结合型大豆磷脂加脂剂的合成研究

通过对大豆磷脂进行H2O2氧化(羟基化)、马来酸酐酯化、中和、偏重亚硫酸钠亚硫酸化的化学改性方法,合成出了结合型磷脂加脂剂。着重研究了羟基化反应和马来酸酐酯化反应中各因素的改变对反应的影响。通过正交实验得到了H2O2氧化反应的最佳工艺条件为:反应温度65℃,反应时间5 h,H2O2用量与磷脂的质量比为20%,乳酸用量与磷脂的质量比为4%;马来酸酐酯化反应的最佳工艺为:催化剂质量分数为0.8%,反应温度100℃,反应时间3 h。

氧化沟工艺与制革废水处理

概述了氧化沟工艺及它在污水处理中的应用情况。和其它生物法相比,氧化沟工艺具有耐高有机负荷、耐高毒性负荷、耐高盐负荷冲击能力的特点,更适于制革废水的处理。并阐述了氧化沟工艺处理制革废水所取得的良好效果。指出氧化沟工艺作为一种新的废水生物处理技术,用于制革废水处理前景广阔。

二氧化锆微球键合8-羟基喹啉固定相的合成及其应用

以二氧化锆微球为担体,通过Mannich反应在二氧化锆微球上键合8-羟基喹啉,得到用于痕量金属富集分离的固定相,对该固定相的键合金属离子能力进行了研究。以合成的二氧化锆微球键合8-羟基喹啉形成金属螯合固定相,用作微柱流动注射(FIA)在线分离、富集和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析流程中的固定相,对海水中的痕量铅和铬进行了在线分析,得到了较满意的结果。

鸸鹋皮制作软面革的生产技术

鸸鹋属鹤驼目鸸鹋科大型鸟类，体型介于非洲鸵鸟和美洲鸵鸟之间，头高1．6m左右。体高1m左右，体重40～50kg。体型介于非洲鸵鸟和美洲鸵鸟之间，张幅较小（0．3～0．5m^2），皮质柔韧弹性好，阴阳毛眼形成4目状美丽的天然粒纹。

蓖麻油制备聚合物加脂剂的研究

蓖麻油与马来酸酐(顺丁烯二酸酐)酯化,生成蓖麻油马来酸酐单酯,生成产物与乙烯基类单体共聚,得到两亲结构的共聚大分子(聚合物加脂剂)。通过研究反应温度、反应时间、引发剂质量分数、单体配比对产物性能的影响,以及分析产物的应用效果,得到了最佳的合成工艺条件:蓖麻油与马来酸酐在110℃反应3 h,得到蓖麻油马来酸酐单酯;在n(蓖麻油马来酸酐单酯)∶n(丙烯酸类单体)为1∶1.5、引发剂的质量分数2.0%、反应温度75℃条件下进行共聚反应2 h,得到聚合物加脂剂。

粉煤灰混凝剂处理制革废水

用酸浸的粉煤灰和鼓风炉铁泥作原料,制备粉煤灰基混凝剂PBS。将PBS用于制革废水的处理,研究了体系pH值、混凝剂用量和水温对混凝效果的影响。结果表明,PBS混凝剂与PSA(聚硅酸铝)絮凝剂配合处理制革废水,在pH值6～9范围内,混凝剂对废水均有很好的处理效果。在常温、pH值为7.0、PBS混凝剂用量70mg/L条件下,SS、S2-、Cr3+、CODcr、色度的去除率分别为93.1%、92.8%、87.6%、83.3%、90.8%;温度对CODcr去除率的影响很小;与PAC(聚合氯化铝)和PFS(聚合硫酸铁)常规混凝剂相比,PBS混凝剂的混凝沉降性能明显优于常规混凝剂。探讨了粉煤灰基混凝剂对制革废水的混凝机理。

PBS混凝剂处理造纸综合废水

研究了用酸浸的粉煤灰和鼓风炉铁泥作原料制备PBS混凝剂并用于造纸废水的处理。结果表明,PBS混凝剂与聚硅酸铝(PSA)絮凝剂配合处理造纸废水,在pH值为7.0、混凝剂的投加量为60mg/L的条件下,SS、CODcr和色度的去除率分别为92.4%、85.2%和91.6%。与Al2(SO4)3和FeCl3常规混凝剂相比,PBS混凝剂的混凝沉降性能明显优于常规混凝剂。

影响外乳化加脂剂稳定性因素的研究

采用剂在油中法制得复配型加脂剂；探讨了合理的工艺条件：乳化温度为75～85℃，乳化时间为35min。乳化水量为36～38％，1631最佳用量为2％，乳化剂的最佳用量为8．0％；所得加脂剂稳定性、分散性、流动性都好．且其中含有硅油，可赋予皮革较好的柔软性。

长链烃基改性硅油PMHS-g-LCAA的合成与结构表征

以丙烯酸高碳醇酯、聚甲基氢硅氧烷为单体,在H2PtCl6催化作用下进行硅氢加成反应,合成长链烃基改性硅油,通过正交实验探讨了相关因素对硅氢加成反应转化率的影响。利用IR和1H-NMR对聚合物的结构进行表征分析,结果表明:两种单体之间的硅氢加成反应得到预期设想的聚合物,获得β-1,2-加成产物。

