Aβ1-42寡聚体对α-syn过表达SHSY5YA53T细胞自噬功能的影响

目的构建人A53T突变型α-突触核蛋白过表达的SHSY5Y细胞模型,观察Aβ1-42寡聚体对细胞的毒性作用和自噬功能的影响。方法利用慢病毒稳转方法构建A53T突变型α-突触核蛋白过表达的SHSY5Y细胞及空载体对照细胞,RT-qPCR方法检测SHSY5Y细胞中α-突触核蛋白mRNA的表达。用Aβ1-42寡聚体干预两组细胞24h,CCK-8法检测Aβ1-42寡聚体对细胞增殖的影响,WesternBlot检测细胞自噬相关蛋白的表达水平。结果慢病毒转染SHSY5Y细胞后,过表达组细胞内α-突触核蛋白表达水平较正常细胞组及开载体对照组增加,差异有统计学意义(P<0.001);人A53T突变型α-突触核蛋白过表达不影响细胞的增殖;不同浓度Aβ1-42寡聚体(0、0.5μmol/L、1.25μmol/L、2.5μmol/L、5μmol/L、10μmol/L)处理细胞24h后,细胞增殖抑制率成浓度依赖性;Aβ1-42寡聚体处理后,α-突触核蛋白过表达组细胞LC3-Ⅱ,Beclin-1自噬蛋白表达水平较对照组细胞显著降低(P<0.05)。结论人A53T突变型α-突触核蛋白过表达不影响的SHSY5Y细胞增殖,Aβ1-42寡聚体对α-突触核蛋白过表达细胞具有显著毒性,对细胞的损伤机制可能通过抑制细胞自噬功能。

我国高等教育助学政策问题及对策研究

人才培养是国家发展的重要环节,高校作为一个提供人才的平台尤为值得重视。高校助学政策是帮助家庭贫苦且学业优异的学子提供平等学习机会的支撑。但助学金政策自建立之初,存在着诸多漏洞与问题。