长链非编码RNA与精子发生

长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是一类长度超过200个核苷酸的不编码蛋白的RNA分子。近年来的研究发现,lncRNAs在转录水平、转录后水平以及表观遗传水平广泛参与调控基因表达以及染色质重塑等。简述lnc RNAs的分类与3种主要的作用机制(诱导、引导和支架),总结近年来通过二代测序技术以及基因芯片技术鉴定到的在精子发生过程中表达的lncRNAs,重点介绍Mrhl、Tsx、Hongr ES2、Dmr、Tbca16、NLC1-C等lncRNAs在生殖细胞增殖、分化、成熟过程中的功能及作用机制,并对lncRNA的功能研究策略作出展望。

利用"Find-eat"策略通过受体功能化凋亡小体纳米囊泡靶向内皮细胞

慢性创面的缺氧微环境导致血管化不足,进而使得伤口延迟愈合.内皮细胞作为组成新生血管的关键细胞,在血管化过程中发挥着核心作用.本研究构建了CX3CR1功能化凋亡小体纳米囊泡(nABs).“Find-eat”策略通过受体-配体组合,靶向低氧微环境中高表达CX3CR1的内皮细胞(ECs),从而放大“Find-eat”信号,促进血管生成.作者首先通过化学诱导脂肪干细胞(ADSCs)凋亡获得ABs,然后通过优化的低渗处理-温和超声-药物混合-挤压一系列处理步骤,获得载有去铁胺(DFO)的功能化凋亡小体纳米囊泡.体外实验显示ABs纳米囊泡生物相容性良好;可以通过CX3CL1/CX3CR1诱导缺氧微环境中的内皮细胞实现对其的“Find-eat”,进而促进内皮细胞的增殖、迁移、成管能力.体内实验中,ABs纳米囊泡可以促进伤口快速闭合,并可通过释放“Find-eat”信号靶向内皮细胞的同时实现促血管药物的缓释,促进糖尿病大鼠创面的新生血管形成.这种能够通过释放双重信号靶向内皮细胞并实现促血管药物缓释的ABs纳米囊泡为慢性糖尿病创面的愈合提供了一种新思路.