炎症介导的肥胖与2型糖尿病关系及对应的膳食干预治疗研究进展

肥胖引起的2型糖尿病是我们目前面临的最严重的非传染性疾病之一,脂肪组织中的慢性炎症是导致肥胖人群患2型糖尿病的关键。本文首先从细胞水平和分子水平综述了由炎症介导的肥胖与2型糖尿病关系的研究进展,聚焦免疫细胞和信号通路,其次总结了以免疫细胞与信号通路为靶点的膳食干预治疗研究成果,包括调整巨噬细胞极化状态、T细胞功能以及信号通路活性,以期寻求安全、健康、高效的降血糖膳食原料和有关的特殊医学用途配方食品原料,从而为2型糖尿病的膳食干预疗法提供思路和方案。

三叶木通提取物对糖尿病小鼠模型炎症反应和糖脂代谢的影响

研究药食同源植物三叶木通提取物对Ⅱ型糖尿病小鼠模型炎症反应及相关糖尿病指标的影响。萃取法获得三叶木通乙酸乙酯提取物,高脂高糖饲料联合链脲佐菌素注射法构建糖尿病小鼠模型,设置对照组、空白组、阳性对照组和高、中、低剂量处理组,记录小鼠体重和一般药理情况,尾静脉取血法测定小鼠空腹血糖值。口服葡萄糖耐量试验法测定小鼠餐后血糖恢复能力;酶联免疫法测定小鼠血清的肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白介素6(interleukin-6,IL-6)水平;苏木精-伊红染色法分析小鼠肝脏组织形态学;全自动生化分析仪测定小鼠血清中甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein,LDL-C)含量。与空白组相比,三叶木通提取物处理组小鼠TNF-α、IL-6、TG、TC、LDL-C水平极显著降低(P<0.01),HDL-C水平极显著升高(P<0.01),小鼠肝脏炎症反应降低,血糖含量降低,体重增加。三叶木通提取物可以调节Ⅱ型糖尿病小鼠模型的代谢紊乱,降低炎症反应,改善糖尿病症状。

具有抗氧化活性的小龙虾蛋白下脚料酶解产物的研制

本研究利用小龙虾加工下脚料——蛋白,选择中性酶和碱性酶,优化其酶解条件,得到了具有抗氧化活性的酶解产物。

从基本面分析汤臣倍健为什么值得投资

投资的关键是投资一家发展前景好的、能够为广大股民带来长远利益的企业。本文立足于基本面分析,从经济、政策、企业自身以及其财务情况,对汤臣倍健的发展作了分析,希望能够对投资者起到一定的借鉴作用。

模块化建造游走四方的居所——基于2018全国高校学生钢结构创新竞赛的思考

随着建造技术的进步以及环保、生产效率等的要求,装配式建筑将会成为越来越重要的一种建筑形式。模块建筑作为装配式建筑的一种,大部分部件的生产安装工作都在工厂完成,现场只需完成吊装和少量拼装工作,从而大大提升施工速度,缩短建设周期。而且建成后的建筑可以快速拆装到另外一个场地继续使用,提升建筑全生命周期的使用率和材料回收率。文章结合2018全国高校学生钢结构创新竞赛作品,总结一些模块钢结构建筑的思考,对其优缺点及设计建造过程中的一些局限与需要突破的地方进行总结。

海洋双吲哚化合物FGFC1对心血管血栓模型大鼠血浆FDP、D-D、Plg的影响

建立大鼠心血管血栓模型及观察海洋双吲哚生物碱FGFC1溶解大鼠心血管血栓的纤溶特性。采用异硫氰酸荧光素(Fluorescein 5-isothiocyanate, FITC)标记的纤维蛋白诱导法建立大鼠心血管血栓模型。低场核磁、冰冻切片荧光扫描和苏木精-伊红染色(Hematoxylin-eosin staining, H.E)成像观察大鼠心血管血栓模型建立情况。荧光分析方法检测空白组、对照组、u-PA阳性对照组、FGFC1低、中、高剂量给药组大鼠的血浆荧光强度,ELISA法测定各组大鼠血浆纤维蛋白降解产物(Fibrin degradation product, FDP)含量、D-二聚体(D-Dimer, D-D)含量以及纤溶酶原(Plasminogen, Plg)活性。FITC标记的纤维蛋白原(Fibrinogen, FIB)在还原性SDS-PAGE显示为FITC-α、FITC-β、FITC-γ 3条肽链,FITC-fibrin荧光显微镜下显示绿色荧光,表明标记成功。低场核磁成像显示造模组大鼠心脏组织密度升高,冰冻切片荧光扫描显示心脏血管存在荧光物质斑块,表明心血管血栓模型建成,同时H.E染色组织切片显示造模组心肌纤维异常。FGFC1的2.5、5.0以及10.0 mg/kg剂量给药组大鼠血浆荧光值、Plg活性水平显著低于空白组,FDP水平、D-D水平显著高于空白组。研究表明,海洋双吲哚生物碱FGFC1针对FITC-fibrin诱导形成的大鼠心血管血栓模型能降低其体内Plg活性,促进血栓纤维蛋白降解。

海洋双吲哚化合物溶解大鼠脑微血栓的纤溶作用

目的检测海洋双吲哚生物碱FGFC1对大鼠脑微血栓的纤溶作用。方法静脉注射异硫氰酸荧光素-纤维蛋白诱导大鼠脑微血栓形成,低场核磁共振血栓成像和组织切片评价脑微血栓动物模型构建;颈静脉注射给药FGFC1,荧光比色法检测大鼠血浆荧光强度,酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法检测纤维蛋白降解产物和纤溶酶原活性。结果低场核磁共振血栓成像和HE染色组织切片显示异硫氰酸荧光素-纤维蛋白诱导大鼠脑部密度增强和脑血管管壁增厚;冷冻组织切片显示脑血管存在荧光亮斑;异硫氰酸荧光素-纤维蛋白诱导大鼠脑微血栓形成时血浆荧光强度显著升高;当FGFC1给药剂量为5 mg/kg时,给药后2 h大鼠血浆FDP、D-D及PLG活性分别为595.24、5.70 ng/mL和86.98 IU/L,与空白对照组差异显著。结论异硫氰酸荧光素-纤维蛋白诱导大鼠形成脑微血栓模型,FGFC1能够增强脑微血栓动物模型的纤溶活性,实现脑微血栓溶解;海洋纤溶化合物FGFC1具有发展为溶解脑微血栓药物的潜力。