淫羊藿多糖的酶法除蛋白工艺研究

采用木瓜蛋白酶法去除淫羊藿(Epimedium brevicornum M.)多糖提取物中的蛋白成分,以蛋白去除率和多糖损失率为指标,考察了酶用量、温度、pH及酶解时间对除蛋白效果的影响。酶法除蛋白适宜工艺条件为:木瓜蛋白酶液占底物料液体积的10%,温度55℃,pH 6.0,酶解1h。木瓜蛋白酶法可作为淫羊藿多糖的除蛋白方法,蛋白去除率可达90%,同时多糖损失率为16%。

红松松子壳多糖的单糖组成及结构初步分析

采用膜分离技术对红松松子壳热水提取物进行分离纯化,经脱蛋白、脱色后得到总多糖PPSPⅠ-b,通过DEAE-52离子交换纤维素柱层析分离得到纯化组分PPSPⅠ-1,采用气相色谱和红外光谱分析了多糖样品的单糖组成及结构特征。气相色谱分析表明:PPSPⅠ-b主要由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,其物质的量比为3.40∶1.40∶0.79∶7.82∶10.67∶18.35;PPSPⅠ-1主要由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,其物质的量比为0.96∶2.30∶2.97∶10.60∶6.91。红外光谱分析表明,PPSPⅠ-1具有多糖的特征吸收峰。

正交设计法优化红松松塔挥发油提取工艺

采用水蒸气蒸馏法提取红松松塔挥发油,考察了提取时间、料液比、浸泡时间、粉碎度对挥发油提取量的影响。通过正交实验确定最佳提取工艺条件为:提取时间5h、料液比1∶8(g∶mL)、浸泡时间1.5h、粉碎度80目,在此优化条件下,60g红松松塔挥发油提取量达0.28mL。

红松松塔残渣多糖的抗氧化活性研究

采用水提醇沉法从红松松塔残渣中提取多糖,从还原能力、清除羟基自由基和DPPH自由基能力等3个方面研究该多糖的体外抗氧化活性。结果表明,红松松塔残渣中的多糖具有较强的还原能力及清除羟基自由基和DPPH自由基能力,并且呈现良好的量效关系。红松松塔残渣中的多糖仍具有较好的体外抗氧化活性,松塔残渣的综合利用值得关注。

淫羊藿属木脂素类化学成分研究进展

目的是对淫羊藿属木脂素类成分研究进展进行综述,为其进一步开发研究提供参考;方法是对国内外相关文献进行分析、整理和归纳;结果是综述了近40种木脂素类成分,其中有10余种属于自然界首次发现的新化合物,文中均给出其英文名称、文献来源等内容;结论是以往淫羊藿木脂素类成分的报道相对较少,其化学成分和药理活性亟待进一步研究。

膜分离制备红松松塔多糖的研究

对红松松塔多糖的膜分离制备工艺进行研究。采用微滤、超滤联用的方法制备红松松塔多糖，考察了微滤过程中料液温度、操作压力和料液浓度对膜通量的影响，并通过正交实验确定了最佳微滤条件；利用超滤对红松松塔多糖料液进行纯化，并用截留分子量100kDa、50 kDa、10 kDa、6kDa的超滤膜对红松松塔多糖进行了分级分离。结果表明，微滤最佳条件为料液浓度25g/L、压力0．10M Pa、温度40℃；超滤纯化后多糖含量由7．20％提高到35．16％。得出红松松塔多糖分子量分布结果如下：分子量＞10万的占9．50％，5万～10万之间的占70．20％，1万～5万之间的占3．20％，6000～1万之间的占17．1％。结论，应用膜分离制备红松松塔多糖可行，且能较好地分离纯化红松松塔多糖。

相对吸收系数的定义及其在多糖含量测定中的应用初探

在原有比色法的理论基础上,提出了利用相对吸收系数(E’)法来计算多糖含量的相对高低,证实了在相对含量比较的实验中该法比标准曲线法更简便,且具有实用价值,最后将该法用于实际测定,取得了满意的结果。

中药色谱指纹图谱研究的回顾与展望

目的对中药色谱指纹图谱研究进行回顾与展望。方法通过检索文献,论述中药色谱指纹图谱的概念、地位、解析方法,尤其是对中药制剂的相关研究现状进行了较详细的阐述。结果发现除注射剂外,片剂、胶囊剂等诸多剂型的色谱指纹图谱研究也日益增多,HPLC法是目前的主要研究手段。结论色谱指纹图谱研究广泛,前景广阔,HPLC、GC和TLC等不同手段间的互补作用值得关注。

改良差示酚硫法测定红松松塔多糖的含量

目的建立红松松塔多糖含量测定方法。方法采用改良差示酚硫法测定红松松塔多糖含量。结果多糖溶液沸水浴30min水解完全,显色液预配,用量为5.0mL;显色后的待测液在2h内稳定;测定波长λmax=490nm;线性范围为3.57～21.42μg·mL-1,r=0.999;回收率为98.3%,RSD为1.06%。结论该方法可用于红松松塔多糖的含量测定,含杂质的样品不必进行繁琐的预分离纯化,方法简便、准确,重复性好。

