3种C反应蛋白测定仪的初步比较分析

目的了解3种全自动C反应蛋白(CRP)分析仪的性能。方法先对3种检测仪器(仪器A、仪器B和仪器C)的精密度和携带污染率进行评价;然后测定新鲜全血和血清标本,将其结果与BNⅡ全自动蛋白分析仪(仪器D)西门子特定蛋白仪(血清)和QuikRead go CRP分析仪(仪器E)测定结果进行相关分析;3种仪器分别对西门子定值(21 mg/L)标准品测定5次,与靶值比较,计算相对偏倚。结果 3种分析仪的变异系数分别为:低值为6.68%、6.64%、3.77%,高值为6.81%、6.71%、1.61%;携带污染率分别为:0.36%、0.44%、0.24%;相关系数分别为与西门子特定蛋白仪为0.9909、0.9990、0.9561,与QuikRead go CRP分析仪为0.9516、0.9828、0.9652;相对偏倚分别为-25.57%～-0.19%、0.71%～9.71%、7.62%～10.10%。结论仪器A操作使用方便,测定标本时无须校准定标,仪器B虽然有校准功能,但测定前需清洗反应杯,仪器启动慢,且与仪器C比较精密度和准确性欠佳,因此仪器C检测CRP的性能较好。

UF-500i尿液分析仪的性能验证

目的评价UF-500i尿液分析仪的性能指标。方法采用UF-500i尿液分析仪对尿液有形成分中高和低值的实验室标准差、总精密度、线性方程、携带污染率、准确度进行评价。结果尿液有形成分高和低值的实验室标准差分别为:红细胞4.78和1.72、白细胞11.96和3.28、上皮细胞8.57和2.77、管型4.44和1.74及细菌23.56和7.57;红细胞与白细胞线性回归方程及相关系数分别为:Y=1.0026X+56.14和0.9994、Y=1.0091X+79.52和0.9669;红细胞、白细胞及细菌的携带污染率(%)分别为:0.17、0.10、0.01;质控品测定值与理论值比较,其高值和低值的平均相对偏差(%)分别为:RBC 2.96和0.34、WBC 2.13和2.73、EC 1.59和-0.29、CAST 0.20和9.33、BACT 2.96和-5.81。结论UF-500i尿液分析仪在检测工作中大大节约了人力,降低了检测成本,提高了检测速度,经验证其检测指标(红细胞、白细胞和细菌)性能符合临床要求。

两种仪器测定尿mALB的对比研究

对罗氏 cobas 8000 c701全自动生化分析仪与SIEMENS BN Ⅱ特定蛋白分析仪检测尿微量白蛋白(mALB)结果进行比较分析。 方法 收集本院患者尿样本50例, 分别采用两种分析仪检测尿mALB,参照美国国家临床实验室标准委员会 EP9-A2 文件《用患者样本进行方法比对及偏倚评估》对结果进行比对分析。将罗氏 cobas 8000 c701 全自动生化分析仪作为参考仪器, SIEMENS BN Ⅱ 特定蛋白分析仪作为待检仪器。以国家卫健委临床检验中心室间质量评价标准允许总误差的1/2为标准,判断结果的可比性。 结果 两种分析仪检测尿mALB结果相关性良好,相关系数r2≥0.95,在临床决定水平浓度处,偏差均小于1/2允许总误差。 结论 尿mALB测定在罗氏 cobas 8000 c701 全自动生化分析仪与SIEMENS BN Ⅱ 特定蛋白分析仪之间有较好的可比性,检测结果可满足临床需求。

削土豆丝

经历过后,我才知道,削土豆丝真不容易。那天傍晚,看妈妈在厨房忙碌,我就走逬去问她是否要帮忙。妈妈转身看了我一眼,飞快地递给我几样东西——四个土豆、一个削皮器、一个削丝器,说:“行啊,那你就帮我削一盘土豆丝吧!”我满口答应,心想:削土豆丝岂不轻而易举?

妊娠晚期孕妇纤维蛋白原参考值范围的探讨

目的探讨健康妊娠晚期孕妇纤维蛋白原(Fib)的参考值范围。方法收集江苏省妇幼保健院产科门诊正常产检的妊娠晚期孕妇907例,分为高龄组(34～55岁,250例)和适龄组(19～33岁,657例),使用Sysmex CS5100全自动血凝分析仪检测血浆Fib浓度。运用SPSS 22.0软件对结果数据进行正态性分析并建立新的参考值范围,使用新旧参考值范围分别对数据分析后进行Kappa检验和配对卡方检验;对高龄组和适龄组的结果进行t检验。结果妊娠晚期孕妇Fib浓度符合正态分布(P<0.01),参考值范围2.40～5.34 g/L。新参考值范围与原参考值范围(2～4 g/L)的一致性较差(Kappa=0.060),新旧参考值范围具有统计学差异(P<0.05)。适龄组和高龄组差异无统计学意义(t=0.576,P>0.05)。结论正常健康人群Fib的参考值范围不适用于妊娠晚期孕妇,有建立适用于妊娠晚期孕妇Fib的参考值范围的必要性,以提高临床对孕妇生理状态评估的准确性。高龄孕妇和适龄孕妇的Fib的参考值范围无统计学差异,可以使用相同的参考值范围。