近十年口述档案研究分析

口述档案方面的研究始于20世纪80年代。2013—2022年的口述档案相关研究成果比较丰富,文章运用CiteSpace软件,分析口述档案研究的主体、关键词和研究内容等,总结口述档案研究文献在少数民族和数字化方面的研究规律,提出了构建多元学术共同体、拓宽口述档案学术研究角度和满足口述档案数字化需求等口述档案研究方向。

LINC01426调控miR-384对直肠癌细胞SW1463增殖、凋亡及放射敏感性的影响

直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤,放射治疗是局部晚期直肠癌治疗的重要组成,术前放疗联合化疗有利于降低直肠癌局部复发率,同时又能提高患者的保肛率及总生存率[1-2]。因此,提高直肠癌细胞对放射的敏感性具有重要意义。提高放射敏感性需寻找相关的生物标志物,研究发现lnc-RNA和miRNA影响癌细胞的放射敏感性,且与直肠癌新辅助放化疗有关[3-4]。

CAF的分泌组学在免疫联合疗法中的应用

癌相关成纤维细胞(CAF)是肿瘤微环境中最丰富的细胞群,在肿瘤进展中起着至关重要的作用。CAF在肿瘤微环境中能分泌一些趋化因子,如IL-6、Chi3L1、SDF-1、CXCL12,这些因子通过旁分泌作用促血管生成、肿瘤侵袭及转移。这些因子不仅影响肿瘤免疫,还在肿瘤微环境中协助肿瘤细胞进行免疫逃逸,从而促进肿瘤进展和免疫耐受等。近年来,免疫检查点抑制剂在部分肿瘤晚期患者中应用,取得了较好的临床效果,部分患者得以长期存活。因此,靶向肿瘤微环境中特定的分泌因子与免疫检查点抑制剂联合应用,成为了研究的热点。本文综述了CAF的分泌组学及生物学功能的研究进展,并阐述其临床应用前景和面临的现实挑战。

胰腺囊性淋巴管瘤1例报告

患者男,15岁,因“发现腹腔包块”入院。患者一月余前无明显诱因出现上腹部胀满不适,无发热、黄疸,无泛酸、嗳气,无恶心、呕吐,无腹泻、便秘,无黑便、便血,无咳嗽、胸闷等不适。其后上述上腹腹胀症状逐渐加重。查体:上腹部触之饱满,未及明显包块,全腹无明显压痛及反跳痛,莫非氏征阴性,余未见明显异常。实验室检查:各项血液学检查未见明显异常。超声表现:肝脏、胆囊、脾脏未见明显异常。胰腺头回声均匀,体、尾探查不清。胰腺后方、脊柱前方见一包膜完整、不规则形以囊性为主的分房样无回声区,大小134mm×82mm,边界尚清,内可见强回声分隔光带,分隔光带无局限性增厚,无回声区内未见漂浮光点或乳头状突起(图1)。

高校基础医学生物实验室安全管理的探索

实验室作为实践教学中的重要手段,在学习的教学中扮演了重要的角色。正式认识到了实验室教学的重要性,各个学校的实验室也是鳞次栉比的落成。加强实验室的管理,提高实验室使用效率是推进教学改革、发挥学校技术服务和教学功能的基础保障。加强实验室管理有利于提高实验室的使用效率。

CAFs调控MAPK/ERK5通路抑制结直肠癌HT-29细胞凋亡

为探讨肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及分子机制,本研究通过组织贴壁法从结直肠癌组织中分离CAFs,并验证CAFs中α-SMA的表达;通过Transwell建立CAFs和结直肠癌细胞系HT-29共培养系统,CCK8检测结直肠癌HT-29细胞活力;流式细胞术检测HT-29细胞凋亡率;通过实时荧光定量PCR和Western blotting检测结直肠癌细胞中VEGF的mRNA和蛋白表达以及ERK5磷酸化水平。与对照NFs相比,α-SMA在结CAFs中表达显著增加(p<0.01)。CCK8结果表明CAFs促进结直肠癌细胞的增殖;流式结果显示CAFs能抑制细胞凋亡;Real-time RT-PCR和Western blotting结果显示CAFs促进结直肠癌细胞内VEGF的mRNA和蛋白表达,并促进ERK5磷酸化。本研究初步表明,CAFs激活MAPK/ERK5通路和VEGF的表达,可促进结直肠癌HT-29细胞增殖。

淋病奈瑟菌耐药性调查及耐药基因的定位与转移研究

采用纸片琼脂扩散法检测扬州地区淋病奈瑟菌临床分离株对常用抗生素的耐药性,并研究耐药基因的定位和转移机制。对耐药菌株YZ1008分别提取染色体DNA和质粒DNA,用PCR技术检测氨苄青霉素抗性基因的定位,含抗性基因的质粒DNA转化大肠埃希菌敏感株,观察大肠埃希菌耐药性的变化。结果表明:淋病奈瑟菌扬州分离株对受试的11种抗生素具有严重的耐药性,氨苄青霉素耐药基因在染色体DNA和质粒DNA上都存在,质粒耐药基因的转移可使大肠埃希菌DH5α获得氨苄青霉素抗性。这为淋病奈瑟菌耐药性防控研究积累有益数据。