装配式建筑工程造价的影响因素与控制重点

传统的建筑工程施工面临着能源消耗过多、环境污染严重等问题,这些问题严重阻碍了建筑行业的发展,使得其发展受到了严重的限制。当前,全球各地正在努力寻求有效的解决方案来应对能源消耗过多和环境污染的挑战。传统的建筑工程施工方式已经不再适用,并且会导致严重的环境污染和能源浪费,随着装配式建筑的出现为解决各种建筑问题提供了一种有效的途径,为建筑业的发展提供了强大的动力。目前,装配式建筑在欧美国家已经普及,覆盖率超过80%。我国在装配式建筑领域的发展起步较晚,这导致了产业升级等问题的出现,同时也缺乏完善的工程造价管理。为了促进我国装配式建筑的可持续发展,必须不断提升施工技术水平、完善施工手段,并加强工程造价管理,以期达到最佳效果。

浅谈装配式建筑施工技术在城市桥梁工程中的应用

随着城市发展的不断加快,城市交通设施的建设也变得越来越重要。装配式技术已经成为一种非常先进的建筑方法,并且在城市桥梁工程中得到了广泛的应用,取得了显著的成果。根据目前的城市桥梁建设情况来看,由于安全性、耐久性和抗震能力的缺乏,桥梁的使用寿命受到了严重的限制。随着政府政策的不断支持,装配式技术在城市道路建设中的应用越来越广泛,而且取得了显著的成效。采用装配式技术可以大大提升施工效率,同时减少施工现场周边环境的污染,为环境保护和可持续发展做出了重要贡献。与此同时,装配式技术已经成为一种重要的建筑施工方法,它既能够实现设计的标准化,又能够实现生产的工厂化,还能够实现施工的装配化,从而克服了传统施工方法的缺陷,大大提升了生产效率和施工细节的质量,为建筑行业的可持续发展做出贡献。

145 kV SF6电流互感器的ANSYS有限元软件仿真分析

叙述如何利用ANSYS有限元软件进行产品整体仿真分析,以及如何建立模型、各部分的介电常数取值、网格划分、施加边界条件等,得出各个部分的电场强度与初步估计值进行对比,反复优化。经分析,集中在内屏筒圆弧部分的内部电场强度可达17.4 kV,外部点位分布与屏蔽筒在瓷套内高度有关。有限元仿真分析可以解决不均匀电场的仿真计算,为实际提供经验。145 kV SF6电流互感器属于一种出口产品,整体设计采用不带盆式绝缘子的支撑结构。

110kV大电流发生器设计

文章研制了一种高压升流器,介绍了该装置的基本原理和参数,分析了结构特点,并对绕组相关参数进行计算。

溶栓候选药物双吲哚海洋生物碱FGFC1的转化特性

研究新型海洋纤溶化合物FGFC1体外药物代谢动力学特征及其转化产物。从Wistar大鼠获得肝微粒体,lowry法检测肝微粒体蛋白浓度,HPLC方法检测FGFC1及其转化产物的增减,LC-MS/MS方法分析和鉴定FGFC1的转化产物,4-苯基-1,2,3-噻二唑、去乙酰环丙氯地孕酮、苯妥英钠和酮康唑为CYP450酶系亚型的选择性抑制剂。结果显示,FGFC1的体外代谢半衰期T1/2=(96.25±2.3) min,固有清除率CLint=(0.072 0±0.001 4)mL/(min·mg)。FGFC1的唯一转化产物是((2S,3S)-2-((E)-7,8-dihydroxy-4-methylnon-3-en-1-yl)-3,5,8-trihydroxy-2-methyl-3,4,8,9-tetrahydropyrano[2,3-e]isoindol-7 (2H)-one)(PIO),其分子质谱和片段峰(m/z)分别为463.20[M+C2H3N+H]+和m/z 110.90[C7H8O+H+H]+、215.70[C13H26O2+H]+、337.00[C18H27NO5]+、337.00[C25H31NO2]+。苯妥英钠显著抑制肝微粒体酶系CYP3A4亚型,FGFC1的转化产物PIO被减少49.11%。研究表明,肝微粒体CYP3A4亚型酶系通过N-脱烷基反应、N-氧化反应和水解反应转化FGFC1为PIO。

海洋纤溶活性化合物FGFC1和FGFC2影响血小板聚集特性的研究

目的研究新型海洋双吲哚纤溶活性化合物FGFC1对血小板聚集的影响,发现纤溶活性化合物FGFC1与血小板相关因子变化的关系,同时比较双吲哚化合物FGFC1和单吲哚化合物FGFC2作用于血小板的异同。方法从新鲜兔血收集血小板,调整反应体系血小板密度,以乙酰水杨酸为阳性对照,采用微量比浊法分析FGFC1和FGFC2对血小板聚集率的影响,用酶联免疫法测定FGFC1和FGFC2对血小板生理因子含量的变化。结果 FGFC1对ADP和AA诱导的血小板聚集具有抑制作用,最大抑制率分别达到42.58%±1.7%和47.82%±2.18%;FGFC2对ADP、AA和胶原诱导的血小板聚集均具有抑制作用,最大抑制率分别为50.12%±1.02%、45.28%±1.09%和50.28%±2.12%。FGFC1与FGFC2均能提升血小板内环磷酸腺苷含量,且FGFC2能明显降低血小板内血栓素A2含量。结论海洋双吲哚纤溶活性化合物显著抑制血小板聚集,FGFC1通过影响血小板环磷酸腺苷的含量实现抑制血小板聚集,FGFC2可能通过不止一种途径抑制血小板聚集。吲哚化合物抑制血小板聚集与分子结构密切相关。

海洋长孢葡萄穗霉菌生物合成纤溶活性化合物的研究

目的基于FG216(Fungus stachytotrys longispora)产生纤溶化合物FGFC1(Fungi fibrinolitic compound 1)的可能生源途径,调控其次生代谢过程,获得新型纤溶活性或者其他活性化合物。方法 FG216经过种子培养和发酵培养,在发酵培养结束前24h,添加ADP、色氨酸、柠檬酸三钠、赖氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、鸟氨酸、天冬酰胺等8种代谢产物调节剂(metabolite regulator,MTRL),添加量为发酵液的1%,用HPLC(High-pressure liquid chromatogram)检测FG216代谢产物产出情况。结果添加鸟氨酸为MTRL的FGFC1的产量增加至950mg/L,苯丙氨酸为MTRL的FG216代谢产物的HPLC图谱出现2个新的化合物峰。色氨酸为MTRL的FG216代谢产物的HPLC图谱出现3个新的化合物峰。ADP、柠檬酸三钠、赖氨酸、组氨酸、天冬酰胺为MTRL的FG216代谢产物的HPLC图谱未出现新的化合物峰。分离纯化5种目标化合物CA、CB、CC、CD、CE在纤溶活性评价反应体系(10μg/mL),其纤溶活性分别是FGFC1的30%、90%、50%、110%、17%。结论采用恰当的FG216发酵MTRL,能产生新型的纤溶活性化合物,推测通过调控代谢生源途径,能从FG216挖掘出活性更强或结构新颖的纤溶化合物。