P(NVP-DVB)的改性及其检测水中双酚A的应用

为提高水中双酚A(BPA)检测的准确性,采用两步法制备胺功能化聚(N-乙烯吡咯烷酮-二乙烯苯)[P(NVP-DVB)]吸附剂。采用SEM、FTIR、BET、TGA和水接触角测试对两步反应中的样品进行表征,并将胺功能化P(NVP-DVB)用于水中BPA检测。通过优化实验得到氯甲基化反应的最佳条件为:以多聚甲醛[(CH_(2)O)n]和盐酸为氯化试剂,Zn Cl_(2)为催化剂,n(HCl)∶n[(CH_(2)O)n]∶n(Zn Cl_(2))=1∶1∶1,反应温度为80℃,氯化时间为3 h,在该条件下制得中间体[P(NVP-DVB-CH2Cl)]氯含量可达11.14%;以苯胺为胺化试剂对P(NVP-DVB-CH2Cl)进行接枝改性制得的P(NVP-DVB-苯胺),其平均孔径为8.59 nm,比表面积为590.36 m^(2)/g,热失重率为70.66%,其对水中BPA的回收效果最好,回收率为99.65%,相对标准偏差为1.96%,其在模拟水样和实际水样中应用效果均较好,且回收率比商业吸附剂提高了近32%。

天然产物胭木二酮的全合成

胭木二酮作为一种同时含有异黄酮和茚酮结构的天然产物,其全合成方法的路线设计对于相关天然产物的制备和药物研发领域具有相当重要的意义。以廉价易得的2-羟基苯乙酮为起始原料,经过缩合环化,碘代反应和铃木反应设计并合成了底物2-甲基-异黄酮(4)。在二氧化锡和三氟甲磺酸铜条件下通过氧化/傅克反应/芳构化一锅法成功制备了胭木二酮,4步反应总产率为49%。所有化合物的结构都经过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS表征确认。该合成方法具有起始原料简单易得,合成线路短,产率高等优点。

新型碱性磷酸酶荧光分子探针合成及光谱性质

合成了以2-(2-羟基苯基)苯并咪唑作为荧光发射团的新型碱性磷酸酶荧光分子探针.苯并咪唑基苯基磷酸二钠盐,利用质谱、红外光谱、核磁共振谱对其结构进行了表征,研究了与碱性磷酸酶反应前后的光谱变化.荧光发射团的激发波长为316 nm,荧光发射波长为460 nm,激发光与发射光基本不重叠,大大提高了碱性磷酸酶测定的准确性.

游离股前外侧皮瓣在复杂头皮软组织缺损中的应用

目的探讨游离股前外侧皮瓣修复复杂头皮软组织缺损的临床疗效。方法应用游离股前外侧皮瓣修复20例复杂头皮软组织缺损患者,其中颅骨外露6例,合并颅骨缺损3例,合并感染4例,合并头皮瘢痕挛缩9例。头皮缺损面积6 cm×10 cm^22 cm×13 cm,颅骨外露6 cm×8 cm^21 cm×12 cm。术后随访观察疗效。结果术后随访6个月至2年,19例皮瓣完全成活,皮瓣柔软,无明显色素沉着。1例小儿患者术后第3天出现皮瓣远端颅顶部部分发黑,予以换药、温盐水热敷、蒂部缝线拆除后皮瓣成活,但遗留色素沉着。20例患者中,仅1例发生供区植皮边缘坏死,予以换药处理后创面愈合。结论游离股前外侧皮瓣可有效修复创伤及肿瘤所致的复杂头皮软组织缺损。

贝叶斯法在继电器可靠性评估中的应用

简要介绍了贝叶斯方法的基本原理 ,较系统地论述了贝叶斯方法评估继电器的失效率、平均无故障工作时间和可靠度 ,并提供了先验分布参数的确定方法 ,最后用实例作了说明。

