基于改善脑缺血效应的混合均匀设计法优化加味佛手散的处方研究

目的筛选改善脑缺血的加味佛手散复方,确定处方组成和最佳剂量。方法运用数据挖掘方法筛选治疗高血压性脑出血(HICH)常用中药,进行聚类分析,获得加味佛手散复方;按混合均匀设计U_(14)(4^(2)×3^(3)×2^(2)),采用小鼠耳廓动脉扩张实验和饱和氯化镁致小鼠急性脑缺血实验分别观察小鼠耳廓动脉指数和存活时间,评价各组方改善脑缺血的药理效应,在药效学直观分析的基础上进行逐步多元回归分析,用回归方程计算加味佛手散处方组成及剂量,对优化的处方采用小鼠急性脑缺血实验验证。结果经数据挖掘筛选出治疗HICH的方剂共51首,包含103味中药,总频次535次;混合均匀设计U_(14)(4^(2)×3^(3)×2^(2))试验显示,加味佛手散各组方小鼠耳廓动脉指数均有不同程度增加,处方4、8、12、13组间差异显著(P<0.05),处方3、7、9、11、14组间差异极显著(P<0.01);处方2-14组小鼠急性脑缺血存活时间均有延长,与空白组相比差异有统计学意义(P<0.01),根据回归方程确定新加味佛手散处方为黄芪60 g、当归60 g、川芎24 g、赤芍15 g、地龙9 g;验证结果显示,新加味佛手散高、中剂量均能延长小鼠急性脑缺血的呼吸时间,增加呼吸次数,延长常压耐缺氧时间(P<0.01,P<0.05)。结论混合均匀设计结合脑缺血效应指标能确定加味佛手散的处方组成和最佳剂量,新加味佛手散具有改善脑缺血的作用。

米制中药饮片的研究进展

米制法是传统中药炮制方法,历史悠久,但尚无统一炮制工艺标准。为理清米制法的一般炮制作用,通过查阅相关文献资料,对现有米制中药饮片的炮制工艺、炮制前后化学成分变化及药理作用变化进行整理分析,发现米制法具有降低生品饮片的毒性、增强疗效、矫正气味、易于粉碎、缓和药性等独特炮制作用。目前米制法的相关研究还存在研究对象较单一、炮制参数不明确的问题,应进一步利用现代仪器分析技术及动物实验,对不同米制品进行考察验证,传承创新,挖掘其潜在效用,拓宽其临床应用场景。

咖啡豆化学成分发现及药用价值研究现状

咖啡是深受人们喜爱的膳食补充剂,风味独特,畅销全球。咖啡豆含有复杂的化学成分且具有广泛的生物活性,生物碱、糖类、有机酸、酯类、甾醇和二萜等化学成分的研究取得了明显进展。咖啡具有较高的药用价值,在神经保护、防御高血糖和高血脂、抗癌、抗炎、抗氧化、保肝等方面潜力较大。本文综述了咖啡豆的化学成分及发现方法、主要活性物质的生物合成和潜在药用价值,为咖啡豆的深入研究和产业开发提供参考。

文冠果的资源开发与应用研究

文冠果是我国特有的药用植物和珍贵的木本油料植物,在药用、食用、能源、生态、人文等领域具有重要的研究价值和强大的发展潜力。本文总结了文冠果在资源研究、化学成分、药理活性和产品开发等方面的研究,发现文冠果资源丰富,产地分布广,栽培技术成熟;全株化学成分复杂,主要含有黄酮类、萜类、香豆素类等成分;有抗炎抗风湿、改善记忆、抗肿瘤、抑菌等作用,药用历史悠久,具有较高的药用和食用价值,该研究为文冠果的产业发展和开发应用提供了参考依据。

蜂毒治疗病毒性疾病的研究进展

蜂毒含有多种化学成分,具有丰富的药理活性。临床常用于风湿类疾病、周围神经炎及神经痛等疾病的治疗,而蜂毒治疗病毒性疾病也有显著疗效。该文总结蜂毒治疗急性病毒性呼吸道感染、艾滋病、病毒性肝炎、带状疱疹感染等研究进展,为扩大蜂毒的临床应用提供参考。

黄芪化学成分和药理作用及Q-marker预测分析

黄芪是蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]和膜荚黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.]的干燥根,为甘肃大宗药材,其主要化学成分有多糖、黄酮、皂苷、生物碱、氨基酸、微量元素及有机酸等。其药理作用主要集中在提高免疫力、抗氧化、抗肿瘤、保护心血管、促进机体代谢、降血糖、利尿消肿等方面。本文通过文献检索,对黄芪资源分布、化学成分和药理作用进行梳理总结,围绕传统药性、功效、化学成分和不同配伍等方面对黄芪质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行了预测分析,最终预测了黄芪多糖、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ和Ⅱ、黄芪甲苷等中药成分,为黄芪质量控制提供科学依据。

丁苯酞治疗脑缺血的研究现状

脑缺血是一种常见的中枢神经系统疾病,预后差。丁苯酞具有确切治疗脑缺血的作用,通过保护神经细胞、保护线粒体、抗氧化应激和抗炎等作用治疗脑缺血,与常规溶栓治疗比较具有优势,但其水溶性差,生物利用度不高,成为丁苯酞新剂型研发的关键问题,临床常用的丁苯酞类药物剂型主要有注射液、软胶囊和片剂等;丁苯酞通常联合依达拉奉、阿替普酶、血栓通、阿司匹林等协同增效发挥治疗作用;丁苯酞环糊精包合物、微球、胶束和微胞新型制剂有望成为未来丁苯酞治疗脑缺血的最佳给药形式。