壳聚糖季铵盐对皮革染色性能的研究

为了改善皮革的染色性能,将壳聚糖季铵盐用于皮革染色中,探讨了壳聚糖季铵盐整理工艺对染料上染率、革样耐摩擦色牢度、染色废液中染料质量浓度的影响,并与壳聚糖助染效果进行对比。结果表明:壳聚糖季铵盐用于皮革染色可提高染料上染率、革样耐摩擦色牢度,降低废液中染料的质量浓度,当用量为1.6%(omf)时效果最佳。对比不同的加入顺序发现,壳聚糖季铵盐在染色后期使用助染效果好,并且优于壳聚糖。

核-壳结构阳离子丙烯酸树脂乳液的合成及性能

以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为核单体,丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、阳离子单体(自制)为壳单体,过硫酸钾为引发剂,采用种子聚合技术制备了具有核壳结构的阳离子丙烯酸树脂乳液,并对其结构进行了表征。FT-IR及1H-NMR表明阳离子丙烯酸树脂结构中不存在CC双键,说明各种单体相互之间发生了共聚合反应;DSC测试结果和TEM分析照片都显示出聚合产物粒子具有核-壳结构特征。皮革涂饰应用试验表明,阳离子丙烯酸树脂乳液用作皮革涂饰剂可改善涂层的性能,成革粒面细致清晰、手感舒适,涂层黏着力强,其耐干湿擦牢度可达4.5级以上。

PSF混凝剂对印染废水的处理

以鼓风炉铁泥作原料，制备一种无机高分子混凝剂聚硅酸铁（PSF），并将其用于印染废水处理。结果表明，在pH值6～9内，PSF混凝剂对印染废水均有很好的处理效果。在常温、pH值7．5、混凝剂的投加量85mg／L条件下，SS（悬浮固体）、色度及CODCr，的去除率分别为92，4％、87．2％和78．6％。与传统混凝剂PFS（聚合硫酸铁）和PAC（聚合氯化铝）相比，PSF混凝剂具有混凝沉降速度快、污泥体积小、色度及CODCr，去除率高、处理费用低等特点。

有机硅防水加脂剂的制备

以丙烯酸酯、丙烯酸十八醇酯、丙烯酸甲酯、乙烯基封端的硅氧烷等为单体,在偶氮二异丁氰为引发剂,进行嵌断共聚反应,并对聚合物的结构进行分析,对聚合物作为加脂剂的应用性能也进行了研究。

含氟丙烯酸酯皮革涂饰剂的制备及应用

以甲基丙烯酸十二氟庚酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯以及丙烯酸为主要原料,采用半连续乳液聚合方法制备具有核壳结构的氟化聚丙烯酸酯乳液,并将其用于皮革涂饰。采用傅里叶红外光谱、光电子能谱、投射电子显微镜、热重法等,研究了制备产物的结构及性能。结果表明:此法可制备出泛蓝光的氟化聚丙烯酸酯乳液,该乳液具有良好的稳定性且粒子的核壳结构明显,胶膜具有较高的耐热稳定性。用其涂饰的皮革的防水性能明显提高。

降解淀粉接枝聚合反应的研究

对淀粉复鞣剂制备过程中的降解淀粉与丙烯酸接枝聚合反应进行了研究,讨论了各反应因素对接枝率的影响。得出最佳反应条件是:丙烯酸单体、引发剂的质量浓度分别是20%和0.9%;反应温度为50℃,反应时间3 h。

萃取光度法测定制革废水总铬含量

在含氯离子的酸性溶液中，用醋酸戊酯萃取二甲基吲哚二羰花青（DIDC）染料与Cr（Ⅵ）配合物，从而建立一种新的测定Cr（Ⅵ）的方法。结果表明：在3．5～5．0mol／L的HCl介质中，醋酸戊酯对配合物的萃取率最高；最大吸收波长为640nm；摩尔吸光系数为3．6×10^L·mol^-5·cm^-1，检出限为2．0×10^-3mg／L，有色溶液的吸光度与Cr（Ⅵ）含量在0．01～2．1mg／L范围内符合比尔定律，加标回收率为96．8％～104．5％（n=6），Cr（Ⅵ）：Cl^-：DIDC的摩尔比为1：1：1。本法较为准确地测定了制革废水中的总铬含量。

甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸高碳醇酯接枝改性聚甲基氢硅氧烷的研究

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸高碳醇酯、聚甲基氢硅氧烷为单体,在H2PtCl6催化作用下进行硅氢加成反应,合成改性硅油PMHS-g-MMA-LCAA,探讨了甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸高碳醇酯2种单体滴加顺序对硅氢加成反应转化率的影响。利用IR和1H-NMR对聚合物的结构进行表征分析,结果表明:2种单体之间的硅氢加成反应得到预期设想的聚合物,获得β-1,2-加成产物。

磷酸酯加脂剂的阻燃性能分析

采用氧指数法和垂直燃烧法,选择几种常用加脂剂与豆油脚磷酸酯加脂剂作了加脂后的阻燃性能比较。结果表明,加脂剂对皮革阻燃影响大小的顺序为鱼油>菜籽油>磷脂>SCF加脂剂>豆油脚磷酸酯,豆油脚磷酸酯的阻燃性能较好;初步探讨了豆油脚磷酸酯加脂剂用于皮革阻燃的机理。

氨烃基改性聚甲基氢硅氧烷的合成与表征

以甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、聚甲基氢硅氧烷为单体,在H2PtCl6催化作用下进行硅氢加成反应,合成氨基改性聚硅氧烷柔软剂,并对聚合物的结构进行IR表征分析。结果表明:两种单体聚合得到预期设想的聚合物,将柔软效果极好的氨基基团接枝到聚甲基氢硅氧烷的侧链上,反应路线简洁,且反应时间大为缩短。