基于神经网络的机载航炮故障诊断专家系统

在分析专家系统和神经网络单独应用于设备故障诊断的优缺点基础上 ,建立了基于神经网络的机载航炮故障诊断专家系统。实践证明 ,网络的学习时间显著缩短 ,整个系统推理效率明显提高 ,验证了集成式专家系统的诊断效果比传统的专家系统或神经网络更全面。

基于CLIPS的专家系统在机载航炮故障分析中的应用

介绍了基于规则的专家系统语言 CLIPS 的概念和基本语法构成,并以基于 CLIPS 的机载航炮故障分析专家系统为实例说明了专家系统在机载航炮中的应用。

新型荧光探针化合物的合成与光谱性质研究

合成了5种2-(2-羟基苯基)苯并咪唑类荧光化合物,对所合成的全部化合物的结构进行了光谱表征;研究了合成的2-(2-羟基苯基)苯并咪唑类化合物的荧光性质;探讨了不同取代基对化合物的荧光强度,荧光波长,斯托克斯位移,荧光量子收率等荧光参数的影响.

从有机化学理论课谈在基础课中黑板教学和多媒体教学相结合的体会

针对有机化学理论课中,采用黑板教学和多媒体教学各自特点和存在的一些不足,在新的教学实践中进行了相结合的尝试。本文谈及了其中一些体会,与同行共享。

基于推理的AWS故障快速诊断方案生成系统

在分析机载武器系统故障诊断过程的基础上,建立了案例推理、模糊推理和缺省推理相结合的机载武器系统故障快速诊断方案生成系统,并说明了实现该系统所采用的关键技术。

新型巯基探针的合成与光谱性质研究

以苯基苯并咪唑作为荧光发射团,合成了三种检测巯基的新型荧光化合物.在基本荧光发射团上分别引入了羧酸基;酯基;双键活性基团.提高了探针分子的水溶性,脂溶性和生物相容性.并探索研究了与巯基类化合物反应后的光谱特性.

千岛湖贡菊烘干技术现状及发展方向

淳安县威坪镇的篷里、柿坪、水碓山、松坪等村,地处浙皖交界的高山上,海拔500 m以上,气候条件极宜种植怕热、适寒的药用菊花,自古就属"黄山贡菊"产品基地边缘.近年来,在该镇政府帮助指导下,当地村民纷纷种植菊花,现已形成一定规模.2001年该镇种植贡菊153.3hm2,产菊约172.5 t,按3 000元/t价格计,产值达517.5万元,种植大户人均增收2 300余元,取得了较好的经济效益.随着种植技术的提高,贡菊种植面积、产量不断增大,烘干环节成了贡菊进一步发展的难题,如何改进烘干技术,以提高贡菊质量和烘干效率,已经成为当务之急.

双向联想分析在航箭电路故障诊断中的应用

文中介绍了基于人工神经网络的故障模式的双向联想分析方法和双向记忆矩阵 BAM(bi-directionalassociative matrix)容量限制问题的解决办法,并结合实例说明双向联想分析方法在某型飞机机载火箭电路故障诊断中的应用。

西医院校开设针灸课程可行性调查分析

目的 了解西医院校学生对针灸的认识和学习兴趣,分析开设针灸课程的必要性和可行性.方法 在南昌大学医学院临床、麻醉、影像、预防、护理5 个专业-～三年级学生中进行随机问卷调查,有535 名大学生参与了调查.通过方差分析与多组等级非参数秩和检验对调查数据进行统计学分析.结果 46.2%的学生基本不了解针灸,97%的学生有兴趣学习针灸,76.8%的学生有学习以现代科学和临床研究为基础的针灸教材,79.3%的学生认为课程形式应为选修课.与一、三年级比较,二年级学生学习针灸的热情最高,差异有统计学意义（P 〈0.05）;5 种专业间学习针灸的人数百分比差异无统计学意义（P 〉0.05）.结论 西医院校学生对针灸有很高的学习兴趣,在西医院校开设针灸课程具有必要性和可行性.

