增强型抗菌材料TPG-ZnO的制备及抗菌性能研究

围绕当前抗菌材料的研究热点,针对纳米材料氧化锌(ZnO)易团聚影响其抗菌性能的问题,对ZnO进行改性及抗菌性能评估。利用茶多酚功能化的还原氧化石墨烯(TPG)的抗菌性和易修饰性的优点,通过水热法一步修饰ZnO,改善ZnO的易团聚性;通过多种表征手段从形貌、结构上验证了复合材料的成功合成;通过细菌菌落图、SEM成像以及细菌菌落计数法分别进行复合材料抗菌性能的定性定量研究。结果表明,TPG与ZnO成功复合,获得TPG-ZnO复合材料,有效改善ZnO的团聚性;TPG-ZnO复合材料表现出浓度依赖性的增强型抗菌性能,在2 mg/mL时显示出可观的抗菌能力,为抗菌材料的改性及应用奠定前期研究基础。

色烯并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的三组分合成及荧光性质研究

在三乙胺催化下,利用取代水杨醛、氰乙酸酯和5-氨基吡唑的三组分反应合成了一系列5-氨基色烯并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶-6(3H)-酮衍生物4a^4v.荧光研究表明部分合成得到的化合物具有高的荧光量子产率.

室温条件下无溶剂、无催化剂、绿色快速合成8-芳基-5,7,7-三氰基异喹啉衍生物

芳醛、丙二腈和N-取代-4-哌啶酮在室温下,无溶剂、无催化剂反应,方便、快速地合成8-芳基-5,7,7-三氰基异喹啉衍生物.N-乙基-4-哌啶酮是首次应用于合成6-氨基-2-乙基-8-芳基-5,7,7(1H)-三氰基-2,3,8,8a-四氢异喹啉化合物.本方法具有反应条件温和、原料易得、操作简单、产率高、反应时间短,过程绿色等优点.产物的结构经过红外、核磁和高分辨质谱确定.本报道的方法是合成异喹啉类化合物的一条有效途径.

钌催化下吡唑基导向的1-苄基-1H-吡唑的C(sp^2)-H键烯基化和烷基化反应

发展了一种吡唑基导向的钌催化的1-苄基-1H-吡唑与烯烃或a,β-不饱和酮的C(sp^2)-H键烯基化和烷基化反应.该反应具有较好的选择性,烯基化和烷基化选择性地发生在苄基的邻位.为1-苄基-1H-吡唑的官能团化提供了一种有效方法.

微波促进下三组分反应构建3-取代吲哚衍生物

吲哚化学的研究是杂环化学中最活跃的领域之一,特别是有关3-取代吲哚衍生物的合成.3-取代吲哚衍生物可以构建许多天然产物和相应具有生物活性化合物,其合成方法的研究格外令人关注.介绍了在微波辐射下,通过取代苯甲酰甲醛水合物、取代苯胺和4-羟基香豆素三组分,在三氟乙酸的催化下反应构建一系列官能团化的3-取代吲哚衍生物.该反应具有反应操作简单、原料廉价易得及原子经济性高等优点.