度、初馏点、T_(5)、T_(10)、芳烃含量、终馏点和RON,可以降低车辆在市区驾驶循环(UDC)和NEDC下的CO_(2)排放(最高降幅为18.14%)以及车辆在UDC下的百公里油耗(最高降幅为14.80%).降低燃油的烯烃含量可以降低车辆在UDC、市郊驾驶循环和NEDC下的NOx排放,最高降幅为32.61%.

不同发酵方式对鸭梨酒香气成分的影响

采用顶空固相微萃取法和气相色谱-质谱联用技术,分析四种不同发酵方式所酿制的鸭梨酒的香气成分,并结合不同香气成分的阈值与相对香气活度值,分析四种鸭梨酒的主体香气成分。四种鸭梨酒共检测到56种香气成分,其中清汁发酵和加酶带渣发酵鸭梨酒检测出38种香气成分,浊汁发酵鸭梨酒检测出32种香气成分,而带渣发酵鸭梨酒检测出31种香气成分。四种鸭梨酒的香气成分主要是酯类、醇类、酸类和醛类物质,但这些香气物质的种类及含量却有较大的差异。四种鸭梨酒的主体香气成分共有19种,其中共有的主体香气成分有11种,即乙酸异戊酯、丁酸乙酯、乙酸己酯、琥珀酸二乙酯、辛酸乙酯、苯乙醇、1-壬醇、苯甲醛、癸醛、萜品油烯和β-大马酮。本研究的结果表明,发酵方式对鸭梨酒的香气成分种类及其含量具有显著影响。清汁发酵的鸭梨酒香气种类更丰富,感官品质也更优。

跨境电商背景下国贸专业人才培养模式思考

科学技术水平的不断提高,积极推动着跨境电商行业向前发展,使之逐渐成为国民经济增长的中坚力量。跨境电商行业规模扩大的同时,对专业人才的需求也在日益提升。高校作为培养经济社会发展所需人才的重要教育阵地,应主动迎合时代发展趋势,创新国贸专业人才培养模式。分析跨境电商基本内容,进一步研究跨境电商背景对国贸专业人才的需求,结合当前国贸专业人才培养现状,提出具体性策略助推国贸专业人才培养模式革新,以期提高人才培养质量,输送更多高素质专业人才。

PUREX流程中铀/钚分离用四价铀还原剂的制备

源于不向系统引入新的固体无机盐杂质,四价铀作为铀/钚分离的最佳还原剂得到了广泛的应用。目前,从硝酸铀酰还原制备四价铀的生产工艺有电解法、硝酸肼催化还原法和氢催化还原法。首先从热力学的角度论证了各工艺过程中所涉及的主反应与副反应,并结合工艺操作参数对比了各工艺过程。对比结果显示:电解法技术成熟、廉价可靠,但是转化率相对较低,需要后续开发新的电极材料及长寿命离子膜;硝酸肼催化还原法制备四价铀的工艺具有操作条件温和、产量大的优点,但是要求的原料纯度高,副反应严重且复杂;氢催化还原法已经在法国实现工程应用多年,具有成本低、产量高、反应速度快、副反应少的优点。因此,建议通过借鉴一般化工工业中氢气安全使用经验,在我国后处理厂中使用氢催化还原法制备四价铀工艺,并使用滴流床反应器,提高气液固接触效率,突破四价铀产能和产物浓度的瓶颈,满足使用需求。

金融服务国际贸易壁垒对中国金融服务国际贸易的影响分析

世界经济一体化趋势日益明显,国家间金融服务贸易日益紧密,但受金融服务国际贸易壁垒限制,我国金融服务国际贸易发展速度缓慢,在一定程度上阻碍我国市场国际化进程。由于金融服务国际贸易壁垒成为我国金融服务国际贸易发展的最大障碍,因此中国政府应当充分利用经济一体化趋势,积极部署金融服务国际贸易发展战略,促进我国市场国际化。

氧化铀粉体制备工艺研究进展与分析

氧化铀粉体的制备是核燃料循环中的重要环节。对氧化铀粉体的制备工艺进行了总结,认为相比于湿法工艺,干法工艺更适用于乏燃料后处理过程。但是,目前普遍使用的流化床工艺,由于异相形核过程,产品较难满足粒径细、表面积大的要求。从成核原理出发进行分析,认为火焰法工艺可以通过均相形核制备超细氧化铀粉体。对国内外火焰法制备氧化铀粉体的研究进展进行了总结,分析了其工艺系统及反应器的特点。对火焰法制备超细氧化铀粉体进行了工艺分析,提出了工程上可以使用的燃烧器(同轴扩散火焰)与雾化喷嘴(双流体雾化喷嘴)形式;发现在CH_(4)燃料过量的情况下,可以一步直接生成UO_(2)粉体且没有积碳,生成UO_(2)粉体的边界条件为CH_(4)/O_(2)摩尔比例大于1;提出了工程应用中可能遇到的问题以及解决方案。