改良-差示酚硫法的建立及对淫羊藿多糖的含量测定

目的建立改良-差示酚硫法并测定淫羊藿多糖含量。方法在以往苯酚硫酸法、差示苯酚硫酸法的基础上进一步研究改进,建立新的可用于多糖含量测定的方法。结果改良-差示酚硫法的测定条件：样品可直接用未精制多糖提取物,反应应在2.5h内完成,测定波长λmax=490 nm,线性范围为30400μg·mL-1,相关系数r=0.999 0,RSD=2.2%,回收率为98.9%。结论改良-差示酚硫法可用于多糖的含量测定,多糖不必进行繁琐的分离纯化,该法操作简捷、快速。

索氏提取器的起源与发展

本文对索氏提取器的历史沿革做了回顾,简要介绍了该仪器的基本原理,对其优缺点进行了分析归纳,分类总结了一个多世纪来各国学者对索氏提取器的改进成果,提出了将来的改进方向。

3,5-二硝基水杨酸比色法测定淫羊藿多糖的含量

目的:建立淫羊藿多糖的含量测定方法。方法:采用3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法),测定淫羊藿中的还原糖和总糖的含量,并计算出总多糖的含量。结果:DNS试剂的用量为2mL,显色温度为100℃,显色时间为5min,在520nm处多糖含量与吸光度有良好的线性关系,加样回收率为96.66%～96.74%。结论:该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于淫羊藿多糖的含量测定。

正交设计法优化红松松子壳多糖提取工艺

采用水煎煮法提取红松松子壳多糖,考察了料液比、提取时间、提取次数对多糖产率的影响。结果表明,最佳提取条件为:料液比1∶15(g/mL),提取时间2 h,提取3次。在此优化条件下,红松松子壳多糖产率达2.9%。

苯酚-硫酸法的改进发展

本文主要对苯酚-硫酸法的改进发展过程进行了综述。该法测定多糖含量简便快捷,应用广泛,但也存在部分缺点,诸多学者对其进行了研究改进以更加准确的测定多糖含量。

淫羊藿属植物黄酮类化学成分研究进展

综述了淫羊藿属植物中几乎所有已发现的黄酮类成分,并对其进行系统分类整理,可为该类成分的深入研究与开发提供参考。

生物碱的超临界CO_2萃取研究进展

对超临界二氧化碳流体萃取中药生物碱的研究进展进行了综述,分析了萃取压力、萃取温度、碱化剂及夹带剂等因素对生物碱萃取效果的影响,并与生物碱传统的提取方法做了对比,针对超临界萃取技术在提取生物碱中的发展前景及目前所存在的问题进行分析讨论。结果显示它是一种能够从植物中提取或分离出生物碱的新型高效分离技术,具有广泛的应用前景。

RP-HPLC法测定超临界提取物中淫羊藿苷的含量

目的:建立淫羊藿叶超临界提取物中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷在0.212～2.12μg进样量范围内线性关系良好,平均加样回收率98.7%,RSD为1.18%(n=6)。结论:该法简便、易操作,适用于淫羊藿超临界提取物中淫羊藿苷的含量测定,可有效地控制淫羊藿超临界提取物的质量。

DNS法测定红松松塔多糖含量的研究

为建立红松松塔多糖含量测定方法。应用DNS法分别测定还原糖及水解后总糖的含量,计算得出多糖含量。结果表明,以葡萄糖为对照品,此方法在20～67mg/L浓度范围内线性关系良好,回归方程A=18.7C-0.2232(R2=0.9993),平均加样回收率99.47%,RSD=1.68%。此法稳定性、重现性、精密度等均在规定范围内,过程简单,操作简便,可快速得出结果。

不同方法制备的党参复方多糖的抗氧化活性研究

目的:对不同方法制备的党参复方多糖的抗氧化活性进行研究,并对多糖纯化程度与其活性的相关性进行探索。方法:采用膜分离工艺制备党参复方总多糖,并对得到的总多糖进行脱蛋白、脱色等不同方法的纯化,测定各多糖产物的还原能力、清除羟基自由基、DPPH·自由基及超氧阴离子自由基的能力。结果:不同方法制备的三种党参复方多糖样品均呈现体外抗氧化活性,并且具有良好的量效关系;总多糖经脱蛋白、脱色等纯化步骤后体外抗氧化活性减弱。结论:该党参复方总多糖具有较好的体外抗氧化活性,制备活性多糖时,不应盲目脱蛋白、脱色。

Optimization for supercritical CO_2 extraction of icariin by response surface method

The aim of the present study was to optimize the supercritical CO_2 extraction conditions of icariin from Herba Epimedii by response surface method(RSM) and central composite design(CCD).A 3-factor,5-level CCD was used for the optimization.Independent variables were extraction temperature,extraction pressure and entrainer flow rate.Dependent variable was yield ratio of icariin from Herba Epimedii.A two-order polynomial equation was fitted to the data.The results showed that the optimum extraction conditions were as follows:extraction temperature 46.5℃,extraction pressure 30.6 MPa,entrainer flow rate 3.3 mL/min.CCD/ RSM is convenient and highly predictive for optimizing the extraction process of icariin from Herba Epimedii.