一种新型磷酸基光控保护基的合成及其应用研究

以苯硫酚为起始原料,经脱水反应、碘代反应、Suzuki-Miyaura偶联反应和氧化反应制得4-酮基-3-苯基-4H-苯并噻喃-2-甲醛(4);4经间氯过氧苯甲酸氧化后与对甲苯磺酰肼于室温反应制得2-甲苯磺酰腙-3-苯基-4H-磺酰基苯并噻喃(6);6经Bamford-Stevens反应合成了一种新型磷酸基光控保护基——2-重氮基-3-苯基-4H-磺酰基苯并噻喃(7),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS表征。将7应用于磷酸基团的保护和光控脱保护反应中。结果表明:保护反应可在温和条件下顺利进行。紫外光谱法和荧光光谱法对光控脱保护反应的监测结果表明:光控脱保护反应迅速(≤15 min),被保护化合物脱保护收率高(≥95%)。

新型氮杂蒽醌衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性

以氮杂蒽醌为母核结构,通过引入卤素和氨基侧链,设计并合成了4种新型的氮杂蒽醌衍生物(AQ-1~4)。其中,以异喹啉为起始原料,依次经氧化,脱水和傅克环酰化反应,制得6,9-取代苯并[g]异喹啉-5,10-蒽醌卤代衍生物(AQ-1和AQ-2);AQ-F与胺类化合物发生芳环亲核取代反应,合成了6,9-二取代苯并[g]异喹啉-5,10-蒽醌衍生物(AQ-3和AQ-4),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用CCK-8法研究了AQ-1~4对人肺癌细胞(A549),人乳腺癌细胞(MCF-7)和人宫颈癌细胞(Hela)的体外抗肿瘤活性。结果表明:AQ-4的抑制活性最好,IC50分别为14.84μmol·L^(-1),10.36μmol·L^(-1)和10.55μmol·L^(-1)。

选择测定Co^(2+)的荧光探针化合物合成及性质研究(英文)

以邻苯二胺和水杨醛为原料合成了2-(5-((3-(1H-苯并[d]咪唑-2基)-4-羟基苯基)甲叉基)-4-氧-2-硫代噻唑-3-基)乙酸。其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱进行了表征,并进行了紫外和荧光性质测定。通过测定甲醇溶液中15种金属离子对该化合物荧光性质的影响,发现钴离子对该化合物的荧光有优于其他金属离子的淬灭效果。表明该化合物对钴离子有较好的选择性,可作为钴离子的淬灭型荧光传感器做进一步的研究。

新型BODIPY荧光染料的合成及光谱性质研究（英文）

传统的BODIPY荧光染料具有荧光量子效率高、摩尔消光系数大、紫外吸收和荧光发射峰窄等优点,然而这类荧光染料普遍存在荧光发射波长短和Stokes位移小的缺点,因而限制了它们在体内生物传感及成像方面的广泛应用。为了得到荧光发射波长较长和Stokes位移大的BODIPY荧光染料,以BODIPY母核为基本结构,通过在它的8位连接吸电子性质的酯基来增加分子内电荷转移程度,同时在其3,5位引入供电子的芳香取代基增加分子的π共轭结构,合成得到了一类8位酯基取代的新型BODIPY荧光染料。所得到的新型BODIPY荧光染料的化学结构经过1 H NMR,13 C NMR和HR-MS得以确认。光谱测试结果表明,这类染料的紫外吸收光谱(λabs=536nm)和荧光发射光谱(λem=592nm)与普通的BODIPY相比都发生显著红移(80nm),并且保持了较高的荧光量子效率(Ф=0.43)。此外,这类BODIPY荧光染料的紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱几乎完全分开,Stokes位移长达60nm,可以有效地避免自吸收和生物样品的背景干扰。密度泛函理论计算结果表明,这种相对较大的Stokes位移主要是由于染料分子在基态和激发态下不同的几何构型所造成的。该类化合物的光物理性能受溶剂的影响小,是一类性能优良的新型荧光染料。细胞成像结果表明,染料1具有良好的细胞渗透性和光稳定性,可以实现对细胞的荧光成像。