Pt催化N_2H_4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)过程中N_2H_4断键机制研究

为优化硝酸介质下Pt催化N_2H_4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)的工艺条件,确定此反应过程的控制步骤,有针对性地提高控制步骤的反应速率,以确定N_2H_4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)过程中的反应历程以及反应机理,通过实验研究确定了N_2H_4在Pt催化剂上的断键方式和分解机理。采用气相色谱法、分光光度法、滴定法及排水法对硝酸介质下Pt催化N_2H_4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)过程中的产物进行分析,确定反应过程中N_2H_4的断键机制。结果表明,硝酸介质下Pt催化N_2H_4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)反应过程中没有叠氮酸、氮氧化物及氢气生成,产物主要是N_2,生成的N_2的量与消耗的N_2H_4的量接近1∶1;当存在U(Ⅵ)时,生成的NH_4^+产量较低,当U(Ⅵ)反应完全后,NH_4^+的产生速率急剧增大;N_2H_4以N—N断键和N—H断键两种方式共存;反应温度升高有利于加快由U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)还原反应的进行。

硝酸体系中Pt催化N_(2)H_(4)还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)的反应动力学及反应历程

为明确反应机理和反应历程,优化反应工艺,本文研究了硝酸环境下Pt催化N_(2)H_(4)还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)的反应动力学,通过电子自旋共振法确定了硝酸氧化性影响范围,研究了硝酸、肼、U(Ⅵ)浓度以及催化剂用量对反应的影响,同时利用密度泛函理论对反应过程进行了模拟.结果表明,硝酸浓度在0.5 mol/L以下氧化性对实验主反应影响有限,在0.5 mol/L浓度范围内反应动力学方程为:-dc(UO_(2)^(2+))/dt)=kc^(0.5323)(UO_(2)^(2+))c^(0.2074)(N_(2)H_(5)^(+))c^(-0.2009)(H^(+));当温度为50℃,催化剂固液比为r=0.0667 g/mL时,反应的动力学速率常数k为k=0.00199(mol/L)^(0.4712)/min;在20~80℃之间,反应速率随温度的升高而逐渐增大,并由化学控制转变为扩散控制.通过密度泛函理论模拟进一步深入了解了各种因素对反应过程的影响,并结合反应动力学和模拟结果确定了反应机理.

不同环境氧浓度下聚甲氧基二甲醚(PODE)喷雾燃烧的羟基光谱分布及其反演重构研究

聚甲氧基二甲醚(PODE)是一种有潜力的柴油替代燃料,目前针对PODE的研究更多集中在发动机台架试验,相应的基础喷雾燃烧研究较少,制约了其在动力装置中高效清洁燃烧性能的提升。羟基(OH)性质活泼,大量存在的区域通常认为是高温反应区域。利用羟基光谱可以获得火焰结构、燃烧反应位置以及热释放速率等重要参数。环境氧浓度对火焰结构有很大影响,也是控制燃烧反应速率和污染物排放的重要参数。因此,在一台光学定容燃烧弹上,首先利用羟基的自发光光谱测量,研究了宽环境氧浓度变化(15%~80%)对PODE喷雾火焰浮起长度的影响,进一步利用阿贝尔逆变换方法将羟基自发光光谱强度由积分值反演为点位值,研究了富氧条件下(40%~80%)氧浓度变化对PODE喷雾羟基分布的影响。研究结果表明:环境氧浓度由15%增至40%,PODE火焰浮起长度迅速缩短;氧浓度进一步增加至80%,火焰浮起长度下降趋势逐渐变缓,直至基本不变;相同氧气浓度下PODE火焰浮起长度明显小于柴油。反演后的羟基光谱分布特征表面,富氧条件下PODE羟基光谱的高光强区域主要集中于喷雾边缘扩散火焰薄层中,同时,局部温度的显著提升使得羟基光谱强度在预混反应区下游附近达到最大;羟基光谱高光强区域随氧气浓度增加逐渐向火焰中上游区域迁移,并且其分布表现为轴向上更短,径向上更窄;在火焰达到准稳态时,相较40%氧气浓度条件,60%和80%氧气浓度下的羟基光谱强度在火焰中下游明显减弱,表明高的环境氧浓度下喷雾上游的燃油高浓度区域更快的参与到剧烈的燃烧反应中。

ESR法研究pH值对Pt催化N2H4断键的影响机制

为明确酸性条件下Pt催化N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)的反应历程和反应机理,有针对性地提高其反应速率、优化工艺流程,本文采用电子自旋共振(ESR)法实验研究·NH2转化为·OH的机理及0.25mol/L和0.5mol/LN2H4浓度条件下不同酸度的高氯酸体系中Pt催化N2H4分解过程中产生的自由基,确定反应过程中pH值对N2H4断键的影响机制。结果表明,在高氯酸介质中,Pt催化N2H4分解反应体系中检测到的·OH是由N2H4分解产生的·NH2转化而来;该反应体系中酸度会对N2H4分解产生影响,在酸度逐渐降低的过程中Pt催化N2H4分解的反应速率表现为先增大后减小的趋势,其中在pH=1~2之间时Pt催化N2H4分解反应最为迅速。

选择性分解N_2H_4的催化剂研究进展

肼常被应用于航天飞行器姿态控制,这需要肼快速分解放出高温高压气体,故要求催化剂能够快速催化分解肼释放气体;但近年来肼被用作储氢材料和还原剂等而使其应用领域被逐渐扩大,这方面则需要肼进行完全脱氢分解达到肼的最大利用率,故要求催化剂的催化分解具有选择性。因此选择性分解肼成为肼催化剂研究的重点。在简介肼主要的应用方向的基础上,归纳总结了国内外选择性分解N_2H_4的催化剂的发展历程、取得的研究成果及近年来的发展动态,并分析了催化剂选择性催化肼的机理,最后指出了目前选择性分解N_2H_4的催化剂存在的问题及未来的研究方向。