HPLC快速柱用于盐酸丁卡因制剂的含量测定

采用HPLC快速柱同时测定盐酸丁卡因及其分解物对丁氨基苯甲酸的含量。在0.08～0.24mg/ml(0.16～1.60μg/ml)范围内盐酸丁卡因(对丁氨基苯甲酸)浓度与峰面积成良好线性关系。盐酸丁卡因的方法回收率为100.23%,CV=0.27%;对丁氨基苯甲酸的方法回收率为99.97%,CV =1.11%。

我院20个病种临床用药调研

目的：了解临床用药现状，考察药物应用及调研指标的合理性。方法：选择本院１９９５年住院患者中２０个常见病种，按费别分为免费、自费、公费３组或以内、外科系为单位，采用合理用药调研的国际指标及自设指标，对临床用药进行全方位调研。结果：各组人群的主要调查指标值无显著差别，表明不合理用药仅在程度上略有不同。结论：所采用的调研指标切实可行，能全面客观地反映出临床用药现状；不论何种病种和费别，不合理用药问题严重。

D′S—AAW的抗衰老基础及临床研究

采用D′S—AAW进行了比较系统的抗衰老基础和临床研究,结果表明,D′S—AAW对提高h—RBC中Cu·Zn—SOD活性,调节免疫功能,改善血液流变性等均有显著作用;对果蝇寿命及延寿幅度有积极影响,对动物应激能力,包括小鼠持续游泳耐疲劳时间、耐缺氧存活时间以及在恶劣环境舱中动物存活率均有明显提高作用。另通过对54例45～80岁老年人进行的临床观察,证实D′S—AAW不仅对常见老年病有一定的治疗及预防保健作用,而且对常见老年性虚证也有明显疗效。提示D′S-AAW对机体确实具有一定的抗衰老保健作用。

儿科治疗药物监测

儿科患者开展治疗药物监测,应考虑其特定的临床药理学因素,本文就儿童的药物吸收、代谢、药物蛋白结合率和游离药物浓度、肾清除率和消除半衰期、时辰药理学及优化采样时间等方面予以讨论。

老年病种临床用药调查

目的 :了解老年患者用药现状 ,分析及评价其合理性。方法 :选择该院平均年龄≥ 5 5岁的 4种常见病种 ,按费别分为 3组 ,以各项合理用药调研指标对临床用药进行全方位的调查。结果 :老年患者不合理用药现象严重。结论 :应进一步加强老年病种临床治疗中的合理用药工作。

复方石栗喷雾剂的研制及疗效观察

自行研制的复方石栗喷雾剂 ,临床用于治疗烧、烫伤患者 2 3 8例 ,疗效观察显示 ,对浅Ⅱ度烧烫伤治愈率达 1 0 0 %

军队医院单病种质量及用药管理初探——消化性溃疡调研情况分析

诊断相关分组的定额预付补偿制度(DRG_s—PPS)自1983年在美国实施后,又经西方多国验证,对病种医疗的保质降耗起到极其重要的作用,国内对此已进行了各种尝试,本文仅就消化性溃疡(ICD—9:531～534)在我院部分质量指标及合理用药的调研情况作一简要分析。

安搏律定非线性药物动力学研究

对6例健康志愿者进行了安搏律定(AP)口服单剂量40mg、80mg、160mg 及多剂量40mgbid×7d 的药动学研究。结果:40mg、80mg、160mg 的t_(172)β分别为8.83±5.08、18.05±5.85、29.31±10.23h。以40mg 单剂量与多剂量比较部分动力学参数,后者t_(1/2)β延长(8.83±5.08至38.11±12.23h,P<0.01);CL 减慢(29.00±14.20至3.54±0.09L/h,P<0.01);AUC 增加(1.80±1.85至10.00±2.98,P<0.01)。表明AP 存在着非线性药动学。导致AP非线性动力学原因推测存在着药物代谢酶饱和的现象。

HPLC法测定尿中呋喃妥因浓度

本文用 HPLC 法直接测定尿中呋喃妥因浓度。最低检出浓度为0.1μg/ml,日内、日间差异<4.6%。体外实验表明,氟哌酸、TMP、SMZ 均不干扰测定结果。尿样在冷冻(-10℃)条件下2(?)保持稳定。

