地塞米松对大鼠支气管哮喘气道重塑及PDGF-BB表达的影响

目的观察大鼠支气管哮喘气道重塑模型中血小板源生长因子-BB(Platelet-derived growth factor-BB PDGF-BB)的表达变化,探讨了PDGF-BB与气道重塑的关系及早晚期使用地塞米松对支气管哮喘气道重塑和PDGF-BB表达变化的影响。方法将40只Wistar大鼠随机分为对照组(C组)、模型组(N组)、早期干预组(E组)和晚期干预组(L组),每组10只。N组、E组、L组每只大鼠于实验1、8天腹腔注射10%卵白蛋白抗原混悬液致敏,第15天始超声雾化1%卵白蛋白吸入8周20min/d激发哮喘,制备哮喘气道重塑模型。其中,E组、L组每只大鼠分别于雾化的第1、15天始,在每次雾化前1h腹腔注射地塞米松0.5mg/kg。C组以等量的生理盐水代替。肺组织切片HE染色,计算机图像分析气道形态学参数,衡量气道重塑的程度;免疫组化法测定PDGF-BB的表达。数据用SPSS16.0统计学软件进行处理。结果 E组、L组、N组均有不同程度的气道重塑,E组气道重塑程度明显较C组高且低于N组、L组(P<0.05)。PDGF-BB的表达E组较C组高且低于N组、L组(P<0.05)。PDGF-BB的含量与气道重塑程度相关(P<0.001)。结论 PDGF-BB与支气管哮喘气道重塑程度相关,在气道重塑中起重要作用。早期使用地塞米松可延缓但不能逆转气道重塑。

地塞米松对支气管哮喘大鼠气道重塑及IL-8的影响

目的探讨支气管哮喘大鼠气道重塑与其血清白介素-8(IL-8)表达的关系以及地塞米松的干预作用。方法以卵白蛋白(OVA)致敏并吸入激发制备大鼠哮喘模型。采用计算机图像分析系统及免疫组化技术结合,测定对照组(C)、模型组(N)、地塞米松早期干预组(E)、地塞米松晚期干预组(L)大鼠气道形态学参数及血清IL-8含量。结果 E组、L组、N组大鼠出现气道重塑。其中E组气道重塑程度及IL-8含量较轻、N组较重、L组居中,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-8与支气管哮喘大鼠气道重塑程度呈正相关;地塞米松可抑制气道重塑,并且可能通过下调IL-8的表达干预气道重塑。