胺碘酮对安搏律定血药浓度的影响

对6名健康志愿者进行口服安搏律定(AP)与胺碘酮(AM)的相互作用研究。单用AP40mg,bid共7d;合用AP40mg,bid及AM0.2,qd共7d,比较AP的血药浓度和药动学参数。结果:AP的谷浓度提高;t_(1/2)β延长;AUC_(0→12h)增加,CL减慢。而Tm、Vd两组差异无显著意义。说明AM能显著提高AP的血药浓度,改变AP的部分药动学参数,推测AM通过抑制AP的肝微粒体酶,而使AP的代谢减慢。建议在合并应用AP及AM两药时,应适当降低AP的剂量。

复方丁卡因制剂含量的快速高效液相色谱法测定

本文采用快速高效液相色谱法同时测定复方丁卡因制剂中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量.盐酸丁卡因的方法回收率为99.72%,CV=0.94%(n=6):盐酸麻黄碱的方法回收率为99.8%.CV=0.6%(n=6).

HPLC快速柱用于复方苯甲酸醇溶液中两组份的含量测定

本文采用HPLC快速柱同时测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量.苯甲酸的回收率为99.51%,RSD=0.83%(n=6);水杨酸的回收率为100.96%,RSD=0.92%(n=6).

食物对呋喃妥因肠溶片生物利用度的影响

在空腹和食物条件下分别给7名健康志愿者交叉口服呋喃妥因(nitrofurantoin;NFT)肠溶片,从尿药排泄量估算生物利用度。结果表明:食物可明显降低该制剂的生物利用度。24h 尿药总排泄量:空腹为15.4%±5.43%,食物条件为1.85%±0.68%(P<0.001);空腹条件尿中最大药物浓度为107±55μg/ml,而食物条件仅为13.9±7.8μg/ml,低于最低杀菌浓度(32μg/ml)。

我院5种中药丸剂溶散时间影响因素探讨和改进

中药丸剂是一种口服的中药固体剂型,具有作用缓和、持久的优点。但由于其中绝大部分成份是性质不同的植物性粉末,在泛丸过程中经过液体的粘合作用及机器的滚制,丸剂自身较致密,故存在着溶散时间过长,影响了药物的溶出与吸收。本文对我院5种不同处方的丸剂,逐一作溶散时间检查,并与调整赋形剂用量后制成的丸剂进行对比。

卡尔曼滤波法分辨呋喃妥因和呋喃唑酮未分离液相色谱峰

高效液相色谱法对色谱峰进行定量分析时,通常需要测量峰高和峰面积,但有时由于未分离色谱峰(如重迭峰、肩峰等)的存在,使测得的数据产生较大偏差。卡尔曼滤波理论是解决这一难题的可靠方法,它是一种最佳滤波法,能滤除噪声与干扰,获得真实信号与参数估计值,本文选取呋喃妥因和呋喃唑酮进行实验,结果表明用卡尔曼滤波法能定量分析未分离高效液相色谱峰。

食物对呋喃妥因不同剂型生物利用度的影响

在空腹和食物条件下分别给7名健康志愿者口服呋喃妥因(nitrofurantoin,NFT)肠溶片和胶囊剂,从尿药排泄量估算生物利用度。结果表明:(1)食物可明显降低NFT肠溶片的生物利用度。24h尿药总排泄量:空腹为15.4±5.43%,食物条件为1.85±0.68%(p>0.001);尿中最大药物浓度:空腹为107±55μg/ml,食物条件为13.9±7.8μg/ml,低于最低杀菌浓度(32μg/ml)[1];(2)食物对NFT胶囊剂生物利用度影响很少,二者比较没有差异,但食物可明显延长尿中有效浓度的持续时间,空腹为3.1±0.55h,食物条件为5.8±0.84h(p<0.01)。因此NFT肠溶片应在空腹时服用,而在胃中崩解的NFT制剂应在饭后服用。

引起青光眼的常用药物

本文概要介绍了可诱发青光眼的药物,并对其诱发青光眼的作用机制和临床干预进行探讨,旨在加深医务人员对药源性青光眼的认识,提高临床合理用药和诊断水平,避免或减少误诊误治的发生。